¿Que Partido Politico cree mas cercano al Mundo de la Discapacidad?

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EL IFAPA OBTIENE VINO TINTO ENRIQUECIDO CON ANTIOXIDANTE A PARTIR DE UVAS IRRADIADAS
28/12/10
El consumo moderado de vino, en especial del tinto, tiene efectos beneficiosos para la salud. Científicamente, se han demostrado numerosas propiedades tales como antioxidantes, anticancerígenas o antihistamínicas, entre otras. Estos efectos son debidos a algunos de sus componentes, entre los que han destacado los estilbenos, especialmente el resveratrol.

Ismael Gaona
 
A los estilbenos se les atribuyen propiedades bioactivas como antioxidante, anticancerígena, cardioprotectora, neuroprotectora y antiinflamatoria. Estudios recientes indican al resveratrol como un compuesto capaz de paliar los efectos negativos de una dieta hipercalórica e incluso de aumentar la esperanza de vida. El resveratrol es el estilbeno más ampliamente distribuido en el reino vegetal, aunque sus fuentes en la dieta son escasas. Se encuentran únicamente en cacahuetes, algunas bayas y en uva (piel y semillas), así como en sus derivados (zumo y vino), en concentraciones muy pequeñas. Sin embargo el contenido de estos compuestos se puede incrementar debido a que son fitoalexinas y, por tanto, inducibles por distintos tipos de estrés entre los que destaca el producido por la luz ultravioleta.


Las uvas han sido sometidas a luz ultravioleta
Las uvas han sido sometidas a luz ultravioleta
Los investigadores del Centro IFAPA Rancho la Merced, en Jerez de la Frontera han obtenido un vino tinto con un alto contenido en resveratrol y su hidroxilado piceatannol tras someter a las uvas a luz ultravioleta. Así aparece en el artículo publicado en la prestigiosa revista científica Food Chemistry bajo el título Monitoring the process to obtain red wine enriched in resveratrol and piceatannol without quality loss. En este artículo se expone cómo durante la elaboración de estos vinos se produce una extracción del 60% del contenido de resveratrol de las uvas durante la fermentación alcohólica y finalmente se obtienen subproductos como las lías de fermentación, los precipitados tartáricos y orujos ricos en estilbenos que pueden ser aprovechados en la elaboración de neutraceúticos o cosméticos.

Éstos son los resultado de tres años de investigación en los que se han realizado modificaciones de las técnicas de vinificación tradicionales para obtener una mejora en la extracción de los estilbenos de la uva al vino, y se ha trabajado en la conservación de estos compuestos así como de las características organolépticas de los vinos durante todo el proceso de vinificación.

Además de éstas modificaciones, el grupo de trabajo en enología del Rancho la Merced realizó un estudio durante dos vendimias de la capacidad de respuesta de diferentes variedades de uva, todas ellas cultivadas en el banco de germoplasma perteneciente al centro, que también dieron lugar a otra publicación en la revista Innovative Food Science and Emerging Technologies. En este trabajo se apunta a la variedad de uva autóctona andaluz Jaén tinto y a la internacional Syrah como materia prima óptima para la elaboración de vinos tintos enriquecidos en estilbenos.

Todo esto dentro de un proyecto financiado por el Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias (INIA) cuya investigadora responsable es Emma Cantos Villar, que ha dado lugar a la Tesis de Raúl F. Guerrero titulada Estudio y mejora del perfil polifenolico de uvas y mostos para la obtención de vinos con valor añadido. "Todavía queda mucho que investigar sobre como aumentar y conservar estos compuestos en el vino", aclara Cantos.

Información públicada en la página web de Andalucía Investiga.

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Sanidad ha aprobado en los últimos años la financiación de la mayoría de los medicamentos autorizados en Europa para el tratamiento de enfermedades raras

  • Hay 61 medicamentos de este tipo autorizados en Europa
  • En España están financiados y disponibles 50 de los 61 medicamentos huérfanos o para enfermedades raras autorizados en Europa y 48 de ellos han obtenido financiación pública en los últimos 7 años
  • Las áreas terapéuticas con más medicamentos huérfanos comercializados son oncología y endocrinología/metabolismo
  • El tiempo medio para la fijación de precio de estos medicamentos de cara a su puesta en el mercado se ha reducido paulatinamente desde 2004
28 de diciembre de 2010.

  En los últimos siete años el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha resuelto la financiación pública en España de 48 medicamentos huérfanos, lo que supone el 81,2% de los medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades raras autorizados por la Agencia Europea de Medicamentos para ese periodo. Este balance es una muestra del compromiso del Ministerio por avanzar en la cobertura terapéutica de este tipo de patologías que afectan en España a unos tres millones de personas (se considera que una enfermedad es rara o poco común cuando afecta a menos de 5 de cada 10.000 personas).
Los medicamentos huérfanos son aquellos indicados en el diagnóstico, prevención o tratamiento de patologías o enfermedades raras y que, por razones económicas, es improbable que sean investigados por las compañías farmacéuticas si no existen incentivos.
De los 61 medicamentos huérfanos que se encuentran autorizados por la Agencia Europea en el listado publicado por la base de datos ORPHANET, en España están financiados y disponibles 50 (48 desde el año 2004 y 2 de otros años anteriores). El resto no ha solicitado su autorización en el territorio español.
El Reglamento de la Unión Europea 141/2000 declaró que los pacientes afectados por enfermedades raras deben tener derecho a la misma calidad de tratamiento que otros pacientes. En los últimos años se han hechos esfuerzos, tanto a nivel nacional como europeo, para incentivar el desarrollo de estos medicamentos y, en este sentido, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad puso en marcha en 2007 una iniciativa pionera en Europa: la convocatoria de financiación para investigación clínica independiente, en la que se fijó como área prioritaria los medicamentos huérfanos.

ÁREAS TERAPÉUTICAS

De los medicamentos huérfanos comercializados en España hay que destacar los destinados a las áreas terapéuticas de oncología (33,3%) y endocrinología y metabolismo (27,1%). En este último apartado destacan los tratamientos de las metabolopatías congénitas, que son enfermedades raras de origen genético que no tenían tratamiento hasta la autorización y comercialización de este tipo de medicamentos, que suponen una innovación terapéutica de primer orden.
Otras áreas terapéuticas en las que están autorizados este tipo de medicamentos son: cardiovascular (14,6%), hematología (12,5%), neurología (8,3%) y otras patologías (4,2%).
MH autorizados por áreas terapéuticas (2004-2010)

PRECIOS

En cuanto a la fijación de precio, el tiempo medio desde la solicitud del mismo por parte del laboratorio titular hasta la resolución definitiva de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, ha ido disminuyendo paulatinamente en los últimos años hasta reducirse prácticamente a la mitad en 2009 (118 días frente a los 239 de 2004).
Prueba del esfuerzo realizado en los últimos años por acercar los medicamentos huérfanos a los pacientes, es que la última Comisión interministerial de Precios, celebrada el pasado 14 de diciembre, fijó el precio de un nuevo medicamento de uso hospitalario indicado en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Este nuevo medicamento está indicado para el tratamiento de osteosarcoma de alto grado resecable no metastático después de una resección quirúrgica macroscópicamente completa. Se utiliza en combinación con quimioterapia postoperatoria combinada.

