28/09/10

Medio: Departamento de Comunicación del CSIC

Un equipo español coordinado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado un microchip que detecta, separa y extrae las células tumorales de muestras extraídas del torrente sanguíneo. El dispositivo, ya patentado, es el primero ultrasónico fabricado en plástico para manipular partículas o células en suspensión y podría ser empleado para la detección de metástasis en sus fases iniciales.


Esta nueva tecnología consiste en un chip de tamaño menor a una moneda de un euro que incluye un pequeño canal por donde discurre una muestra de sangre, extraída de un paciente, con células tumorales circulantes. Su funcionamiento se basa en aplicar ultrasonidos en una zona de la parte transversal del canal. La fuerza de radiación que ejerce la onda ultrasónica provoca que las células tumorales, que se distinguen del resto por su tamaño y densidad, sean conducidas hasta ese punto, y posteriormente, recolectadas.



“Es un método completamente no invasivo, ya que no hace falta introducir en la muestra de sangre ningún tipo de elemento externo, algo que sí exigen las tecnologías que normalmente se emplean para detectar células tumorales circulantes en sangre”, explica la investigadora del CSIC y coordinadora de la investigación Itzíar González.



Otra de las peculiaridades de este esta tecnología es que mantiene las propiedades de las células para realizar posteriores estudios o análisis biomoleculares. Además, es posible aumentar la eficiencia en la recolección de las células agrandando el tamaño del canal por donde fluye la sangre. “De esta manera, las células se mantienen más tiempo en el interior del dispositivo y nos aseguramos de que sean recolectadas”, señala González.



1: La investigadora Itzíar González. 2: Dispositivo visto al microscopio. 3: Investigadores trabajando con el dispositivo./CSIC




Uso clínico a medio plazo

Los científicos trabajan actualmente en definir que el chip, aún en desarrollo, tenga las condiciones de máxima eficiencia de extracción para que pueda extenderse su uso clínico a gran escala. Para ello, repiten los experimentos con las mismas condiciones acústicas de trabajo (voltaje, presión acústica y velocidad del canal) y contrastan sus resultados con un complejo sistema de conteo y análisis celular convencional.



Según González, la detección precoz y el análisis de las células tumorales circulantes en la sangre periférica pueden ser importantes para controlar la efectividad de la terapia aplicada a pacientes con cáncer. “El análisis de muestras tomadas en biopsia sigue siendo la mejor manera de examinar un tumor, pero esta técnica es difícil de aplicar en fases tempranas”, destaca la investigadora del CSIC.



“En determinadas condiciones de flujo y presión acústica, hemos conseguido una captura de células tumorales circulantes de hasta un 67% para un caudal de flujo de 20 microlitos por minuto”, agrega González. Su equipo aún encuentra dificultades en este sistema ajenos a la aplicación acústica. “La recolección se ve perjudicada cuando entran en los conductos de salida pequeñas burbujas de aire del exterior”, agrega.



El trabajo es el resultado de un proyecto del Plan Nacional y se ha desarrollado en colaboración con el Centro Tecnológico IKERLAN del País Vasco, la Fundación Hospital General de la Universidad de Elche, en Alicante, y la Universidad Politécnica de Mondragón, en Guipúzcoa. Asimismo, ha contado con la participación del investigador Alfredo Carrato, del Hospital Ramón y Cajal de Madrid. Actualmente, existen otros grupos trabajando en microseparadores ultrasónicos similares; es el caso de un equipo de la Universidad de Lund (Suecia), que ha desarrollado un dispositivo de silicio con aplicaciones parecidas.



Itzíar González, Luis José Fernández, Tomás Enrique Gómez, Javier Berganzo, José Luis Soto, Alfredo Carrato. A polymeric chip for micromanipulation and particle sorting by ultrasounds based on a multilayer configuration. Sensor and Actuators B: Chemical. DOI: 10.1016/j.snb.2009.10.042

CICLO DE CINE «Las personas sordas: una mirada diferente»

Este ciclo organizado por el IHMC y Fesord (Federación Valenciana de Personas Sordas) está dedicado a abordar la realidad cultural y social de las personas sordas. Por medio de seis películas, trata de acercar la comunidad sorda a la sociedad, mostrando la situación en que viven las personas con sordera y los oyentes que les rodean. El ciclo pretende suscitar la reflexión y el debate sobre cuestiones como la identidad y la cultura sorda, las relaciones familiares entre sordos y oyentes, los problemas de comunicación, formación y educación de las personas sordas y sordociegas, la integración social de los sordos, la lengua de signos o la sordera unida a discapacidades psíquicas.

	El sueño de Pedro (Fesord, España, 2002)
	Fecha:	21/10/2010 - 18:50 h
	Lugar:	Salón de actos del Instituto (Palacio Cerveró)
	Presentada por Ángel Herrero, catedrático de lingüística y experto en lengua de signos

