¿Que Partido Politico cree mas cercano al Mundo de la Discapacidad?

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INVESTIGADORES DE LA UCO CREAN UN TEST DE ORINA PARA DIAGNOSTICAR EL CÁNCER DE VEJIGA

El Departamento de Anatomía Patológica de la Universidad de Córdoba ha desarrollado un test diagnóstico en orina de cáncer de vejiga que, como mínimo, tendría las mismas ventajas que los test tradicionales. Se trata de un método menos invasivo y menos costoso que las habituales cistoscopias.

Este nuevo método se realiza mediante el chequeo de proteínas como el factor de crecimiento fibrolástico y la Ciclina D3. En el análisis de orina se miden los niveles de estás proteínas y si su presencia es muy elevada servirían como marcadores para este tipo de tumor.

Este tipo de cáncer es el tercer tumor en los hombres y el séptimo entre las mujeres por lo que los costes de diagnóstico y seguimiento son muy elevados, siendo uno de los cánceres más caros para la sanidad española. El Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba puede llegar a realizar unas 800 cistoscopias al año, la forma habitual de detección. Con este método se pretende evitar las cistoscopias, una prueba invasiva que implica la exploración de la vejiga a través de la uretra y que requiere hospitalización.

Se trata de un Proyecto de Excelencia incentivado por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia con 58.000 euros que, bajo el título Expresión de las Ciclinas D1 y D3 y del receptor 3 del factor de crecimiento fibroplástico y su papel en el diagnóstico del tumor primario o recidivante de vejiga en sedimento urinario engloba los estudios realizados por el Dr. López Beltrán y su equipo para encontrar marcadores efectivos del cáncer de vejiga mediante los análisis de orina.

Las proteínas estudiadas por el equipo del Dr. López Beltrán poseen una sensibilidad diagnóstica y una especificidad muy alta, con niveles muy parecidos a los de las cistoscopias que rondan el 85 % por lo que podría convertirse en una alternativa diagnóstica real y fiable a los métodos habituales.

Hacia la patente

Tras tres años de investigación, el equipo dirigido por el Dr. Antonio López Beltrán ha obtenido resultados que avalan estas proteínas como marcadores tumorales con una fiabilidad muy alta y sin posibilidad de falsos positivos.

Para detectar estas proteínas el equipo investigador ha usado unos "anticuerpos comerciales" pero para poder hacer un proyecto totalmente suyo quieren crear unos anticuerpos propios, patentarlos y así trabajar con un material original en todo momento. Esta búsqueda formaría parte de la segunda fase del proyecto donde se completará el trabajo para así pasar, en 2 ó 3 años, a la fase precomercial, es decir desarrollar una patente y comercializar el método diagnóstico llevándolo a los hospitales.

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LA SALUD, TAMBIÉN EN RED
El grupo de investigación de la Escuela Andaluza de Salud Pública que dirige José Francisco García Gutiérrez desarrolla el proyecto de excelencia Internet & salud: Migrando hacia la red 2.0. Incentivado con 170030,16 euros por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia, ya ha dado sus primeros resultados: un portal de Internet que integra todos los trabajos de este equipo de científicos; un laboratorio virtual para investigar sobre la migración hacia la web 2.0 en temas de salud, que se corresponde con el espacio web http://www.misaludenred.org; y el Observatorio de la web 2.0 sanitaria.
Ana Pérez
Jaime Jiménez Pernett, Clara Bermúdez y José Francisco García Gutiérrez (de izqda a drcha)
Jaime Jiménez Pernett, Clara Bermúdez y José Francisco García Gutiérrez (de izqda a drcha)
Internet & salud: Migrando hacia la red 2.0.
, es el nombre del proyecto de excelencia dirigido por José Francisco García Gutiérrez, de la Esuela Andaluza de Salud Pública. Está incentivado con 170030,16 euros por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia de la Junta de Andalucía. Los investigadores han observado cómo para muchos ciudadanos, pacientes y profesionales existe la necesidad de usar las nuevas tecnologías para acceder a la información sanitaria.

Este hecho, unido al cambio que se ha producido en Internet desde los sitios webs tradicionales hasta las webs 2.0, ha llevado al equipo al desarrollo de esta investigación, con dos objetivos principales: la creación de un portal de Internet que integre todos los proyectos del grupo, y el establecimiento de un laboratorio virtual para investigar sobre la migración hacia la Red 2.0 en temas de salud y bienestar social, y para desarrollar aplicaciones de uso público.

El primer objetivo ya se ha cumplido: en 2008 se creó el portal http://campus.easp.es/internetysalud. Se trata de “un espacio que integra todos los proyectos del grupo Internet & Salud, para darles mayor visibilidad y alcance, y para facilitar la transferencia inmediata de los resultados de estas investigaciones a la sociedad”, señala Jaime Jiménez Pernett, miembro del equipo, que explica: “Muchos de nuestros productos de investigación tienen una validez temporal muy limitada, debido a los continuos cambios en la Red. Para una actualización continua y para el aprovechamiento social inmediato, las vías de publicación tradicionales no son pertinentes. Internet resulta ser el medio ideal para la diseminación de este tipo de investigaciones”.

El segundo de los objetivos planteados comprende dos resultados concretos, ya materializados: un laboratorio virtual para investigar sobre la migración hacia la web 2.0 en temas de salud, que se corresponde con el espacio web http://www.misaludenred.org. Y el Observatorio de la web 2.0 sanitaria, “que como otros observatorios en el ámbito de la innovación, tiene por objetivo la recopilación de información y la elaboración de informes descriptivos sobre el desarrollo de la web 2.0 en el ámbito de la salud”, indica Jiménez Pernett.

Laboratorio virtual

El espacio web misaludenred.org es una plataforma para crear, desarrollar y evaluar comunidades virtuales sobre temas específicos de salud. “A finales de 2009 se lanzó el primer prototipo de esta plataforma, tras meses de estudios exploratorios para identificar las necesidades y expectativas de diversos actores considerados usuarios potenciales de misaludenred.org, como asociaciones de pacientes, profesionales sanitarios, cuidadores y familiares, entre otros. A partir de estos estudios de opinión, el equipo de investigación ha ido estableciendo directrices para desarrollar los aspectos técnicos de la plataforma”, indica Jaime Jiménez Pernett. Esto se ha desarrollado con el apoyo de la Fundación para la eSalud (FeSalud) que ha realizado proyectos financiados por la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia de la Junta de Andalucía y que recibe soporte técnico del Centro Informático y Científico de Andalucía (CICA).

La plataforma dispone de diversos espacios para el intercambio de información, experiencias y recomendaciones entre usuarios, basados en “software social”, como grupos y foros, Blogs y wikis, herramientas para etiquetado (collaborative tagging), y repositorio de recursos multimedia (fotos, audio y vídeos). Además dispone de diversos canales RSS feeds.

Por su parte, en el Observatorio de la web 2.0 sanitaria se han publicado algunos informes a través de la plataforma misaludenred.org y mediante los principales medios sociales como Facebook y Twitter. “Es el caso del estudio sobre la presencia
El portal http://campus.easp.es/internetysalud integra los proyectos del grupo Internet & Salud
El portal http://campus.easp.es/internetysalud integra los proyectos del grupo Internet & Salud
de los hospitales españoles en el ‘social media’ (también disponible en http://redessocialesenhospitales.wordpress.com) que ha tenido una amplia repercusión en los medios sociales, ya que ha sido citado en diversos blogs sanitarios y fue muy redistribuido en Twitter”, indica Jiménez Pernett, que añade: “Nuestro estudio se ha propuesto medir la incorporación de herramientas web 2.0 y social media entre los hospitales españoles, empleando metodologías descriptivas cualitativas y cuantitativas”.

Primeras experiencias en red

Ya han tenido lugar las primeras experiencias en Red. Así, desde el primer trimestre de 2010, la plataforma misaludenred.org ha sido pilotada por un grupo de discusión sobre temas de maternidad llamado ‘Por un nacimiento respetado’. El grupo fue identificado en un estudio previo y depende de una asociación de pacientes que cuenta con más de 480 usuarias registradas en la plataforma.