Información Publicada en la página Web del Ministerio de Sanidad,Política Social e Igualdad de España.
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Fecha 23/12/2010
Medio Departamento de Comunicación Centro Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)

Un equipo internacional, con participación de científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha diseñado un nuevo fármaco capaz de bloquear con eficacia la entrada del virus del SIDA en las células que va a infectar. El tratamiento, probado con éxito en ensayos clínicos I y II en humanos, está basado en el derivado de una pequeña proteína o péptido que el propio organismo produce, probablemente, para defenderse de otros virus a los que lleva expuesto miles de años. Los resultados del trabajo aparecen publicados en el último número de Science Translational Medicine.
Tras identificar en la sangre este péptido, denominado VIRIP, y observar que impedía que el VIH inyectase su contenido a través de la membrana celular, los científicos comprobaron que por sí solo no servía como medicamento por su escasa eficacia. Para resolver este problema, sintetizaron unas 600 variantes de VIRIP hasta que dieron con una, denominada VIR-576, con una eficacia similar a otros medicamentos contra el SIDA y con apenas efectos secundarios.
“Lo que hicimos fue aumentar la potencia a un péptido que todos tenemos en el organismo para defendernos de determinados ataques virales y que, en su forma natural, no es suficientemente activo para protegernos de la infección por VIH”, explica el investigador del CSIC y coordinador del equipo español que ha participado en el estudio, Guillermo Giménez, que trabaja en el Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC).
Para entrar en la célula e infectarla, el virus del SIDA necesita introducir en la membrana el extremo de una proteína denominada gp41. Lo que hace el VIR-576 es adherirse al extremo de esta proteína e impedir que entre en contacto con la membrana de la célula. “El fármaco envuelve la punta de una especie de arpón que el virus clava en la célula que va a infectar. Como la punta del arpón no puede ser alterada por el virus, éste no puede encontrar fácilmente atajos para hacerse inmune a VIR-576 y pierde, por tanto, su capacidad de infectar”, aclara Giménez.
Los ensayos clínicos en fase I y II se llevaron a cabo en 18 pacientes infectados de VIH-1, que fueron tratados durante 10 días con tres dosis diferentes de VIR-576 al día. Según las pruebas, los pacientes con la dosis más alta vieron reducidos los niveles del virus en la sangre y toleraron bien el medicamento. Los pacientes apenas sufrieron efectos secundarios; únicamente hubo algunos casos de alergia en la piel, estreñimiento o dolor de cabeza.
El trabajo, según los investigadores, supone un avance, ya que el virus del SIDA está encontrando diversas vías para zafarse de la acción de los medicamentos que con más frecuencia se usan actualmente para tener controlados los niveles en sangre una vez infectado el organismo. Además, como el nuevo fármaco no necesita entrar en la célula para actuar frente al virus, se reducen los efectos secundarios para el paciente.
Hoy por hoy, el nuevo tratamiento resulta caro aún, su fabricación es muy laboriosa y debe ser administrado por vía intravenosa. Por ello, los investigadores trabajan ahora en la búsqueda de una molécula pequeña que imite el funcionamiento de VIR-576, pero que tenga la ventaja de administrarse oralmente.
Wolf-Georg Forssmann, Yu-Han The, Matthias Stoll, Knut Adermann, Uwe Albrecht, Kleomenis Barlos, Annette Busmann, Ángeles Canales-Mayordomo, Guillermo Giménez-Gallego, Jochen Hirsch, Jesus Jiménez-Barbero, Dirk Meyer-Olson, Jan Münch, Javier Pérez-Castells, Ludger Ständker, Frank Kirchhoff, Reinhold E. Schmidt. Short-Term Monotherapy in HIV-Infected Patients with a Virus Entry Inhibitor Against the gp41 Fusion Peptide. Science Translational Medicine. RE3001697/S/MEDICINE
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El Gobierno aprueba la Estrategia Estatal del Voluntariado 2010-2014

  • Consejo de Ministros
  • Se invertirán casi 75 millones de euros durante los cinco años en que se desarrolla la Estrategia
  • La finalidad de la Estrategia es potenciar la acción voluntaria en la sociedad española
23 de diciembre de 2010. 
El Gobierno ha aprobado hoy a propuesta de la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, y en colaboración con los Ministerios de Interior, de Cultura, de Medio Ambiente, Medio Rural y Marino, de Asuntos Exteriores y Cooperación, y de Trabajo e Inmigración la Estrategia Estatal del Voluntariado 2010-2014. Esta Estrategia es el resultado del compromiso del Gobierno español de dedicar una atención especial al voluntariado y su finalidad es potenciar la acción voluntaria en la sociedad española.
 
La Estrategia aprobada hoy continúa el trabajo realizado en los Planes anteriores y da respuesta a los nuevos retos y tendencias de futuro en materia de voluntariado. Cuenta con un presupuesto total estimado para su período de vigencia de casi 75 millones de euros (74.990.346 euros).
 
La Estrategia Estatal del Voluntariado 2010-2014 es el cuarto plan estatal de voluntariado, después de los de los períodos 1997-2000, 2001-2004 y 2005-2009.
 
Para la elaboración de la Estrategia se ha partido de la evaluación del anterior Plan Estatal del Voluntariado 2005-2009 y del “Diagnóstico de situación del voluntariado de acción social en España” (elaborado por la Plataforma de Voluntariado de España). Además, se han tenido en cuenta las diferentes políticas de la Administración General del Estado dedicadas al voluntariado, así como a las CCAA y a las Entidades No Lucrativas que forman parte del Consejo Estatal de ONG de Acción Social. Igualmente, se ha considerado que 2011 ha sido declarado como Año Europeo de las Actividades del Voluntariado que Fomenten una Ciudadanía Activa.
 
OBJETIVOS GENERALES Y LÍNEAS ESTRATÉGICAS
 
Esta Estrategia está basada en los principios rectores de ciudadanía y participación, inclusión social, cooperación y consenso institucional, innovación social y transversalidad. Sus objetivos generales son:
 
-          Profundizar en el conocimiento del voluntariado e informar y concienciar a toda la sociedad acerca de los valores, el carácter altruista y solidario, las oportunidades y la necesidad de una participación ciudadana activa a través de la acción voluntaria.
-          Incrementar la formación de las personas que trabajan con el voluntariado y del propio voluntariado, aumentar la participación ciudadana en el voluntariado e impulsar la modernización, la transparencia y la sostenibilidad de las Entidades No Lucrativa (ENL).
-          Fortalecer la colaboración entre todos los agentes comprometidos con el voluntariado, prestando una especial atención, a la participación de las ENL en redes de trabajo autonómicas, nacionales e internacionales.
-          Promover el estudio de las nuevas formas de ejercer el voluntariado e impulsar su desarrollo, así como apoyar la consolidación del uso de las tecnologías de la información y comunicación en el tercer sector.
 
La Estrategia Estatal del Voluntariado 2010-2014 pretende dar respuesta a los retos que debe afrontar el movimiento voluntario. Con esta finalidad, define los objetivos generales y las líneas estratégicas que deben guiar el diseño de políticas de promoción del voluntariado durante su vigencia.
 
A partir de los objetivos generales de la Estrategia, se establece un marco de actuación distribuido en cuatro grandes áreas: sensibilización, apoyo, coordinación y nuevas tendencias del voluntariado.
 
Sensibilización
 
Las líneas de acción se orientan hacia la difusión de los valores del voluntariado y de la participación ciudadana, de la actividad de las ENL y de las políticas públicas sobre el voluntariado. También se centra en la sensibilización en los centros educativos, además de la profundización en el conocimiento del voluntariado, fomentando su estudio y análisis desde diversas perspectivas y la investigación sobre los distintos efectos de la acción voluntaria y la participación social.
 
Apoyo
 
El objetivo general es incrementar la formación de las personas que trabajan con el voluntariado y del propio voluntariado, así como aumentar la participación ciudadana en el voluntariado e impulsar la modernización, la transparencia y la sostenibilidad de las ENL.
En este ámbito se prevé la promoción del voluntariado en la sociedad, facilitar el apoyo técnico y económico a las iniciativas de formación que se adopten desde y para el Tercer Sector, así como el respaldo a políticas que promuevan la autonomía financiera de las ENL a través de acciones como la diversificación de sus fuentes de financiación.
 
Coordinación
 
En esta área se pretende fortalecer la colaboración entre todos los agentes comprometidos con el voluntariado. Se prestará una especial atención a la participación de las ENL en redes de trabajo autonómicas, nacionales e internacionales.
Asimismo, se consolidará el papel del Consejo Estatal de ONG de Acción Social y de otros Consejos Estatales existentes, como lugares de encuentro, asesoramiento, participación y diálogo entre el movimiento asociativo y la Administración General del Estado, reforzando en especial la colaboración con la Plataforma del Voluntariado de España.
 
Nuevas tendencias del voluntariado
 
Se promueve el estudio de nuevas formas de ejercer el voluntariado e impulsar su desarrollo, así como el apoyo a la consolidación del uso de las tecnologías de la información y comunicación en el Tercer Sector, teniendo en cuenta la aparición de nuevas formas de participación generadas a través de las nuevas tecnologías. En esta área se recogen aquellas actuaciones destinadas al estudio y la promoción de las nuevas formas de participación.
 
PRESUPUESTO
 
La Estrategia cuenta con un presupuesto total estimado para su período de vigencia de casi 75 millones de euros (74.990.346 euros). La principal aportación es la realizada por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad (algo más de 57 millones de euros en total), seguida por el Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación (con algo más de 9’5 millones de euros) y el Ministerio de Medio Ambiente, Medio Rural y Marino (con 4’4 millones).
 
Por áreas, el área de apoyo es a la que se destinarán más recursos económicos (algo más de 60 millones de euros en total), seguido del área de sensibilización (12,7 millones de euros).
 
EL VOLUNTARIADO EN ESPAÑA
 
El voluntariado es un espacio de participación social bien valorado por la ciudadanía. Las organizaciones que trabajan con personas voluntarias son igualmente bien valoradas.
 
Se estima que el número de personas voluntarias solamente en el ámbito de la acción social en España asciende a 873.171 personas, de las que el 63,1% son mujeres y un 36,9% son hombres. Más de un 80% de las ENL de acción social cuentan con la colaboración de personas voluntarias para el desarrollo de sus actividades.
 
En los últimos años el perfil de las personas voluntarias en España se ha diversificado, aunque se mantiene una presencia mayoritaria de mujeres. Por edades, el grupo de edad entre 18 y 35 años supone el 42,6% del total de voluntarios, de 36 a 55 años el 32,5% y a partir de 56 años el 22,3%.
 
Los más jóvenes (18-35 años) desarrollan la acción voluntaria en el ámbito del tiempo libre, la acción social y la integración; mientras que los mayores (más de 56 años) su actividad se despliega en el ámbito socio-sanitario  y la acción social.
 
Por otra parte, el tiempo de dedicación medio en el ámbito de la acción social es de 5 horas semanales.
 
Se han extendido figuras como la del plurivoluntariado (personas voluntarias que ofrecen su colaboración a varias ENL, pero dedicando poco tiempo a cada una) y el voluntariado “convergente” (personas que, con ocasión de una situación de emergencia, ofrecen su colaboración a ENL con las que no tenían una relación previa).
 
 
Publicado en la página web del Ministerio de Sanidad,Política Social e Igualdad del Gobierno de España.
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Gobierno y comunidades autónomas dan un nuevo impulso a la Ley de Dependencia

  • Reunión del Consejo Territorial de Dependencia
  • Se ha acordado la actualización del nivel mínimo y se incorpora el mínimo del Grado I Nivel 2, que entrará en vigor en 2011
  • La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha destacado el esfuerzo que Gobierno y comunidades autónomas están haciendo para el cumplimiento y desarrollo de la Ley
22 de diciembre de 2010.
 
  La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha presidido hoy el pleno del Consejo Territorial de Dependencia, en el que Gobierno y comunidades autónomas han acordado el nivel mínimo de protección que el Estado transfiere a las comunidades autónomas para las personas con dependencia moderada, Grado I Nivel 2, que empiezan a incorporarse al Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia el 1 de enero de 2011.
 
Se han pactado las cuantías tanto del nivel mínimo como de las prestaciones económicas para todos los grados y niveles en vigor.
 
La ministra ha asegurado que el pago del nivel mínimo de protección se encuentra garantizado en todo caso, como demuestra la implementación, en el ejercicio económico pasado y en el actual, de varios suplementos de crédito que han incrementado el presupuesto inicial aprobado, para poder afrontar así los compromisos financiaros asumidos por la Administración General del Estado en la financiación del Sistema.
 
APLICACIÓN Y FUTURO DE LA LEY DE DEPENDENCIA
 
La ministra ha destacado que “Gobierno y comunidades autónomas están cumpliendo con el desarrollo de la Ley y con su compromiso de atención a las personas en situación de dependencia”, subrayando la voluntad de seguir trabajando para el desarrollo de esta ley.  
 
Durante la reunión, la ministra ha entregado a los consejeros y consejeras un borrador de Real Decreto sobre Centros, servicios y programas de referencia estatal en el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, que debe servir para impulsar la innovación, la investigación, el estudio y el desarrollo de buenas prácticas para el futuro.
 
Igualmente, la ministra ha avanzado que el Consejo Territorial de Dependencia va a tratar próximamente cuestiones como el desarrollo de los servicios de promoción de la autonomía, la prevención de la dependencia, la atención integral a niños y niñas o la coordinación sociosanitaria –cuyo Libro Blanco se está elaborando-.
 
En cuanto a la financiación del sistema, durante 2010 el presupuesto global de atención a la dependencia será finalmente de 2.030 millones de euros. En el marco de evaluación de la Ley se está analizando no sólo el coste total del Sistema, sino además el sistema de financiación.
 
 
ANEXO I
Nivel mínimo para el año 2011
 
Grado y Nivel
Mínimo de protección garantizado/Euros
Grado III Gran Dependencia Nivel 2
266,57
Grado III Gran Dependencia Nivel 1
181,26
Grado II Dependencia Severa Nivel 2
103,20
Grado II Dependencia Severa Nivel 1
70,70
Grado I Dependencia Moderada Nivel 2
60
 
 
ANEXO II
Cuantías máximas de las prestaciones económicas por grado y nivel para el año 2011
Grados y niveles
Prestación económica vinculada al servicio
----
Euros mensuales
Prestación económica para cuidados en el entorno familiar
-------
Euros mensuales
 
Prestación económica de asistencia personal
-------
Euros mensuales
 
Cuantía
Cuantía
Cuota SS+FP
Cuantía
Grado III Nivel 2
833,96
520,69
 
162,49 + incremento cotización 2011
833,96
Grado III Nivel 1
625,47
416,98
625,47
Grado II Nivel 2
462,18
337,25
 
Grado II Nivel 1
401,20
300,90
 
Grado I Nivel 2
300,00
180,00
La mitad del siguiente sumatorio:
162,49 + incremento cotización 2011
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Publicado en la página web del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad del Gobierno de España.
 
 
 
 
 
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El Gobierno aprueba el real decreto que establece un nuevo modelo de receta médica y que ofrecerá más garantías a los pacientes y a los profesionales

  • Consejo de Ministros
  • Mediante esta norma se regula un modelo único de receta con requisitos comunes para los medicamentos que la precisen, independientemente de que se prescriban en la sanidad pública o privada
  • El real decreto recoge también por primera vez la regulación de la receta médica electrónica, que se está implantando progresivamente en el Sistema Nacional de Salud

17 de diciembre de 2010. 
 
El Consejo de Ministros, a propuesta de la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha aprobado hoy el Real Decreto de receta médica y órdenes de dispensación. Esta nueva norma, que desarrolla la Ley de Garantías y Uso Racional de Medicamentos y Productos Sanitarios, introduce importantes novedades que modernizan la legislación de este tipo de documentos sanitarios.
 
El nuevo real decreto establece un modelo armonizado de receta médica y órdenes de dispensación hospitalaria, que son aquellas que se extienden en los hospitales para la dispensación de medicamentos por parte de los servicios de Farmacia Hospitalaria a pacientes no ingresados.
 