“Durante los últimos meses se han analizado las diversas herramientas ofrecidas por la plataforma mediante entrevistas, encuestas online y observación del comportamiento relacional de las usuarias”, indica Jaime Jiménez Pernett. Los análisis han permitido al equipo mejorar algunos aspectos de la plataforma.

En este momento están disponibles 7 comunidades, con distintos niveles de desarrollo, con los temas priorizados según resultados de estudios previos del grupo Internet y Salud: adolescentes, cuidadores de enfermos de cáncer, profesionales médicos e investigadores y responsables de comunidades virtuales. “Con todo ello se persigue la implicación de los usuarios empleando una estrategia de ‘investigar haciendo’ dentro de misaludenred.org.” No obstante, la plataforma está abierta a un proceso de expansión y ofrece alojamiento a grupos profesionales y de pacientes que requieran un espacio de interacción en Internet.

Misaludenred.org es permite crear comunidades virtuales sobre temas específicos de salud
Misaludenred.org es permite crear comunidades virtuales sobre temas específicos de salud
Con respecto al Observatorio de la web 2.0 sanitaria, “en otros proyectos como el de identificación de comunidades virtuales sobre temas de maternidad y cáncer, hemos desarrollado metodologías mixtas que reúnen técnicas de análisis de redes y metodologías netnográficas (la netnografía es la rama de la sociología que se encarga del análisis del comportamiento libre de individuos en Internet). En este desarrollo hemos contado con las aportaciones de la Université de Toulouse (Francia)”, indica el investigador Jiménez Pernett. “En los próximos meses se irán publicando nuevos informes sobre diversos temas de salud como la anticoncepción de emergencia, la imagen corporal (piercings y tatuajes) y el envejecimiento saludable, entre otros”, concluye.

Gestión de los espacios virtuales

El equipo de investigación de la Escuela Andaluza de Salud Pública gestiona los espacios virtuales creados en el marco de este proyecto. Realizan una actualización periódica de los contenidos, basada en la revisión constante de información en Internet, artículos científicos e informes sobre el desarrollo la web 2.0 y en los resultados generados por las investigaciones propias.

Para el desarrollo técnico de misaludenred.org se ha contado con la colaboración de la Fundación FeSalud, cuyo objeto es la generación e intercambio de conocimiento sobre experiencias y proyectos relacionados con la eSalud. “En el marco de un convenio de colaboración con la EASP, FeSalud se ha encargado de la creación, gestión, puesta en marcha y mantenimiento de la plataforma misaludenred.org, así como la dinamización general de la plataforma que se realiza de forma coordinada con la EASP”, señala Jiménez Pernett.
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Jaime Jiménez Pernett, Clara Bermúdez y José Francisco García Gutiérrez (de izqda a drcha)

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Misaludenred.org es permite crear comunidades virtuales sobre temas específicos de salud  

Más información:

José Fco García Gutiérrez
Jaime Jiménez Pernet
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TRADIONP: NUEVOS DESARROLLOS TECNOLÓGICOS PERMITIRÁN HACER TRATAMIENTOS PERSONALIZADOS CONTRA EL CÁNCER
El desarrollo de un sistema que integra información médica de pacientes oncológicos permitirá reconocer patrones comunes para ofrecer una predicción de respuesta y evolución del tumor precisa y eficaz. Se llega así a un diagnóstico y tratamiento individualizados, claves para conseguir mayor curación y supervivencia y para poder prevenir en grupos familiares de especial riesgo. La Universidad de Granada participa en el proyecto a través de Lorgen, una de sus empresas “spin-off" ubicadas en el PTS, especializada en medicina genómica e identificación genética humana.

Universidad de Granada
 
Más de 1.250 millones de pts. (7,5 millones de euros) de inversión permitirán desarrollar a lo largo de los próximos tres años el proyecto TradionP ('Tratamiento y diagnóstico oncológico personalizado'), que tiene como objetivo facilitar el diagnóstico y la creación de tratamientos personalizados contra el cáncer. Se aplicarán para ello tecnologías de la información, inteligencia artificial y biología computacional capaces de generar un sistema experto que guíe la terapia multimodal (cirugía, radioterapia y quimioterapia) de forma personalizada y eficaz.

Se pretende así mejorar, a través de las nuevas tecnologías, el desarrollo de innovadores métodos diagnósticos y predictivos dirigidos a determinar qué terapias son las más efectivas para cada paciente. En resumen, el objetivo final es la creación de un nuevo estándar de gestión integral del paciente oncológico

Althia, compañía dedicada al diagnóstico personalizado y a la investigación trasnacional del cáncer, e Indra, primera multinacional española de las tecnologías de la información, lideran el consorcio que desarrolla el proyecto, en el que se integran los esfuerzos de investigadores y técnicos de Lorgen, el Registro de Cáncer de Granada, el Banco de Tumores de Andalucía, el Hospital Virgen de Las Nieves, el Hospital Clínico San Cecilio y el Centro de Genómica GENYO y el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia.

Qué y cómo

El consorcio abordará la creación de una base de datos que albergue información sobre cada paciente oncológico (datos clínicos, hispatológicos, perfiles moleculares o imágenes médicas). Esa información se integrará con aplicaciones que permitan presentar, transmitir y extraer datos en forma de fenotipos individualizados y modelado de tumores.

El sistema experto incluye, además, el desarrollo de algoritmos de inteligencia artificial para el diseño de tratamientos individualizados, óptimos para tratar a pacientes con cáncer avanzado según las características de su tumor.

De esta forma, el sistema experto pretende no sólo convertirse en una herramienta de apoyo para oncólogos en la identificación de un tumor determinado con un elevado grado de certeza; sino también conocer las características biológicas de agresividad y posible resistencia a fármacos y terapias. Además de aumentar la eficacia de las terapias, se persigue mejorar la calidad de vida de los pacientes. Así, por ejemplo, se podrá evitar la aplicación de tratamientos agresivos que no son efectivos sobre un determinado enfermo y elegir el más adecuado para el tipo de cáncer que padece, teniendo en cuenta sus datos personales y clínicos.

UGR - Lorgen

Lorgen, “spin-off” de la Universidad de Granada ubicada en el Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, participa en el proyecto a través de la optimización de las técnicas de análisis genético necesarias para la generación de un perfil genético de cada paciente; esta información se integrará en la base de datos general citada, que permitirá llegar, en última instancia, a un diagnóstico preciso e individualizado, así como a un tratamiento personalizado eficaz.

Lorgen es un laboratorio de Análisis Genéticos especializado en Medicina Genómica e Identificación Genética Humana, que ha desarrollado una importante labor de Investigación, lo que le ha llevado a convertirse en pocos años en un referente dentro de su sector.

La ciencia y su aplicación

El proyecto, financiado por el gobierno español (Ministerio de Ciencia e Innovación, CDTI) y por la Unión Europea (FEDER) es un ejemplo de I+D+i; campo en el que España debe de superarse urgentemente porque si bien es cierto que ocupa el noveno lugar del mundo en producción científica, sólo llega al 39 en innovación y el 29 en competitividad.

Como su acrónimo indica, TRADIONP es un proyecto de desarrollo de "Tratamiento y diagnóstico oncológico personalizado", por lo que incide en el mayor reto que tiene la medicina en su lucha contra el cáncer en este momento: personalizar, individualizar el pronóstico y el tratamiento de cada paciente.

Cuantos más conocimientos se tiene a través de la genética, de la biología, de la histo-patología y del diagnóstico por imágenes, más se confirma que un mismo diagnóstico de cáncer será totalmente diferente dependiendo de la persona que lo padece. Por ello, el diagnóstico y el tratamiento individualizado son las claves para conseguir mayor curación y supervivencia y para poder prevenir en grupos familiares de especial riesgo.