Entre las principales novedades del real decreto aprobado hoy, destaca la regulación de un modelo único de receta con requisitos comunes para los medicamentos que la precisen, independientemente de que estén o no financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS) y de que se prescriban en la sanidad pública o privada (algo que no sucedía hasta ahora).
 
El real decreto establece el formato en el que se editarán las recetas oficiales del sistema sanitario, tanto si son públicas como privadas, así como los principales datos que deberán incluir, entre los que se señalan:
 
1.      Datos del paciente (nombre, apellidos, etc.).
2.      Datos del medicamento (nombre del medicamento o del principio activo, vía de administración, etc.).
3.      Posología y duración del tratamiento (número de dosis, etc.).
4.      Datos del prescriptor (nombre, número de colegiado, etc.).
5.      Fecha de prescripción.
 
Además, las recetas podrán contener otros datos adicionales que serán específicos de determinados tipos. Por ejemplo, en las recetas para pacientes crónicos, se incluirá la fecha prevista de dispensación y el número de dispensaciones sucesivas.
 
La armonización de la receta médica tanto en la sanidad pública como privadaconstituye un elemento de calidad y seguridad para el paciente.            En este sentido, la norma aprobada refuerza la información al paciente incorporando a la receta un documento de información, de entrega obligada, en el que el profesional que prescriba el medicamento anotará las instrucciones adicionales sobre el tratamiento y las advertencias al farmacéutico para que éste realice la dispensación con las máximas garantías de seguridad y eficacia.
 
Además, la norma garantiza la dispensación de los medicamentos en cualquier farmacia del territorio español y posibilita tanto la dispensación de un medicamento en una sola vez como la dispensación sucesiva cuando se trate de tratamientos crónicos. De este modo, los pacientes con enfermedades crónicas evitarán visitar al médico exclusivamente para renovar las prescripciones, con lo que aumentará la comodidad de los pacientes y mejorará la gestión asistencial en atención primaria.
 
El real decreto también amplía la capacidad de prescribir medicamentos a los podólogos, que se unen así a médicos y odontólogos, como profesionales sanitarios con capacidad para prescribir medicamentos sujetos a receta médica.
 
RECETA ELECTRÓNICA
 
Otra novedad importante del texto es la regulación del modelo de receta electrónica, que se está implantando progresivamente en el Sistema Nacional de Salud (SNS). La norma recoge las características de la receta electrónica, así como los requisitos de coordinación necesarios para que se garantice la interoperabilidad en el SNS y se garantice su funcionalidad en los pacientes desplazados para que estos dispongan de su medicamento en cualquier oficina de farmacia del territorio español.
 
Para lograr este objetivo, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, actuará como nodo de intercomunicación de datos entre los diferentes sistemas de receta electrónica de las Comunidades Autónomas. El acceso de médicos y farmacéuticos al sistema se realizará a través de certificados electrónicos y de la tarjeta sanitaria del paciente.
 
Entre las ventajas de la receta médica electrónica destaca la posibilidad de multiprescripción de medicamentos para los tratamientos de duración máxima de doce meses; si bien para evitar acumulaciones en el domicilio del paciente se establece que en cada dispensación no se podrá superar el tratamiento equivalente a un mes de duración.
 
Publicado en la página web del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad del Gobierno de España.
 
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CONFIRMAN QUE INYECTAR BOTOX EN UNA SERIE DE PUNTOS DE LA CABEZA DENOMINADOS 'GATILLO' REDUCE LA FRECUENCIA DE MIGRAÑA
Científicos de la Universidad de Granada han identificado la ubicación de puntos gatillo, cuya activación desencadena crisis de migraña. Las localizaciones más habituales de estos puntos son la zona temporal anterior y la suboccipital, ambas a nivel bilateral, de la cabeza
Universidad de Granada
Zonas donde la localización de los puntos gatillo suele ser más habitual en los pacientes con migraña
Zonas donde la localización de los puntos gatillo suele ser más habitual en los pacientes con migraña

Científicos de la Universidad de Granada han confirmado que la inyección de un anestésico local o de toxina botulínica (botox) en una serie de puntos denominados "gatillo" situados en la musculatura pericraneal y del cuello reducen la frecuencia de las crisis de migraña en aquellos pacientes que padecen esta enfermedad. Los investigadores granadinos han logrado, además, identificar la ubicación de estos puntos gatillo, cuya activación desencadena crisis de migraña, y la relación de éstos con la duración de la enfermedad y la severidad de las crisis.

La cefalea es una experiencia prácticamente universal. Actualmente existen más de 100 tipos, y una de las más prevalentes es la migraña, que en España afecta aproximadamente al 10-12% de la población, siendo de 2 a 3 veces más común en la mujer que en el hombre. Cuando la migraña pasa de episódica a crónica (más de 15 días al mes), provoca gran incapacidad en la vida diaria de los pacientes.

Este trabajo es uno de los tres estudios que, simultáneamente, ha elaborado Juan Miguel García Leiva, investigador del Instituto de Neurociencias Federico Olóriz de la UGR, y que ha dirigido la profesora Elena Pita Calandre.

Puntos gatillo en pacientes con migraña

En el primer trabajo, los científicos exploraron sujetos sanos y pacientes diagnosticados de migraña (con cualquier frecuencia de crisis al mes), y comprobaron las diferencias en la existencia o no de puntos gatillo (que en muchos pacientes tras la exploración les desencadenaba una crisis) y su localización. Entre las conclusiones de este trabajo, destacan las siguientes: los puntos gatillo aparecen en un 94% de pacientes con migraña, y sólo en un 25% de sujetos sanos. Las localizaciones de los puntos gatillo más habituales en los pacientes fueron la zona temporal anterior y la suboccipital, ambas a nivel bilateral, de la cabeza. Además, los científicos encontraron una correlación positiva entre el número de puntos que presenta el paciente con el número de crisis mensuales que padece, y con los años de duración de la enfermedad.

Posteriormente, realizaron otro estudio con 52 pacientes migrañosos (refractarios a los tratamientos farmacológicos habituales) a quienes se les infiltró subcutáneamente 1 ml de anestésico local en aquellos puntos que presentaban durante 3 meses semanalmente.

En aquellos pacientes a quienes se inyectó un anestésico, los científicos observaron una disminución en la frecuencia de crisis superior o igual al 50% respecto al período basal en un 18% de pacientes. Además, hubo una disminución de entre un 11-49% en un 38% de los mismos. Dos terceras partes de los pacientes tras el tratamiento refirieron sentirse "mejor o mucho mejor".

Pocas reacciones adversas

En un tercer estudio sobre 25 pacientes con migraña crónica aplicaron 12,5 unidades de toxina botulínica en cada punto gatillo 2 veces, espaciadas por un período de 3 meses. Se registraron la frecuencia de crisis (variable principal), la intensidad, y diversas escalas para comparar los cambios producidos un mes antes del inicio del tratamiento con el estado del sujeto un mes después de finalizar el mismo. Además, registraron también todas las reacciones adversas durante el estudio, que fueron pocas, leves y transitorias.

La mayor disminución en la frecuencia de crisis con las inyecciones de toxina botulínica se observó en la semana 20. Algo similar ocurrió en aquellas crisis consideradas de intensidad “moderada” y en el consumo de analgésicos por parte de los pacientes.

García Leiva advierte de que este sistema “no se trata de un tratamiento de primera elección para gente con migraña, sino que únicamente puede aplicarse en pacientes con migraña crónica que han probado varios tratamientos con resultados poco o nada alentadores y que muestran sensibilidad periférica en su musculatura”. Recientemente, la FDA (Foods and Drugs Administration) de Estados Unidos ha aprobado como medicamento con indicación terapéutica la toxina botulína para el tratamiento de la migraña crónica.