Este es el contexto en el que se enmarca TRADIONP, proyecto español que nace como proyecto I+D+i y con proyección universal.
Más información:

Carmen Entrala Bernal
Directora de la División de Investigación de Lorgen
Tlf. 958 750604
Email: info@lorgen.com 


Publicado en la página web de Andalucia Investiga  20/01/11
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Leire Pajín inicia la ronda de contactos con entidades que luchan contra la discriminación

  • Anteproyecto Ley Igualdad de Trato
  • La ministra impulsará los trámites preceptivos necesarios para que el proyecto de ley sea aprobado en Consejo de Ministros antes del mes de abril
  • Las entidades participantes valoran positivamente la iniciativa del Gobierno
18 de enero de 2011. La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha iniciado esta mañana la ronda de contactos para la presentación del anteproyecto de Ley de Igualdad de Trato y no Discriminación. Lo ha hecho con una reunión en el ministerio en la que han participado representantes de diversas entidades (13) que trabajan en el campo de la lucha contra la discriminación por razón de sexo, discapacidad, enfermedad, orientación sexual u origen étnico.
 
Son las siguientes: Foro para la Integración Social de los Inmigrantes, Federación de Asociaciones de Defensa y Promoción de los Derechos Humanos, Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, Unión Democrática de Pensionistas y Jubilados de España, Consejo Estatal de Personas Mayores, ONGs de Acción Social, Consejo de Promoción de la Igualdad Racial, Consejo de Participación del Pueblo Gitano, Foro Español de Pacientes, Consejo de Consumidores y Usuarios, y los agentes sociales UGT, Comisiones Obreras y CEOE.
 
Por parte del ministerio, además de la ministra, han estado presentes en la reunión la Secretaria de Estado de Igualdad, Bibiana Aído; el Secretario General de Sanidad, José Martínez Olmos; la Secretaria General de Política Social y Consumo, Isabel Martínez; y la Directora General por la Igualdad en el Empleo y contra la Discriminación, Carmen Navarro.
 
Se trata de la primera reunión formal convocada con el objetivo de implicar a los principales colectivos relacionados con la lucha contra la discriminación y a los agentes sociales en la elaboración de la Ley.
 
En su intervención, la ministra presentó las líneas generales del anteproyecto que aspira a convertirse en una ley que coloque a España entre los países más avanzados de Europa en la lucha contra la discriminación y mostró la disposición del Gobierno a incorporar las aportaciones que hagan los colectivos consultados antes de su aprobación definitiva por el Gobierno y remisión a las Cortes.
 
Trámite preceptivo
La ministra informó a los convocados de que tratará de dar la máxima celeridad al trámite preceptivo de que el anteproyecto aprobado el 7 de enero sea informado por los órganos que prevé la ley –CGPJ, Consejo Fiscal, Consejo Económico y Social, Consejo de Estado- y por las Comunidades Autónomas para que pueda volver al Consejo de Ministros y ser aprobado antes de abril.
 
La mayoría de los presentes hizo uso del turno de palabra. En sus intervenciones agradecieron la iniciativa política del Gobierno con la aprobación de esta ley, que consideran imprescindible para unificar la legislación sobre discriminación existente y atajar las discriminaciones que no cuentan actualmente con legislación específica, así como para servir de elemento preventivo y concienciador que evite situaciones de discriminación en todos los ámbitos de la sociedad.
 
Los intervinientes aportaron sus puntos de vista y dudas sobre aspectos concretos del anteproyecto, que la ministra se comprometió a resolver en las reuniones sectoriales que se llevarán a cabo en las próximas semanas, con las que se pretende enriquecer el texto antes de que sea definitivamente aprobado por el Gobierno y remitido a las Cortes Generales.  
 
           
La intención del Gobierno es que sea una ley de consenso y abierta a la participación. El texto del anteproyecto está colgado en la web del ministerio (www.mspsi.es) para recibir aportaciones y sugerencias de cualquier persona, entidad  u organización interesada.

Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
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LA MUSICOTERAPIA ALIVIA LOS SÍNTOMAS DE LA FIBROMIALGIA Y MEJORA LA CALIDAD DE VIDA DE LOS ENFERMOS
Científicos de la Universidad de Granada demuestran que la musicoterapia, unida a una serie de técnicas de relajación con imágenes guiadas, disminuye notablemente el dolor, la depresión, la calidad del sueño y la ansiedad en estos pacientes. Se trata de un estudio experimental pionero en toda Europa.

Universidad de Granada
 
Científicos de la Universidad de Granada han demostrado que la musicoterapia, unida a una serie de técnicas de relajación con imágenes guiadas, disminuye notablemente los síntomas asociados a la fibromialgia, como el dolor, la depresión, la calidad del sueño y la ansiedad, por lo que mejora la calidad de vida de estos pacientes. Un estudio experimental, pionero en toda Europa, ha puesto de manifiesto que estas dos técnicas mejoran el bienestar y el poder personal del enfermo, que tiene la posibilidad así de participar en el proceso de su propia curación.

Esta investigación se ha llevado a cabo con pacientes de fibromialgia de las provincias de Granada, Almería y Córdoba. A todos ellos se les realizó un test basal (al inicio del tratamiento), un test post-basal a las 4 semanas de intervención y un segundo test postBasal a las 8 semanas de tratamiento, coincidiendo con el final del estudio.

Tratamiento domiciliario

Los científicos de la UGR aplicaron la técnica de relajación con imágenes guiadas y la musicoterapia receptiva a los pacientes a través de sesiones con el investigador y, fundamentalmente, mediante CDs proporcionados a los enfermos, que constituyeron el tratamiento domiciliario. En todos ellos analizaron variables relacionadas con los principales síntomas de estos pacientes, como la intensidad del dolor, la calidad de vida, el impacto de la enfermedad en su vida cotidiana, los trastornos del sueño, la ansiedad, la depresión, la autoeficacia del paciente, el estado de bienestar y la participación en su propio cambio mediante el conocimiento de su enfermedad.

La fibromialgia es una enfermedad crónica que afecta y condiciona al paciente en su vida social, personal y laboral, y que requiere, por tanto, un abordaje multidisciplinar, fruto del trabajo conjunto de médicos, fisioterapeutas, licenciados en ciencias de la actividad física y del deporte, psicólogos y enfermeros. Según explican los investigadores de la UGR, su trabajo confirma que la Enfermería tiene herramientas (como la técnica de relajación con imágenes guiadas y la musicoterapia receptiva) que han demostrado ser eficaz en el tratamiento sintomático alternativo de esta enfermedad. El bajo coste, la fácil aplicación, sus numerosos beneficios y el hecho de que el paciente pueda aplicar el tratamiento en su hogar son algunas de las ventajas de esta técnica.

Con todo, los científicos apuntan que “se necesitan más estudios empíricos que aborden otras variables fisiológicas relacionadas con el bienestar producido por estas dos técnicas y que profundicen en la autoeficacia y poder personal del paciente para participar en el proceso de su propia curación”.

Este trabajo ha sido realizado por María Dolores Onieva Zafra, del Departamento de Enfermería de la Universidad de Granada, y dirigido por los profesores Adelaida Castro Sánchez, Carmen Moreno y Guillermo Matarán. Parte de los resultados han sido aceptados para publicarse próximamente en la revista Pain Management Nursing.

Más información:

María Dolores Onieva Zafra
Departamento de Enfermería
Universidad de Granada
Email: Lolaonieva22@yahoo.es

Publicado en la página web de Andalucía Investiga  18/01/11

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PREMIAN UN ESTUDIO DEL HOSPITAL REINA SOFÍA SOBRE AVANCES EN LA EVOLUCIÓN DE LOS TUMORES HEPÁTICOS
La Universidad de Córdoba ha reconocido este trabajo con el premio de investigación Gonzalo Miño Fugarolas para jóvenes investigadores en el área de Ciencias de la Salud.

Delegación del Gobierno de la Junta en Córdoba
 
Un trabajo de investigación que aporta novedades asociadas a las proteínas que regulan el cáncer hepático realizado por profesionales del Hospital Universitario Reina Sofía ha sido distinguido con el premio Gonzalo Miño Fugarolas que concede la Universidad de Córdoba a los jóvenes investigadores.

La autora principal del estudio es Isidora Ranchal, doctora en biología vinculada a la Unidad de Investigación del complejo sanitario, que recibirá el reconocimiento a finales de mes en la entrega de los tradicionales premios durante el acto institucional de la festividad de Santo Tomás de Aquino de la UCO. El trabajo se inscribe en la línea de investigación “Estrés oxidativo y nitrosativo en hepatopatías agudas y crónicas” que dirigen Jordi Muntané, Manuel de la Mata y José Antonio Bárcena, incluida dentro del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC).

El trabajo que lleva por título La reducción de la muerte celular y la proliferación por p27 minimiza el daño en el ADN en un modelo experimental de genotoxicidad fue reconocido previamente por una de las revistas científicas americanas más importantes en el área del cáncer Internacional Journal of Cancer, con la publicación de un artículo en noviembre de 2009. Las conclusiones del estudio forman parte de la tesis doctoral de Isidora Ranchal que ha sido dirigida por Jordi Muntané y con la tutoría de Carmen Alicia Padilla, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Córdoba.

Aportación

La investigación se desarrolló en tres fases que incluyeron estudios in vivo en modelos de experimentación animal, también in vitro en cultivo de hepatocitos y estudios de inmunohistoquímica realizados en biopsias hepáticas de pacientes. En primer lugar, explica su autora, se detectó la presencia destacada de una proteína conocida como p27 en células hepáticas procedentes de animales y en células tumorales.

La principal conclusión del estudio apunta que la presencia de esta proteína se asocia a una mejor respuesta de las células del hígado en la lucha frente a la inducción y progresión del cáncer hepático. Para corroborarlo, se desarrolló una segunda fase del trabajo, en la que mediante técnicas de ingeniería genética se confirmó que “la sobreexpresión de la proteína p27 propicia la reparación del daño genético en los hepatocitos y mejora la evolución de las células tumorales”, explica su autora.

Los estudios correspondientes a este segundo bloque se efectuaron en animales de experimentación y también en líneas celulares de cáncer hepático que ofrece la industria farmacéutica. Finalmente, en el último apartado, los trabajos se trasladaron al campo clínico –con el estudio de muestras procedentes de 24 pacientes- y aquí se pudo relacionar el buen pronóstico de la enfermedad con altos niveles de esta proteína.

El estudio realizado y otros que se están desarrollando actualmente van a permitir identificar las estrategias terapéuticas encaminadas al incremento de la expresión de la proteína p27 y otras en el tratamiento del cáncer hepático.

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Un estudio del CSIC descubre un mecanismo de regeneración cutánea
Fecha 12/01/2011
Medio Departamento de Comunicación del Centro Superior de Investigaciones Cientificas

Un estudio internacional en el que ha colaborado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto uno de los mecanismos implicados en la renovación de la cutícula del gusano nematodo Caenorhabditis elegans. Los resultados de este trabajo abren nuevas líneas de investigación en el campo de la lucha contra en envejecimiento de la piel en humanos, en la curación y cicatrización de heridas, así como en el desarrollo de tratamientos contra las nematodiasis, enfermedades parasitarias causadas por nematodos y muy extendidas en los países en vías de desarrollo.

Gusano nematodo Caenorhabditis elegans. / CSIC
“El envejecimiento en los seres vivos se produce por la reducción de la capacidad de las células para reparar el daño oxidativo que acumulan a lo largo de su vida. Cuando un animal envejece la calidad de su piel empeora de manera drástica, aunque los mecanismos que provocan ese envejecimiento cutáneo aún no se conocen bien”, explica Antonio Miranda-Vizuete, investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, centro mixto del CSIC, la Universidad Pablo de Olavide y la Junta de Andalucía.

El estudio constata que el proceso de muda en este gusano está asociado a cambios en el estado de oxidación de proteínas presentes en su cutícula. Cuando se bloquea la actividad de estas proteínas, la cutícula vieja no se debilita lo suficiente para que el animal la rompa y pase a la siguiente fase del estado larvario. En consecuencia, el nematodo acaba muriendo atrapado dentro de su propia cutícula. Por el contrario, la aplicación de glutatión, una molécula presente en todos los organismos vivos y que regula el equilibrio de oxidación celular, favorece la muda y el paso al siguiente estadio larvario, ya que ayuda al gusano a degradar la cutícula vieja y a separarse de ella.
A pesar de que por el momento los resultados sólo han sido demostrados en el gusano C. elegans, los hallazgos de este estudio podrían servir de base para la investigación de la renovación de la piel humana y de otros animales, así como en el tratamiento de cánceres cutáneos y otras afecciones de la piel.
Relevancia médica y económica
Las nematodiasis son enfermedades que afectan a humanos, animales y plantas. La elefantiasis, en la que las larvas obstruyen los vasos linfáticos, la triquinelosis, producida por el enquistamiento de larvas en el musculo, o la anisakiasis, que afecta a los humanos tras la ingesta de pescado crudo contaminado por parásitos, son algunas de las variantes de esta afección, que puede afectar a millones de personas en todo el mundo, principalmente en los países en vías de desarrollo. Estas enfermedades parasitarias acarrean también importantes costes económicos y comerciales cuando afectan a explotaciones ganaderas y a cultivos agrícolas.
“Dado que ni humanos, ni animales, ni plantas tenemos un proceso de muda como tal, si descubrimos qué proteínas de la cutícula están implicadas en los procesos de oxidación, podríamos dar con nuevas vías para tratar estas enfermedades. Este podría ser el talón de Aquiles del nematodo, ya que permitiría a atacar al parásito sin perjudicar al hospedador”, concluye el investigador.
  • Jörgen Stenvall, Juan Carlos Fierro-González, Peter Swoboda, Karunakar, Saamarthy, Qing Cheng, Briseida Cacho-Valadez, Elias S. J. Arnér, Olof P. Persson, Antonio Miranda-Vizuete and Simon Tuck. The selenoprotein TRXR-1 and GSR-1 are essential for removal of old cuticle during molting in C. elegans. PNAS. DOI: 10.1073/pnas.1006328108

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INVESTIGADORES DEL CABIMER DESVELAN UN NUEVO PAPEL DE LA PROTEÍNA SEN1

Investigadores del Cabimer (Sevilla) y de la Universidad de Oxford (Reino Unido) han desvelado una nueva función de la proteína Sen1, que interviene en la fase final del proceso de transcripción de genes.Su equivalente en humanos es la senataxina; y mutaciones de esta proteína son responsables de enfermedades neurodegenerativas como la ataxia con apraxia oculomotora del tipo II y esclerosis lateral amiotrófica juvenil.
El trabajo, recogido por la revista Molecular Cell y dirigido por Nicholas Proudfoot y Andrés Aguilera (Universidad de Sevilla), demuestra que Sen1 "ejerce un papel clave en prevenir que se formen híbridos entre el ARN naciente resultante de la transcripción, y el propio ADN". "De este modo se evita inestabilidad genómica asociada a la expresión de genes", comenta Aguilera. Los investigadores han trabajado sobre modelos sencillos, como el de Saccharomyces.

Sen1 es una proteína conservada en eucariotas cuya función más importante es concluir la transcripción de los genes. Para Aguilera, "este trabajo describe una nueva función, independiente de la descrita previamente, y aporta una nueva línea de trabajo para conocer mejor enfermedades como el cáncer u otras de base genética".