Referencias bibliográficas:
1. Trigger point evaluation in migraine patients: an indication of peripheral sensitization linked to migraine predisposition? Calandre EP, Hidalgo J, García-Leiva JM, Rico-Villademoros, F. European Journal of Neurology 2006, 13: 244–249

2. Effectiveness of Ropivacaine Trigger Points Inactivation in the Prophylactic Management of Patients with Severe Migraine. García-Leiva JM, HidalgoJ,Rico-Villademoros F, Moreno V, Pain Medicine 2007, 8 (1): 244-249

3.- Hidalgo J, Rodríguez-López CM, García-Leiva JM, Rico-Villademoros F, Calandre EP. Effectiviness botulinum toxin type A in the prophylaxis of severe and treatment–refractory migraine. J Headache Pain, 2006; 7(S-1): p. S-18.


Publicado en la pàgina web de Andalucía Investiga  15/12/10


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El Real Patronato sobre Discapacidad da a conocer los Premios "Reina Sofía 2010"

  • S.M. la Reina, preside hoy la reunión del Consejo del Real Patronato en el Palacio de la Zarzuela
  • La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín asiste a esta reunión en la que se ha informado del fallo de los Premios "REINA SOFÍA 2010" de Prevención de la Discapacidad, Accesibilidad Universal de Municipios y Promoción de la Inserción Laboral de las Personas con Discapacidad
  •  La Fundación Catalana Síndrome de Down y el Banco de Previsión Social de Uruguay han sido premiados en la modalidad de Prevención de la discapacidad y el grupo SIRO en la de Promoción de la Inserción Laboral de Personas con Discapacidad
  •  Los ayuntamientos de Alcaracejos (Córdoba), Basauri (Vizcaya) y Pamplona se encuentran entre los premiados en la especialidad de Accesibilidad Universal de Municipios
15 de diciembre de 2010.
 
  S.M. la Reina Doña Sofía ha presidido hoy, en el Palacio de la Zarzuela, la reunión del Consejo del Real Patronato sobre Discapacidad. Al encuentro han asistido la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín; la secretaria general de Política Social y Consumo, Isabel Martínez, y representantes de las comunidades autónomas y de asociaciones de las personas con discapacidad, entre otros.
 
Durante la reunión, se ha informado del fallo de los Premios “Reina Sofía 2010”. La Fundación Catalana Síndrome de Down y el Banco de Previsión Social de Uruguay han sido premiados en la modalidad de, Prevención de la discapacidad y el grupo SIRO en la de Promoción de la Inserción Laboral de Personas con Discapacidad y los ayuntamientos de Alcaracejos (Córdoba), Basauri (Vizcaya) y Pamplona se encuentran entre los premiados en la especialidad de Accesibilidad Universal de Municipios.
 
El Real Patronato sobre Discapacidad es un organismo autónomo adscrito al Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, cuya presidencia de honor la ostenta Su Majestad la Reina. Sus fines son promover la prevención de las deficiencias, la rehabilitación y la inserción social de las personas con discapacidad; así como facilitar la colaboración entre administraciones Públicas, el sector privado, tanto en el ámbito nacional como internacional.
 
PREMIOS “REINA SOFÍA 2010”
 
Prevención de la discapacidad
 
En esta categoría, el fallo del jurado ha recaído en:
 
Candidatura española: A la Fundación Catalana Síndrome de Down. Por los trabajos del equipo del Centro Médico Down, dirigidos a dar respuesta médica a las familias con personas afectadas teniendo en cuenta la integración social y laboral de estas personas.
 
Candidatura de otros países de habla española y portuguesa: Al Banco de Previsión Social (Uruguay). Por conseguir una gran repercusión social de sus programas destinados a detectar y prevenir las enfermedades endocrino-metabólicas de los recién nacidos.
 
La finalidad de estos premios es recompensar la labor continuada, llevada a cabo en un periodo de tiempo no inferior a diez años, de investigación científica o de trabajo sanitario, programado y evaluado científicamente.
 
Accesibilidad universal de Municipios
 
Candidatura española:
 
Ayuntamientos de hasta 10.000 habitantes: Ayuntamiento de Alcaracejos (Córdoba). Por el planteamiento de la accesibilidad de forma integral, promoviendo medidas de acceso al empleo ordinario de las personas con discapacidad.
 
› Ayuntamientos entre 10.001 y 100.000 habitantes: Ayuntamiento de Basauri (Vizcaya). Por la creación de un entorno accesible, realizando actuaciones creativas y de buen diseño en un medio físico con especiales dificultades geográficas y topográficas. Destaca la construcción de ascensores tanto en la vía pública como en los edificios de viviendas.
 
› Ayuntamientos de más de 100.000 habitantes: Ayuntamiento de Pamplona. Por hacer de la accesibilidad un referente de calidad que abarca no sólo los espacios públicos sino también las políticas sociales y de comunicación. Aborda la accesibilidad universal dentro de un enfoque de sostenibilidad y diseño.
 
Candidaturas latinoamericanas
 
Ayuntamientos (Alcaldías) de hasta 100.000 habitantes: Ayuntamiento de La Cumbre (Argentina). Es un municipio que, pese a sus reducidas dimensiones, realiza una política pública de discapacidad amplia e integral en el campo de la accesibilidad universal y ha sabido potenciar un turismo accesible.
 
› Ayuntamientos (Alcaldías) de más de 100.000 habitantes: Ayuntamiento de Pasto (Colombia).  Por la creación del proyecto “Fortalecimiento al proceso de atención a la población en situación de discapacidad del municipio de Pasto” por generar procesos de inclusión social de las personas con discapacidad y de sus familias.
 
En esta modalidad, los Premios Reina Sofía distinguen a aquellos ayuntamientos que destacan en una labor continuada, llevada a cabo en el periodo no inferior a cinco años, en la accesibilidad universal de las personas con discapacidad al medio físico, a la educación, ocio, cultura, deporte, transporte, turismo y nuevas tecnologías de la información y la comunicación.
 
Promoción de la inserción laboral de las personas con discapacidad
 
El jurado ha fallado en esta modalidad concederle el premio al Grupo SIRO. Por su dilatada y sostenida trayectoria de esfuerzo y compromiso con la inclusión laboral de las personas con discapacidad en el ámbito rural.
 
La finalidad de estos Premios es reconocer la labor continuada llevada a cabo en un periodo de tiempo no inferior a cinco años, de empresas que hayan implantado políticas de inserción laboral de personas con discapacidad en sus plantillas.
 Publicado en la página web del ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.
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240.000 personas disfrutarán en 2011 del programa de Termalismo Social del Imserso

  • Consejo de Ministros
  • El Gobierno destina 40 millones de euros a este programa
  • El programa de termalismo social tiene como objetivo facilitar el acceso a los pensionistas a tratamientos en balnearios a precio reducido y potenciar el desarrollo económico de las zonas que rodean a los balnearios
10 de diciembre de 2010.
 
  El Gobierno ha aprobado hoy a propuesta de la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, el acuerdo para la contratación de los expedientes derivados de la reserva y ocupación de plazas en balnearios, destinadas a las 239.700 personas mayores que disfrutarán del programa de termalismo social del Imserso durante la temporada 2011. Los contratos ascienden a 40 millones de euros (39.319.330,06 euros, más IPC).
 
El número de estaciones termales concertadas para 2011 es de 104, distribuidas en 15 comunidades autónomas. 
 
PROGRAMA DE TERMALISMO SOCIAL
 
El programa de termalismo social se financia por el IMSERSO –que aporta aproximadamente un tercio del total del coste de los tratamientos- y por los usuarios, que son pensionistas de jubilación e invalidez o pensionistas por el resto de conceptos, siempre que tengan 60 años cumplidos y que precisen los tratamientos que se prestan en los balnearios.
 
Este programa se creó en 1989 y tiene un doble objetivo:
 
·         Facilitar el acceso a los pensionistas a tratamientos en balnearios a precio reducido.  
·         Potenciar el desarrollo económico de las zonas que rodean a los balnearios.
 
Sus turnos duran 12 días y se realizan durante todo el año. Los servicios incluidos son: alojamiento en régimen de pensión completa, tratamientos termales básicos prescritos por el médico del balneario y póliza de seguro colectiva. La valoración general del Programa por parte de los participantes es muy positiva.
 
DISTRIBUCIÓN DE LAS PLAZAS PARA 2011
 
BALNEARIO
TOTAL PLAZAS
IMPORTE TOTAL
Carballino
2.923
447.862,74
Tus
1.631
244.504,08
Termas de Cuntis
4.790
795.257,50
Caldas de Besaya
3.992
633.223,72
Chiclana
2.168
355.754,66
Las Salinas
1.984
326.976,68
Termas Victoria
1.660
288.548,40
Archena
4.122
706.241,60
Baños de la Concepción
8.419
1.363.085,33
Baños da Brea
1.860
304.776,68
Arteixo
550
92.274,65
Paracuellos de Jiloca
1.840
314.323,65
El Salugral
2.012
327.417,18
Caldes de Boi
1.350
209.381,85
Areatza
1.200
204.630,50
Vichy Catalán
1.000
157.392,20
Balneario de Guitiriz
500
87.822,00
Font Vella
455
76.333,51
Chulilla, Hervideros de Cofrentes, Montemayor 1 y 2, Montanejos 1y 2
35.295
5.680.045,16
Lanjarón 1 y 2
10.504
1.673.440,77
Arnoia, Laias y Lobios
2.960
494.527,18
Brozas 1 y 2
1.415
229.384,72
Río Pambre 1 y 2
847
144.727,19
Acuña 1 y 2, Cestona, Lierganes 1, 2 y 3
16.791
2.707.849,13
Almeida 1 y 2
544
90.817,00
Alhama de Aragón
713
150.915,45
Termes de Montbrio
960
146.896,20
Codina
400
66.580,96
El Paraíso
1.910
329.551,41
La Virgen
2.400
419.736,45
Retortillo
3.509
517.087,85
Baños de Serón
2.652
463.693,45
Corconte
2.118
326.139,81
Alicun de las Torres
1.630
264.973,45
Termas de Orión
2.080
347.073,65
Termas Romanas
1.674
280.376,08
Baños de Fitero
11.735
1.943.343,92
Sicilia
1.175
234.672,90
Ledesma
6.699
1.176.755,89
Pallarés
2.226
386.518,88
Prats
999
165.028,04
Puenteviesgo
2.030
342.067,29
Baños Benito
7.322
1.209.559,63
Molgas
2.650
429.880,37
Titus
1.520
247.491,59
Alhama de Granada
2.600
395.259,81
Caldelas de Tui
1.172
189.030,28
Vallfogona
2.928
463.208,98
Cervantes
2.940
499.121,49
Baños Viejos
2.556
425.893,45
Fuentes del Trampal
2.502
399.196,26
San Nicolás
4.780
764.559,25
Caldes d’Estrac
1.408
232.311,02
Graena
1.424
238.932,33
Las Vilas del Turbón
1.715
292.609,35
De Villavieja
1.600
261.925,23
El Raposo
3.870
640.379,44
Fuencaliente
1.120
179.239,63
San Andrés
2.036
329.672,53
Verche
806
140.006,35
Fuentepodrida (El Cabriel)
2.450
387.831,02
Alceda
648
106.687,85
Luna
210
32.500,94
La Esperanza
1.520
230.181,31
Termas del Molinar
760
124.401,87
Dávila
715
111.482,24
Valle del Jerte
1.640
272.725,23
Sant Vicenç
440
76.205,61
La Hermida
2.038
352.483,74
Carlos III
1.848
294.204,11
El Gorriaga
1.492
258.554,02
Santiago de Compostela
1.440
233.764,49
Hotel Balneario Hesperia Isla de La Toja
450
88.317,76
Hotel Balneario Sensol
1.000
166.542,06
Rocallaura
480
86.198,13
Las Palmeras
264
51.416,08
Aguas Santas
2.000
333.285,98
Carabaña
300
51.416,08
Leana 1 y 2
5.852
1.013.120,75
Alange 1, 2 y 3
2.804
437.268,78
Arnedillo 1 y 2, Comarruga
7.790
1.281.717,76
Broquetas y Vila de Caldes
2.888
472.171,96
TOTAL
239.700
39.319.330,06
 
Publicado en la página web del Ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.
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CIENTÍFICOS DE LA UCO ENSAYAN EN RATAS POSIBLES TRATAMIENTOS CONTRA LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Un equipo interdisciplinar del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) prueba la utilidad de la estimulación magnética transcraneal en la mejora del trastorno genético conocido como “Baile de San Vito” y estudia su efecto en modelos animales de esclerosis múltiple. Los estudios se han publicado en las revistas Journal of Neurochemistry (2006) y Current Medicinal Chemistry (2010).

Plataforma SINC
 
La estimulación magnética transcraneal, técnica no invasiva utilizada en el tratamiento de diferentes enfermedades psiquiátricas como la depresión, podría ampliar su utilidad dentro del mundo de la neurociencia gracias al trabajo del grupo de investigación B05 del IMIBIC, que ha ensayado con éxito en modelos experimentales su utilidad en el tratamiento de la enfermedad de Huntington, conocida popularmente como "Baile de San Vito" y que muchos científicos opina que podrían haber padecido las Brujas de Salem.

De momento, los estudios se han realizado sólo en modelos de rata diseñados por el equipo científico y publicados en revistas como Journal of Neurochemistry (2006) y Current Medicinal Chemistry (2010), pero, tal y como explica el coordinador del grupo, el profesor de la Universidad de Córdoba Isaac Túnez, el objetivo es lograr resultados beneficiosos en pacientes.

La enfermedad de Huntington está catalogada como enfermedad rara y afecta en España a unas 10.000 personas. Se trata de un trastorno genético hereditario responsable de una neurodegeneración producida por la codificación defectuosa de una proteína, con un alto índice de mortalidad.

Las investigaciones del equipo cordobés sobre esta enfermedad y la estimulación magnética transcraneal han sido ampliamente difundidas en revistas como Neurosignals (2010), Revista de Neurología (2009), Medical Chemistry (2009) y Brain Research Bulletin (2008) y han facilitado su colaboración con el Dr. Drucker-Colín (Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM) y recientemente con el Dr. Pascual-Leone (Catedrático de Neurología, Universidad de Harvard).

Paralelamente, el equipo que dirige Isaac Túnez mantiene abierta una línea de investigación básica en el área de la esclerosis múltiple, en modelos animales, donde estudiar la estimulación magnética transcraneal. Los primeros resultados de esta nueva línea de investigación verán la letra impresa en breve, según explica Túnez.

Publicado en la página web de Andalucía Investiga. 09/12/10

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El Gobierno aumenta a un mínimo del 7% las plazas para personas con discapacidad en las ofertas de empleo público