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España mantiene su liderazgo mundial en trasplantes un año más, con 1.502 donantes en 2010 y una tasa de 32 donantes p.m.p

  • El secretario general de Sanidad  presenta el balance de la Organización Nacional de Trasplantes de 2010
  • Los donantes por accidente de tráfico bajan a la tercera parte desde 2005, al pasar de 249 en ese año a un total de 85 en 2010. Sólo el 5,7% de los donantes del pasado año han fallecido por esta causa
  • El pasado año se realizaron un total de 3.773 trasplantes. De ellos, 2.225 fueron de riñón, 971 de hígado, 243 de corazón, 235 de pulmón, 94 de páncreas y 5 intestinales
  •  Los trasplantes de pulmón, los renales de donante vivo, y las donaciones en asistolia  alcanzan máximos históricos, de acuerdo con los objetivos de la ONT
  • Aumenta en 2 puntos la edad media del donante, que se sitúa en 56,5 años. El 46,6% de los donantes tiene más de 60 años
  • El ranking de donaciones por Comunidades Autónomas lo encabezan Cantabria (44,1) La Rioja (43,8) País Vasco (42,2) y Castilla y León (40,2)
  • Castilla y León (+18,4%) País Vasco (+10,8%), Castilla-La Mancha (+9,4%), Canarias (+7,1%), Madrid (+3,6%) y Melilla son las Comunidades en las que crece el número de donantes
11 de enero de 2011.   

España confirma, un año más, su liderazgo en materia de donación y trasplantes, tal y como viene haciendo de forma ininterrumpida desde hace 19 años. Así lo ha asegurado el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, durante la presentación en rueda de prensa del balance de actividad de la ONT en 2010, donde ha estado acompañado del director de la ONT, Rafael Matesanz. En su intervención, Martínez Olmos ha destacado “la solidaridad ejemplar de la sociedad española, que ha vuelto a hacer posible el liderazgo mundial de nuestro país en cuanto a índice de donación y trasplantes”.
Según estos datos, en nuestro país se registraron el pasado año un total de 1.502 donantes de órganos, lo que sitúa la tasa de donación en 32.0 donantes p.m.p (frente a los 34,4 en 2009). Estas cifras han permitido realizar un total de 3.773 trasplantes. De ellos, 2.225 son de riñón, 971 de hígado, 235 de corazón, 243 de pulmón, 94 de páncreas y 5 de intestino. Pese a que ha descendido el número total de donantes y de trasplantes respecto al pasado año, España registra máximos históricos en trasplante pulmonar, en trasplante renal de donante vivo y en aquellos que proceden de donantes en asistolia, de acuerdo con los objetivos de la ONT.
 
“Seguimos teniendo las cifras de donación más altas del mundo, muy por encima de las de la Unión Europea, Estados Unidos u otras zonas del mundo”, ha asegurado Martínez Olmos, quién ha subrayado el esfuerzo de la ONT, de los profesionales que trabajan en este campo y de los ciudadanos para conseguir que las personas que en España necesiten un trasplante, sean los que más posibilidades tienen de conseguirlo del mundo.
 
Para Martínez Olmos, la principal causa del descenso en el número de donantes radica “en una disminución de las muertes encefálicas y por tanto de las personas que pueden ser donantes de órganos, tras su fallecimiento en una UVI”. Se trata de una tendencia que la ONT viene observando desde hace un tiempo y cuyas consecuencias se han tratado de compensar con  el Plan Estratégico Donación 40, puesto en marcha hace 3 años. Este Plan incluye, entre otras medidas, el fomento de la donación de vivo, de la donación en asistolia (muerte en parada cardiorrespiratoria) y programas dirigidos específicamente a aumentar la cultura de la donación entre los inmigrantes.
 
 
DONACIÓN Y TRASPLANTE  EN   ESPAÑA
      2009
     2010
DONANTES                                       
1.605
        1.502
TRASPLANTES RENALES
2.328
2.225
TRASPLANTES HEPÁTICOS
1.099
971
TRASPLANTES PULMONARES
219
235
TRASPLANTES CARDIACOS
274
243
TRASPLANTES PANCREÁTICOS
97
94
TRASPLANTES INTESTINALES
11
5
 
ACCIDENTES DE TRÁFICO
El importante descenso de la siniestralidad vial, gracias a las medidas adoptadas por el Gobierno, es otro de los factores que explican la reducción del número total de donantes. Según los datos de la ONT, en los últimos cinco años los donantes procedentes de accidentes de tráfico bajan a la tercera parte, al pasar de 249 donantes a un total de 85 en 2010Este descenso sistemático se ha agudizado en el último año: en 2010 los donantes procedentes de accidentes de tráfico representan un 5,7% del total frente al 8,3% registrado en 2009.
 
DONANTES DE MÁS EDAD
 
Como en años anteriores, el mayor número de donaciones se registra entre las personas mayores. En 2010, el 46,6% de los donantes tiene más de 60 años. También se incrementa en 2 años la edad media del donante, que se sitúa en 56,5, frente a los 54,6 años de media en el año anterior. Con ello, se agudiza la tendencia que se venía observando en años anteriores, según la cual la edad media del donante aumentaba a un ritmo de 1 punto al año.
 
Asimismo, se normaliza la cultura de la donación entre la población inmigrante, con unos índices similares a los de la población española autóctona. Un total de 139 personas no nacidas en España donaron sus órganos en nuestro país durante 2010, lo que representa el 9,3% del total de donantes, cifra similar a la de años anteriores.
 
Los datos de la ONT registran máximos históricos en trasplante renal de donante vivo y en donantes en asistolia (personas fallecidas en parada cardiorrespiratoria), de acuerdo con sus objetivos. En 2010 la modalidad de donante vivo se ha generalizado en toda España y ya se practica en 30 hospitales de 14 Comunidades Autónomas. Con ello se han alcanzado los 240 trasplantes renales de vivo, lo que significa un 10,7% del total.
 
Lo mismo sucede con los donantes en asistolia, que se elevan a 130 (+ 18%) y representan el 8,6% del total de donaciones.
  
DATOS POR COMUNIDADES AUTÓNOMAS
 
Por Comunidades Autónomas, el ranking de donaciones lo encabezan Cantabria, (con 44,1) La Rioja (43,8) País Vasco (42,2) y Castilla y León (40,2) , que superan los 40 donantes p.m.p. En un segundo grupo, con más de 35 donantes p.m.p, se sitúan Canarias (35,4), Asturias ( 37.0) y Madrid (35.8). ( Ver tabla adjunta)
 
Los datos de la ONT también ponen de manifiesto el esfuerzo realizado por algunas Comunidades Autónomas, que registran un crecimiento importante en el número de donantes. En términos porcentuales, las comunidades en donde más se incrementan las donaciones de órganos son, por este orden, Castilla y León (+18,4%) País Vasco (+10,8%), Castilla-La Mancha (+9,4%), Canarias (+7,1%), Madrid (+3,6%) y Melilla 
 
 
 
Año 2009
Año 2010
CC.AA.
Total
p.m.p
Total
p.m.p
ANDALUCIA
292
35,2
261
31,2
ARAGON
44
32,6
40
29,6
ASTURIAS
45
41,3
40
37.0
BALEARES
 36
32,7
34
30,6
CANARIAS
 70
 33,3
75
35,4
CANTABRIA
 36
61,0
26
44,1
CASTILLA LA MANCHA
53
25,5
58
27,6
CASTILLA Y LEÓN
 87
34,0
103
40,2
CATALUÑA
265
35,4
201
26,8
COM. VALENCIANA
164
32,2
154
30,1
EXTREMADURA
30
27,3
22
19,8
GALICIA
85
30,4
85
30,4
LA RIOJA
18
56,3
14
43,8
MADRID
223
34,9
231
35,8
MURCIA
52
 35,9
45
 30,8
NAVARRA
20
 31,7
18
 28,1
PAIS VASCO
83
 38,2
92
 42,2
Ciudad Autónoma :Ceuta
1
12,5
-
-
Ciudad Autónoma :Melilla
2
28,6
3
37,5
TOTAL DEL ESTADO
1.606
34,4
1.502
32,0
RANKING DE ACTIVIDAD POR HOSPITALES
Por hospitales, los que han registrado mayor actividad de donación y trasplante durante 2010 han sido los siguientes:
·        Máximo DONANTES: ……………………Doce de Octubre (Madrid):….. 64
·        Máximo Donantes Asisitolia……….....Clínico San Carlos (Madrid):… 49
·        Máximo Donantes Muerte Encefálica…H. Central de Asturias:………. 40
·        Máximo T. Renal………………………….Doce de Octubre (Madrid): …152
·        Máximo T. Renal de vivo………………. Clínic (Barcelona): ….……..….50
·        Máximo T. Hígado………………………..La Fe ( Valencia):…………… .108
·        Máximo T. Hígado de vivo………………La Paz (Madrid)………………….8
·        Máximo Corazón…………………………La Fe (Valencia): ……………... 32
·        Máximo Pulmón (Histórico)………….. Valle Hebrón (Barcelona)…..…61
·        Máximo Páncreas…………………………Clínic (Barcelona)…………… 22
 
 
LISTA DE ESPERA
 
A 1 de enero de 2011, la lista de espera para recibir un trasplante se mantiene en torno a los 5.500 enfermos.
 
ENFERMOS EN ESPERA DE TRASPLANTE
 
RIÑÓN………………………………………………4.552 (36 de ellos infantiles)
HÍGADO………………………………………………769 (37 infantiles)
PULMÓN…………………………………………… 173 (13 infantiles)
CORAZÓN…………………………………………….96 (7 infantiles)
PÁNCREAS……………….…………………………157(10 infantiles)
INTESTINO……………………………………………13 (10 infantiles)
 
Por último, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad reitera una vez más su agradecimiento al trabajo desarrollado por todos los profesionales implicados en el proceso de donación y trasplante durante el año 2010 y subraya la importancia de la solidaridad de la población española, como elemento imprescindible del sistema español de trasplantes, basado en la equidad y el acceso universal. “Siempre debemos tener presente que la donación de órganos es un acto supremo de generosidad. Al donar, sabemos que estamos regalando vida”, ha añadido Martínez Olmos.
 Publicado en la página web del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad del Gobierno de España.
Administrador

11/01/2011
Fecha 11/01/2011
Medio Departamento de Comunicación del CSIC

Según las estadísticas, hacia 2049 el 30% de la población española estará integrada por personas de la tercera edad. Por ello, investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)acaban de embarcarse en el proyecto ELES (acrónimo de Estudio Longitudinal Envejecer en España), que estudiará los factores de influencia y las características del proceso de envejecimiento en España.
El proyecto, que cuenta con la colaboración de la Fundación Ingema, inicia este año su fase piloto y supondrá el seguimiento de 1.572 ciudadanos de más de 50 años repartidos en diferentes entornos socioculturales de toda la geografía española. La recogida de información se realizará mediante encuestas que englobarán los cinco factores de influencia del envejecimiento: demografía, salud, psicosociología, economía y relaciones sociales. También se harán pruebas de esfuerzo, se tomarán muestras de sangre y saliva, y se realizarán medidas antropométricas para conocer otros parámetros físicos y biológicos del envejecimiento.
Los resultados proporcionarán “una información valiosa para la puesta en práctica de planes y políticas relacionadas con las personas mayores”, explica uno de los responsables del proyecto, el investigador del Centro de Ciencias Humanas y Sociales del CSIC Vicente Rodríguez. ELES pretende responder a preguntas como qué factores están implicados en la aparición de enfermedades y discapacidad, y cuál es la evolución del apoyo en el ámbito familiar. También se intentarán detectar etapas críticas en el proceso de envejecimiento, y si aspectos como los ideales políticos y las creencias religiosas actúan como factor de influencia.
El equipo prevé arrancar el seguimiento continuado en 2012, una vez analizados los resultados de la fase piloto. La toma de datos se realizará de forma periódica cada dos años a lo largo dos décadas y los investigadores esperan poder contar con la participación de al menos 6.000 ciudadanos.
Los voluntarios son seleccionados en función de la distribución de la población por tamaño de municipio, residencia, sexo y grupo de edad. La toma de datos se realizará de forma periódica mediante cuestionarios telefónicos, presenciales o autocumplimentados, y será ejecutada por la empresa especializada en estudios sociológicos Demométrica.


Informacíon obtenida de la página web del Centro Superior de Investigaciones Cientificas.
Administrador
DISEÑAN UNA TIRITA ELECTRÓNICA QUE MIDE LA TEMPERATURA CORPORAL Y EL RITMO CARDIACO SIN NECESIDAD DE BATERÍAS
Ingenieros del Instituto de Microelectrónica de Sevilla (IMSE-CNM) diseñan un prototipo de tirita electrónica inocuo y de muy bajo coste que mide de forma inalámbrica la temperatura corporal y el ritmo cardiaco sin necesidad de baterías.

Se trata de un dispositivo que permitirá monitorizar a enfermos, tanto en sus domicilios como en centros hospitalarios, mediante tecnología RFID (del inglés Radio Frequency IDentification). Un instrumento lector detectará e identificará el apósito en el que se integra el microcircuito RFID que, al activarse, emitirá en tiempo real los valores de los patrones fisiológicos medidos (temperatura y pulsaciones por minuto). De esta forma, se podrá obtener la información siempre que se requiera, a distancia, y sin necesidad de molestar al paciente (por ejemplo, mientras está dormido). El prototipo es fruto de un proyecto de investigación de excelencia que la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha financiado con 119.168 euros, cuyos resultados serán patentados una vez concluyan las pruebas de campo que se están realizando.

La novedad del dispositivo estriba en la utilización de la identificación por radiofrecuencia (RFID) a la monitorización. Actualmente, esta tecnología se aplica a la identificación de objetos (en un principio se concibió como sucesora del código de barras introducido a mediados de los setenta). Sin embargo, los investigadores sevillanos amplían sus aplicaciones al ámbito de la salud y, en concreto, a la obtención de patrones fisiológicos (temperatura y ritmo cardiaco).

El sistema de monitorización incluye dos dispositivos. El primero es un lector que emite órdenes a un segundo: un microcircuito, denominado transpondedor, incluido en el apósito. El transpondedor diseñado es pasivo, esto es, no necesita ninguna batería ni para medir los patrones fisiológicos, ni para responder a los comandos del lector. En su lugar, el transpondedor reutiliza la señal radiada por el lector para generar y almacenar su propia energía de funcionamiento. Además, la respuesta del transpondedor se realiza mediante la reflexión controlada, de acuerdo con los datos a transmitir, de la señal electromagnética emitida por el lector. "El principio de funcionamiento es similar al de una linterna que ilumina un objeto. Mientras la linterna está apagada, no podemos distinguir nada. Sin embargo, cuando la encendemos, logramos precisar la forma y colores de aquello que iluminamos y, esto es así, por la manera en que el objeto refleja la luz incidente, no porque tenga capacidad per se de irradiar luz", explica el coordinador del proyecto, Manuel Delgado Restituto.

La comunicación con la tirita se establece a frecuencias ultra altas (UHF)."El prototipo del apósito electrónico opera en la banda de alrededor de 869 Megaherzios, tiene un alcance superior a cinco metros y es compatible con la mayoría de lectores RFID comerciales en la citada banda", precisa Manuel Delgado Restituto y reconoce que aunque no contemplan en este proyecto el desarrollo de lectores dedicados o de software específico, una empresa andaluza ya se ha interesado por el apósito.
 