  • Consejo de Ministros
  • La aprobación del proyecto de ley de adaptación normativa a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad refuerza los derechos de las personas con discapacidad para garantizar la no discriminación y la plena integración en la sociedad
  • Al menos el 2% de las plazas en los procesos públicos de empleo serán para personas con discapacidad intelectual. Además, se asegurará el cumplimiento de la reserva del 2% de los puestos de trabajo para personas con discapacidad en las empresas de más de 50 trabajadores
  • Las infraestructuras de transporte promovidas por la Administración General del Estado deberán incorporar una memoria de accesibilidad
  • También se modifican leyes en materia de sanidad, cooperación internacional o seguros
3 de diciembre de 2010. El Gobierno ha aprobado hoy a propuesta de la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, el proyecto de ley de adaptación normativa a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. El proyecto de ley consta de once artículos y tres disposiciones finales. Esta aprobación coincide con la conmemoración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se celebra el 3 de diciembre.
España fue uno de los primeros países en ratificar la Convención de Naciones Unidas sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, y el primer país en remitir a la ONU su informe sobre el grado de cumplimiento de esta Convención. Con este proyecto de ley, España se convierte también en el primer país que traslada a su legislación el contenido de la Convención.
Las modificaciones recogidas en el proyecto de ley aprobado hoy afectan a diversas materias, como empleo, sanidad, infraestructuras, protección civil o cooperación internacional.
EMPLEO
En materia de empleo, se revisa la normativa sobre el acceso al empleo público, aumentando el cupo de reserva para las personas con discapacidad a un mínimo del 7%. Asimismo se crea por vez primera con rango legal una cuota específica, dentro de la genérica, para personas con discapacidad intelectual. Así, al menos el 2% de las plazas ofertadas serán cubiertas por personas que acrediten discapacidad intelectual y el resto se destinarán a personas que acrediten cualquier otro tipo de discapacidad.
Además, se establece que en el plazo de un año el Gobierno promoverá medidas para asegurar el cumplimiento de la reserva del 2% de los puestos de trabajo para personas con discapacidad en las empresas de más de 50 trabajadores, y para establecer condiciones para la ejecución de los contratos del sector público relacionadas con el porcentaje de empleo de personas con discapacidad.
IGUALDAD DE OPORTUNIDADES, NO DISCRIMINACIÓN Y ACCESIBILIDAD UNIVERSAL
Se actualiza la definición legal de “persona con discapacidad” a la contenida en la Convención. Así, se considera que son personas con discapacidad aquellas que presenten deficiencias físicas, mentales, intelectuales o sensoriales a largo plazo que, al interactuar con diversas barreras, puedan impedir su participación plena y efectiva en la sociedad, en igualdad de condiciones con los demás.
Se modifica el régimen sancionador en materia de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad. En el supuesto de comisión de una infracción muy grave por las instituciones que presten servicios sociales esto podría conllevar la inhabilitación para el ejercicio de estas actividades.
En los procesos judiciales en los que se deduzca que ha habido discriminación por razón de discapacidad, se invertirá la carga de la prueba, correspondiendo a la parte demandada probar que no ha habido discriminación, como ya sucede en los casos de discriminación por razón de género.
Todos los proyectos de infraestructuras de interés general de transporte –carreteras, ferrocarriles, aeropuertos y puertos- promovidos por la Administración General del Estado incorporarán una memoria de accesibilidad, para garantizar la accesibilidad universal.
SANIDAD
Se modifican diversas leyes para que una persona con discapacidad pueda tomar por sí misma decisiones en procesos sanitarios, como trasplantes, recibiendo para ello la información necesaria en formatos accesibles. También se incluye la discapacidad como causa de no discriminación en su relación con las administraciones públicas sanitarias. Igualmente, las personas con discapacidad deben recibir la información sobre los servicios y requisitos para su uso en formatos accesibles y comprensibles.
OTROS TEMAS
Se prohíbe la discriminación por discapacidad en la contratación de seguros, de forma que no se podrá denegar el seguro a las personas con discapacidad por este motivo, ni se les podrán imponer condiciones más gravosas que al resto de la población.
Se regulan protocolos de actuación específicos en materia de protección civil para las personas con discapacidad, para garantizar su asistencia en situaciones de emergencia. Además, en el ámbito de la cooperación internacional se incluye la discapacidad de un modo expreso y diferenciado dentro de las prioridades sectoriales y mediante la exigencia de que todos los instrumentos por medio de los cuales se pone en práctica la política española de cooperación internacional sean inclusivos y accesibles para las personas discapacidad.
LEYES QUE SE MODIFICAN
Las once leyes que se modifican para su adaptación a la Convención de la ONU son:
-          Ley 51/2003, de 2 de diciembre, de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad.
-          Ley 49/2007, de 26 de diciembre, de infracciones y sanciones en materia de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad.
-          Ley 30/1979, de 27 de octubre, sobre extracción y transplante de órganos.
-          Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad.
-          Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
-          Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre técnicas de reproducción humana asistida.
-          Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud.
-          Ley 7/2007, de 12 de abril, del Estatuto Básico del Empleado Público.
-          Ley 2/1985, de 21 de enero, sobre Protección Civil.
-          Ley 23/1998, de 7 de julio, de Cooperación Internacional para el Desarrollo.
-          Ley 50/1980, de 8 de octubre, de Contrato de Seguro.
CONVENCIÓN DE LA ONU SOBRE DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
La Convención de la ONU no establece nuevos derechos, pero protege y garantiza el disfrute de los derechos y la igualdad plena con el resto de las personas, especialmente en áreas como la participación en la vida pública y en el bienestar social.
Los principios generales de la Convención ya estaban recogidos en los enunciados de la Ley 51/2003, de Igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad. Sin embargo, la Convención supone un cambio en el concepto de discapacidad, ya que pasa a considerarla como una cuestión de derechos humanos en lugar de una preocupación de bienestar social.

Publicado en la página web del Ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.
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TECNOLOGÍAS QUE AYUDAN

En la actual Sociedad de la Información, la tecnología está presente en la mayoría de las acciones humanas. Teléfonos móviles, agendas electrónicas, ordenadores, sistemas de navegación, domótica... forman parte de la vida cotidiana. Precisamente, las posibilidades de comunicación y acceso a la información que ofrecen estos dispositivos pueden utilizarse para mejorar la calidad de vida de aquellos que más lo necesitan, como son las personas discapacitadas, dependientes y mayores.

Andalucía innova
 
 
 Las TIC pueden convertirse en herramientas indispensables para el cumplimiento de los principios rectores de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su Protocolo Facultativo. Este instrumento internacional de las Naciones Unidas hace especial hincapié en que “las personas con discapacidad puedan vivir en forma independiente y participar plenamente en todos los aspectos de la vida. Para ello, los Estados Partes adoptarán medidas pertinentes para asegurar el acceso de las personas con discapacidad, en igualdad de condiciones con las demás, al entorno físico, el transporte, la información y las comunicaciones, incluidos los sistemas y las tecnologías de la información y las comunicaciones, y a otros servicios e instalaciones abiertos al público o de uso público, tanto en zonas urbanas como rurales”.

En Andalucía, unas 700.000 personas tienen alguna discapacidad, según la Consejería de Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía. En el ámbito nacional, el número de personas con discapacidad alcanza los 3,8 millones, lo que supone el 8,5% de la población, según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia 2008, del Instituto Nacional de Estadística. Además, el documento señala que 1,39 millones de personas no pueden realizar alguna de las actividades básicas de la vida diaria sin ayuda.


El equipo de Ricardo Ron ha diseñado un interfaz que conecta el cerebro a un ordenador mediante electrodos superficiales
El equipo de Ricardo Ron ha diseñado un interfaz que conecta el cerebro a un ordenador mediante electrodos superficiales

Por tanto, se trata de una parte considerable de la sociedad que requiere una atención especial desde la investigación. De ahí que varios grupos y empresas andaluzas estén desarrollando aplicaciones informáticas dirigidas a aumentar la movilidad en enfermos con restricciones motrices, mejorar la capacidad de comunicarse a los discapacitados sensoriales o supervisar a personas dependientes que necesitan vigilancia constante. Los avances en estos estudios no sólo conllevan el cumplimiento de un objetivo científico, sino que se complementan con la satisfacción de poder hacer más felices a personas que tiene limitada alguna de las actividades cotidianas consideradas normales, por alteración de sus funciones intelectuales o físicas.

Uno de estos proyectos donde la ciencia se hace solidaria, por su posibilidad de aumentar las capacidades de aquellos que las tienen limitadas, se desarrolla en la Universidad de Málaga. Se trata de un sistema destinado a que los discapacitados ejecuten acciones con sólo pensarlas. El dispositivo se basa en un interfaz que conecta el cerebro a un ordenador mediante electrodos superficiales y se orienta a enfermos con importantes deficiencias en sus funciones motoras.