Publicado en la página web Andalucía Investiga 11/01/11  


Administrador

España mantiene su liderazgo mundial en trasplantes un año más, con 1.502 donantes en 2010 y una tasa de 32 donantes p.m.p

  • El secretario general de Sanidad  presenta el balance de la Organización Nacional de Trasplantes de 2010
  • Los donantes por accidente de tráfico bajan a la tercera parte desde 2005, al pasar de 249 en ese año a un total de 85 en 2010. Sólo el 5,7% de los donantes del pasado año han fallecido por esta causa
  • El pasado año se realizaron un total de 3.773 trasplantes. De ellos, 2.225 fueron de riñón, 971 de hígado, 243 de corazón, 235 de pulmón, 94 de páncreas y 5 intestinales
  •  Los trasplantes de pulmón, los renales de donante vivo, y las donaciones en asistolia  alcanzan máximos históricos, de acuerdo con los objetivos de la ONT
  • Aumenta en 2 puntos la edad media del donante, que se sitúa en 56,5 años. El 46,6% de los donantes tiene más de 60 años
  • El ranking de donaciones por Comunidades Autónomas lo encabezan Cantabria (44,1) La Rioja (43,8) País Vasco (42,2) y Castilla y León (40,2)
  • Castilla y León (+18,4%) País Vasco (+10,8%), Castilla-La Mancha (+9,4%), Canarias (+7,1%), Madrid (+3,6%) y Melilla son las Comunidades en las que crece el número de donantes

11 de enero de 2011.  España confirma, un año más, su liderazgo en materia de donación y trasplantes, tal y como viene haciendo de forma ininterrumpida desde hace 19 años. Así lo ha asegurado el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, durante la presentación en rueda de prensa del balance de actividad de la ONT en 2010, donde ha estado acompañado del director de la ONT, Rafael Matesanz. En su intervención, Martínez Olmos ha destacado “la solidaridad ejemplar de la sociedad española, que ha vuelto a hacer posible el liderazgo mundial de nuestro país en cuanto a índice de donación y trasplantes”.
 
Según estos datos, en nuestro país se registraron el pasado año un total de 1.502 donantes de órganos, lo que sitúa la tasa de donación en 32.0 donantes p.m.p (frente a los 34,4 en 2009). Estas cifras han permitido realizar un total de 3.773 trasplantes. De ellos, 2.225 son de riñón, 971 de hígado, 235 de corazón, 243 de pulmón, 94 de páncreas y 5 de intestino. Pese a que ha descendido el número total de donantes y de trasplantes respecto al pasado año, España registra máximos históricos en trasplante pulmonar, en trasplante renal de donante vivo y en aquellos que proceden de donantes en asistolia, de acuerdo con los objetivos de la ONT.
 
“Seguimos teniendo las cifras de donación más altas del mundo, muy por encima de las de la Unión Europea, Estados Unidos u otras zonas del mundo”, ha asegurado Martínez Olmos, quién ha subrayado el esfuerzo de la ONT, de los profesionales que trabajan en este campo y de los ciudadanos para conseguir que las personas que en España necesiten un trasplante, sean los que más posibilidades tienen de conseguirlo del mundo.
 
Para Martínez Olmos, la principal causa del descenso en el número de donantes radica “en una disminución de las muertes encefálicas y por tanto de las personas que pueden ser donantes de órganos, tras su fallecimiento en una UVI”. Se trata de una tendencia que la ONT viene observando desde hace un tiempo y cuyas consecuencias se han tratado de compensar con  el Plan Estratégico Donación 40, puesto en marcha hace 3 años. Este Plan incluye, entre otras medidas, el fomento de la donación de vivo, de la donación en asistolia (muerte en parada cardiorrespiratoria) y programas dirigidos específicamente a aumentar la cultura de la donación entre los inmigrantes.
 
 
DONACIÓN Y TRASPLANTE  EN   ESPAÑA
      2009
     2010
DONANTES                                       
1.605
        1.502
TRASPLANTES RENALES
2.328
2.225
TRASPLANTES HEPÁTICOS
1.099
971
TRASPLANTES PULMONARES
219
235
TRASPLANTES CARDIACOS
274
243
TRASPLANTES PANCREÁTICOS
97
94
TRASPLANTES INTESTINALES
11
5
 
ACCIDENTES DE TRÁFICO
 
El importante descenso de la siniestralidad vial, gracias a las medidas adoptadas por el Gobierno, es otro de los factores que explican la reducción del número total de donantes. Según los datos de la ONT, en los últimos cinco años los donantes procedentes de accidentes de tráfico bajan a la tercera parte, al pasar de 249 donantes a un total de 85 en 2010Este descenso sistemático se ha agudizado en el último año: en 2010 los donantes procedentes de accidentes de tráfico representan un 5,7% del total frente al 8,3% registrado en 2009.
 
DONANTES DE MÁS EDAD
 
Como en años anteriores, el mayor número de donaciones se registra entre las personas mayores. En 2010, el 46,6% de los donantes tiene más de 60 años. También se incrementa en 2 años la edad media del donante, que se sitúa en 56,5, frente a los 54,6 años de media en el año anterior. Con ello, se agudiza la tendencia que se venía observando en años anteriores, según la cual la edad media del donante aumentaba a un ritmo de 1 punto al año.
 
Asimismo, se normaliza la cultura de la donación entre la población inmigrante, con unos índices similares a los de la población española autóctona. Un total de 139 personas no nacidas en España donaron sus órganos en nuestro país durante 2010, lo que representa el 9,3% del total de donantes, cifra similar a la de años anteriores.
 
Los datos de la ONT registran máximos históricos en trasplante renal de donante vivo y en donantes en asistolia (personas fallecidas en parada cardiorrespiratoria), de acuerdo con sus objetivos. En 2010 la modalidad de donante vivo se ha generalizado en toda España y ya se practica en 30 hospitales de 14 Comunidades Autónomas. Con ello se han alcanzado los 240 trasplantes renales de vivo, lo que significa un 10,7% del total.
 
Lo mismo sucede con los donantes en asistolia, que se elevan a 130 (+ 18%) y representan el 8,6% del total de donaciones.
 
 
DATOS POR COMUNIDADES AUTÓNOMAS
 
Por Comunidades Autónomas, el ranking de donaciones lo encabezan Cantabria, (con 44,1) La Rioja (43,8) País Vasco (42,2) y Castilla y León (40,2) , que superan los 40 donantes p.m.p. En un segundo grupo, con más de 35 donantes p.m.p, se sitúan Canarias (37,5), Asturias ( 37.0) y Madrid (35.8). ( Ver tabla adjunta)
 
Los datos de la ONT también ponen de manifiesto el esfuerzo realizado por algunas Comunidades Autónomas, que registran un crecimiento importante en el número de donantes. En términos porcentuales, las comunidades en donde más se incrementan las donaciones de órganos son, por este orden, Castilla y León (+18,4%) País Vasco (+10,8%), Castilla-La Mancha (+9,4%), Canarias (+7,1%), Madrid (+3,6%) y Melilla 
 
 
 
Año 2009
Año 2010
CC.AA.
Total
p.m.p
Total
p.m.p
ANDALUCIA
292
35,2
261
31,2
ARAGON
44
32,6
40
29,6
ASTURIAS
45
41,3
40
37.0
BALEARES
 36
32,7
34
30,6
CANARIAS
 70
 33,3
75
35,4
CANTABRIA
 36
61,0
26
44,1
CASTILLA LA MANCHA
53
25,5
58
27,6
CASTILLA Y LEÓN
 87
34,0
103
40,2
CATALUÑA
265
35,4
201
26,8
COM. VALENCIANA
164
32,2
154
30,1
EXTREMADURA
30
27,3
22
19,8
GALICIA
85
30,4
85
30,4
LA RIOJA
18
56,3
14
43,8
MADRID
223
34,9
231
35,8
MURCIA
52
 35,9
45
 30,8
NAVARRA
20
 31,7
18
 28,1
PAIS VASCO
83
 38,2
92
 42,2
Ciudad Autónoma :Ceuta
1
12,5
-
-
Ciudad Autónoma :Melilla
2
28,6
3
37,5
TOTAL DEL ESTADO
1.606
34,4
1.502
32,0
RANKING DE ACTIVIDAD POR HOSPITALES
 
Por hospitales, los que han registrado mayor actividad de donación y trasplante durante 2010 han sido los siguientes:
·        Máximo DONANTES: ……………………Doce de Octubre (Madrid):….. 64
·        Máximo Donantes Asisitolia……….....Clínico San Carlos (Madrid):… 49
·        Máximo Donantes Muerte Encefálica…H. Central de Asturias:………. 40
·        Máximo T. Renal………………………….Doce de Octubre (Madrid): …152
·        Máximo T. Renal de vivo………………. Clínic (Barcelona): ….……..….50
·        Máximo T. Hígado………………………..La Fe ( Valencia):…………… .108
·        Máximo T. Hígado de vivo………………La Paz (Madrid)………………….8
·        Máximo Corazón…………………………La Fe (Valencia): ……………... 32
·        Máximo Pulmón (Histórico)………….. Valle Hebrón (Barcelona)…..…61
·        Máximo Páncreas…………………………Clínic (Barcelona)…………… 22
 
 
LISTA DE ESPERA
 
A 1 de enero de 2011, la lista de espera para recibir un trasplante se mantiene en torno a los 5.500 enfermos.
 
ENFERMOS EN ESPERA DE TRASPLANTE
 
RIÑÓN………………………………………………4.552 (36 de ellos infantiles)
HÍGADO………………………………………………769 (37 infantiles)
PULMÓN…………………………………………… 173 (13 infantiles)
CORAZÓN…………………………………………….96 (7 infantiles)
PÁNCREAS……………….…………………………157(10 infantiles)
INTESTINO……………………………………………13 (10 infantiles)
 
 
Por último, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad reitera una vez más su agradecimiento al trabajo desarrollado por todos los profesionales implicados en el proceso de donación y trasplante durante el año 2010 y subraya la importancia de la solidaridad de la población española, como elemento imprescindible del sistema español de trasplantes, basado en la equidad y el acceso universal. “Siempre debemos tener presente que la donación de órganos es un acto supremo de generosidad. Al donar, sabemos que estamos regalando vida”, ha añadido Martínez Olmos.
 
Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad de España.
Administrador


Es una ley integral, general, de garantías y de derecho antidiscriminatorio
La Ley incluye a todas las personas, incluidas las personas jurídicas, y alcanza todos los ámbitos de la vida política, económica, cultural y social

7 de enero de 2011. El Gobierno ha realizado hoy la primera lectura del anteproyecto de Ley Integral para la Igualdad de Trato y la No Discriminación, presentado por la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín.
 
Las características generales de la Ley son:  
  • Es una Ley de garantías, que pretende garantizar el ejercicio del derecho más que reconocer nuevos derechos.
  • Se trata de una Ley de derecho antidiscriminatorio, más que de derechos sociales.
  • Es una Ley general, que opera a modo de legislación general de protección ante cualquier discriminación, frente a las leyes sectoriales.
  • Es una Ley integral, respecto a los ámbitos de la vida que incluye y los motivos de discriminación que recoge. 
En cuanto a los objetivos de la misma, éstos son:  
  • De forma general:
o       Consolidar legislativamente la igualdad.
o       Ser un mínimo común denominador normativo que contenga las definiciones y garantías básicas del derecho antidiscriminatorio.
o       Dar cobertura a las discriminaciones actuales y a las futuras.
o       Trasponer de manera adecuada las directivas comunitarias de protección frente la discriminación.
o       Impulsar la aplicación transversal de la igualdad de trato y la no discriminación en las políticas públicas.  
  • De forma específica:
o       La prevención y erradicación de cualquier forma de discriminación.
o       La protección y reparación de las víctimas.  
ESTRUCTURA DE LA LEY
 
El Título Preliminar define el objeto de la Ley y su ámbito de aplicación. Respecto al ámbito subjetivo de aplicación, la Ley incluye a todas las personas, incluidas las personas jurídicas. Respecto al ámbito objetivo de aplicación, la Ley alcanza a todos los ámbitos de la vida política, económica, cultural y social, y singularmente: empleo público y privado y trabajo por cuenta ajena y por cuenta propia; afiliación y participación; educación; sanidad, prestaciones y servicios sociales; acceso a bienes y servicios a disposición del público, incluida la vivienda; y medios de comunicación y publicidad.
Respecto a los motivos de discriminación, se incluyen los motivos recogidos en el artículo 14 de la Constitución Española y los seis motivos de discriminación recogidos en la normativa comunitaria, incorporando dos nuevos motivos de discriminación, los de identidad sexual y enfermedad. Así, los motivos de discriminación que se recogen en esta Ley son: nacimiento, origen racial o étnico, sexo, religión, convicción u opinión, edad, discapacidad, orientación o identidad sexual, enfermedad o cualquier otra condición o circunstancia personal o social.
 
El Título I de la Ley trata sobre el derecho a la igualdad de trato y no discriminación. En el Capítulo I se mejoran las definiciones de discriminación directa, indirecta y medidas de acción positiva, y se incorpora por primera vez al ordenamiento jurídico español las definiciones de:
  • discriminación por asociación y discriminación por error
  • discriminación múltiple
  • acoso discriminatorio
  • inducción, orden o instrucción de discriminar
  • represalia
  • diferencia de trato no discriminatoria (cláusula de salvaguardia para aquellas diferencias objetivas, legítimas y adecuadas derivadas de disposición, acto, criterio o práctica).
En el Capítulo II se establece el derecho a la igualdad de trato y no discriminación en determinados ámbitos de la vida política, económica, cultural y social, como el empleo, la salud, la educación, los servicios sociales o los medios de comunicación social, entre otros.
 
El Título II versa sobre la defensa y promoción del derecho a la igualdad de trato y no discriminación. En él se recogen los principales instrumentos de promoción de la igualdad de trato y la no discriminación, como el mandato a los poderes públicos para la adopción de medidas de acción positiva; el reconocimiento del derecho de las empresas a realizar acciones de responsabilidad social en materia de igualdad de trato y no discriminación y hacer uso publicitario de ellas; la adopción de una Estrategia Estatal para la Igualdad de Trato y la No Discriminación; o la colaboración entre administraciones públicas para la integración de la igualdad de trato y no discriminación en sus competencias, entre otras.
 
En el Título III se habla sobre la Autoridad Estatal para la Igualdad de Trato y la No Discriminación. El Anteproyecto prevé que un órgano independiente preste asistencia a los afectados y promueva fórmulas de mediación o conciliación entre las partes con su consentimiento. Esta Autoridad podrá investigar por cuenta propia la existenciajercitará acciones judiciales en defensa de los derechos derivados de la igualdad de trato. La Autoridad concentrará varias de las funciones y recursos de otros organismos mediadores que existen actualmente. de posibles situaciones de discriminación. También e
 
Por último, el Título IV trata sobre las infracciones y sanciones en materia de igualdad de trato y no discriminación. En este Título se califican las infracciones como leves, graves o muy graves y se definen las conductas que constituyen cada infracción. Además, se señala que las infracciones serán sancionadas con multas, se efectúa una previsión de sanciones accesorias y sustitución de sanciones y se define los criterios de graduación de las sanciones, teniendo en cuenta los supuestos de discriminación múltiple. También se establecen las reglas de competencia para tramitar los procedimientos sancionadores.
 
Información obtenida en la página web del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad de España.
 

DOCUMENTOS PRACTICOS

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LEGISLACION Y DISCAPACIDAD


  • Ministerio de Educación (BOE de 18/11/2010 - Sección I)

    Orden EDU/2949/2010, de 16 de noviembre, por la que se crea el Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad y se establecen sus competencias, estructura y régimen de funcionamiento.








CONVOCATORIA DE PLAZAS DE TRABAJO

  • Real Decreto 2271/2004, de 3 de diciembre, por el que se regula el acceso al empleo público y la provisión de puestos de trabajo de las personas con discapacidad.

    Ministerio de Administraciones Públicas (BOE 303 de 17/12/2004)



Toda la información de legislación y discapacidad proviene de consultas al Boletín Oficial del Estado.

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