Este sistema permitirá conseguir que discapacitados severos, incapaces de controlar sus músculos, puedan manejar una silla de ruedas o enviar mensajes sencillos como “tengo sed” o “tengo calor”. El proyecto, calificado de excelencia por la consejería de Innovación, Ciencia y Empresa está liderado por el profesor de la Universidad de Málaga (UMA) Ricardo Ron, miembro del grupo de investigación Diana, con el que colaboran tres equipos de expertos malagueños más y un cuarto grupo perteneciente a la Universidad de Granada.

Una de las aplicaciones más importantes de este estudio es establecer un canal de comunicación y control para personas con importantes deficiencias motoras como ocurre con enfermos aquejados de esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Sillas de ruedas con navegador

La primera silla de ruedas conocida y creada especialmente para un propósito relacionado con la salud fue la del rey Felipe II, que adolecía de un trastorno motriz que le imposibilitaba el desplazamiento normal y adecuado. Siglos después, este instrumento, ya eléctrico, ha sido objeto de numerosas investigaciones para conseguir dotar de mayor autonomía a las personas con discapacidad. Durante los últimos años, los estudios llevaron a incorporar todo tipo de sensores, ordenadores de abordo o cámaras a las sillas de ruedas hasta el punto de resultar aparatos demasiado complejos, engorrosos y caros para los usuarios.

Todo ello ha llevado a un grupo de investigadores de la Escuela Superior Técnica de Ingeniería Informática de la Universidad de Sevilla a diseñar un proyecto el que pretenden crear un sistema de ayuda a la navegación de las sillas de ruedas eléctricas que sea realmente útil al usuario. Para conseguir este propósito, los investigadores se sirven de la llamada ‘Inteligencia Ambiental’.

La primera silla de ruedas conocida y creada para un propósito relacionado con la salud fue la del rey Felipe II
La primera silla de ruedas conocida y creada para un propósito relacionado con la salud fue la del rey Felipe II
Los expertos están convencidos de que estos espacios -donde las tecnologías de computación y comunicación se convierten en invisibles para el usuario adaptándose a los individuos y facilitándoles la realización de sus tareas diarias- son un sistema al alza que en un corto periodo de tiempo abaratarán los costes de producción e instalación. Por ello, se han propuesto aprovechar la infraestructura que estos entornos inteligentes proporcionan (pequeñas cámaras instaladas en los techos de los edificios, sensores en pasos de puertas o ascensores) para interpretar la información inalámbrica que es generada por éste utilizando el ordenador de abordo que ya de por sí poseen todas las sillas eléctricas. El vehículo dispondría pues de una pantalla en la cual se irían leyendo las distintas informaciones que el edificio proporcionaría al usuario, como por ejemplo saber si el ascensor está estropeado o si hay un pasillo que está en obras al que es imposible acceder.
Mediante este sistema se pretende crear una colaboración directa entre el discapacitado y su vehículo gracias a la combinación de la información del joystick manejado por el propio usuario con la que los sensores externos proporcionan. Así, si el usuario quisiera atravesar una puerta con un marco estrecho, impulsaría el joystick en la dirección aproximada y gracias a la información externa que está recibiendo del entorno ésta se orientaría los grados necesarios para que el movimiento se realizara con total precisión y no se produjera una colisión. La autonomía de la silla permanece así en todo momento subordinada a los deseos del usuario, superando de esta forma la sensación de falta de control que los discapacitados sienten en algunas versiones de sillas de ruedas robotizadas.

Dependientes bajo control

Las personas mayores que padecen ciertas enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y los enfermos afectados por trastornos mentales necesitan sistemas que permitan a sus cuidadores controlar dónde están en cada momento. Éste es el campo donde opera Visión Sistemas de Localización, una empresa de base tecnológica creada por alumnos de la Universidad de Sevilla.

Esta firma es responsable de un sistema pionero e innovador denominado Keruve, que consiste en un reloj portado por la persona que se desea tener localizada en el que está insertado un dispositivo capaz de conectar con un receptor móvil del que disponen los familiares de esta persona. En dicho reloj aparece un mapa que registra el punto exacto donde se encuentra el portador del mismo.

La firma sevillana trabaja en la investigación, diseño, fabricación y comercialización de estos equipos de orientación mediante GPS principalmente destinados a pacientes con Alzheimer y niños. Un novedoso sistema que presenta una serie de ventajas sobre los existentes hasta ahora en EEUU o Japón, pues, por primera vez, un equipo de localización de estas características permite la comunicación directa entre sus usuarios. Además, el hecho de que el receptor del que dispone el familiar sea móvil, permite que se conozcan en todo momento los movimientos del usuario, algo que no facilitan los dispositivos ya existentes.

En un ámbito parecido opera el área de Arquitectura de Computadores de la Universidad de Almería, que ha desarrollado un dispositivo informático para registrar la hora de llegada y salida de los usuarios de centros de estancia diurna, así como para procurar una atención eficaz y personalizada a cada persona usuaria. Este sistema Web activa un sistema de alarma y un protocolo de actuación si algún usuario abandona el centro antes de la hora establecida.


Los investigadores del proyecto Sc@ut
Los investigadores del proyecto Sc@ut
El sistema está orientado a los usuarios de los centros de día que presentan algún tipo de demencia. La experiencia persigue contribuir eficazmente al control que los trabajadores de estos centros tienen que ejercer sobre dichos usuarios. Su funcionamiento se basa en el empleo de tarjetas de proximidad RFID (siglas de Radio Frequency IDentification, en español, Identificación por radiofrecuencia), administradas a las personas que presenten este tipo de patologías a modo de pegatinas de reducidas dimensiones, que serán detectadas por una antena receptora RFID situada a la entrada del centro.
La voz del silencio

Facilitar y promover la comunicación de aquellas personas carentes de lenguaje funcional o que lo tienen bastante limitado. Ése es el objetivo de proyecto Sc@ut en el que investigadores de la Universidad de Granada tratan de ayudar a personas con autismo o incluidos dentro del espectro autista, personas con trastornos generalizados del desarrollo, como la disfasia, con síndrome de Down y con parálisis cerebral. Para ello, han diseñado un comunicador que les permite adaptarse a las necesidades individuales y al nivel de desarrollo cognitivo de la persona.

El comunicador Sc@ut es un programa que se ejecuta en dispositivos móviles como la PDA (Personal Digital Assistant), la videoconsola Nintendo DS o el ordenador. Está basado en sistemas hipermedia adaptativos y proporciona a cada persona la navegación sobre actividades que aparecen representadas con imágenes, palabras escritas, sonidos y vídeos, para que pueda seleccionar la que desee, y por tanto, comunicarse con las personas de su entorno.

Con este proyecto de la Universidad de Granada, se mejora la autonomía personal de los usuarios de este sistema puesto que es portable y de reducidas dimensiones. Además presenta un bajo coste, es de fácil aprendizaje e interfaz intuitiva, facilita la labor pedagógica de los profesores y padres y permite analizar el rendimiento del alumno.

Más información sobre tecnologías que ayudan en la revista Andalucía Innova

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LEGISLACION Y DISCAPACIDAD


  • Ministerio de Educación (BOE de 18/11/2010 - Sección I)

    Orden EDU/2949/2010, de 16 de noviembre, por la que se crea el Foro para la Inclusión Educativa del Alumnado con Discapacidad y se establecen sus competencias, estructura y régimen de funcionamiento.








CONVOCATORIA DE PLAZAS DE TRABAJO

  • Real Decreto 2271/2004, de 3 de diciembre, por el que se regula el acceso al empleo público y la provisión de puestos de trabajo de las personas con discapacidad.

    Ministerio de Administraciones Públicas (BOE 303 de 17/12/2004)



Toda la información de legislación y discapacidad proviene de consultas al Boletín Oficial del Estado.

ADVERTENCIA

La información de este BLOG es orientativa y en ningún caso debe usarse para diagnosticar o tratar problema alguno. Si tiene o sospecha la existencia de un problema de salud, consulte a su médico de cabecera o especialista que como profesionales sabran dar la mejor respuesta.

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