Que una célula embrionaria se convierta en la célula de una extremidad, la cabeza o de un órgano como el hígado o el corazón, depende en parte de su ubicación en el embrión. Ahora bien, ¿cómo “sabe” la célula su ubicación? Esta información posicional la recibe gracias a los morfógenos, moléculas secretadas por las mismas células y que se dispersan por todo el tejido en desarrollo formando un gradiente de diferentes concentraciones (más densidad cuanto más cerca se está de la fuente emisora del morfógeno). La célula, por su parte, dispone de unos receptores (que también son proteínas) que detectan estos morfógenos. Así, la célula percibe la información posicional “contando” los receptores activados o bien mediante algún mecanismo más complejo.
Andrés Casali, investigador del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha estudiado uno de estos morfógenos, la proteína Hedgehog. Se trata de uno de los morfógenos más conocidos, conservado en muchos organismos a lo largo de la evolución, tanto en insectos como en vertebrados. Casali, que también es investigador del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona, ha estudiado cómo la célula “lee” la información posicional que da Hedgehog y ha descubierto que los receptores (formados por un complejo entre las proteínas PTC y Smo) disponen de un sistema complejo que se podría definir como de “calibración”. Los resultados del trabajo han sido publicados en la revista Science Signaling.
"Se sabe que cuando los receptores reciben la señal de Hedgehog, la célula va produciendo más moléculas de PTC hasta que llega un punto en el que, si tiene demasiadas, el complejo receptor se satura y se bloquea", explica Casali. En condiciones normales, sin embargo, este bloqueo se evita gracias a un mecanismo descubierto en la mosca del vinagre y que, probablemente, existe en todos los organismos.
El autor describe un "mecanismo con el que las moléculas de PTC se autorregulan para que el número de ellas sea suficiente para percibir correctamente la concentración del morfógeno Hedgehog, pero no excesivo como para bloquear el complejo receptor que forman con Smo". El funcionamiento de este mecanismo se basa en la capacidad de la proteína PTC en inducir su propia degradación en función de la cantidad total de proteína que la célula produce. Este mecanismo juega un papel en el ajuste de la sensibilidad de la célula para percibir Hedgehog y saber, pues, dónde está y qué papel le corresponde. 


El estudio abre nuevas estrategias de investigación. "Hay muchos tipos de regulación en las células y ésta es una más.. Conocerla puede abrir nuevos caminos para controlar la vía de Hedgehog en aquellos casos donde su mal funcionamiento está implicado en procesos de cáncer, entre los que destacan, entre muchos otros, los carcinomas de células basales, el tipo de carcinoma más común en poblaciones caucásicas", aclara Casali.

El descubrimiento que recibió en Nobel

Hedgehog es una proteína altamente conservada y su función es imprescindible en los organismos. Se describió por primera vez en los años 80, en la mosca Drosophila melanogaster, en un trabajo realizado por Nüsslein-Volhard y Wieschaus que les llevó a ganar el premio Nobel de Medicina en 1995. Fue bautizada como Hedgehog (erizo en inglés) porque las larvas en las que esta proteína estaba ausente mostraban dentículos (una especie de pelos) en todas partes, lo que confería al insecto un aspecto de erizo.
En humanos, Hedgehog tiene muchas funciones, sobre todo en el momento del desarrollo. En adultos está implicada en la homeostasis de muchos órganos, como el hígado o el páncreas. Dada la gran variedad de órganos y tejidos donde la función de Hedgehog es necesaria, el mal funcionamiento de la vía este vinculado a muchos casos de malformaciones humanas, como la holoprosencefalia (trastorno caracterizado por la ausencia del desarrollo del lóbulo frontal del cerebro), o muchos tipos de cáncer.

Información obtenida de la página web del Centro Superior de Investigaciones Cientíificas.
  Andreu Casali. Self-Induced Patched Receptor Down-Regulation Modulates Cell Sensitivity to the Hedgehog Morphogen Gradient. Sci. Signal., 24 August 2010 Vol. 3, Issue 136, p. ra63

La iniciativa Living Lab Salud Andalucía está trabajando en dos nuevos proyectos innovadores de telemedicina que permitirán monitorizar la rehabilitación a domicilio de los pacientes a los que se les ha implantado una prótesis de rodilla y de aquellos aquejados por patologías cardíacas.

Los dos proyectos persiguen mejorar el seguimiento de la rehabilitación en el domicilio de estos pacientes para optimizar los resultados. En el caso de la rehabilitación de rodilla, el proyecto incorpora el uso de sensores inalámbricos de movimiento, así como una aplicación interactiva para el paciente con simulación en 3D, que actualiza automáticamente terapias y personaliza las sesiones de rehabilitación para cada paciente. Además, ofrece un portal de monitorización para el terapeuta, que incluye videoconsulta con el paciente.

Por su parte, el proyecto sobre rehabilitación cardiorrespiratoria tiene como objetivo principal reducir los reingresos de pacientes con deficiencia cardíaca. Este trabajo se basa en el uso de podómetros, pulsímetros y pulsioxímetros, que permiten controlar parámetros como ritmo respiratorio y temperatura, a partir de los cuales los profesionales sanitarios pueden realizar el seguimiento del paciente.

Estos dos proyectos de telemedicina, desarrollados por Telefónica I+D en colaboración con la Consejería de Salud, son ejemplo de la colaboración público-privada en el ámbito de la innovación en Andalucía. De esta forma, la actividad empresarial de investigación y desarrollo tecnológico se completa con el pilotaje, facilitado por la Consejería de Salud, en el domicilio de pacientes atendidos en hospitales andaluces, que voluntariamente se ofrecen a colaborar en estos programas.

Las dos nuevas iniciativas de rehabilitación se suman a los proyectos que viene desarrollando Living Lab Salud Andalucía y en los que se fomenta además de la telemedicina, el diagnóstico precoz de enfermedades y la aplicación de nuevas tecnologías de la información y la comunicación al ámbito de la salud.

Esta plataforma la integran 75 entidades del mundo de la administración, la empresa -entre las que se encuentra Telefónica I+D-, la universidad y los usuarios finales. Estos equipos multidisciplinares se encargan de la detección de las necesidades reales y las soluciones que se pueden poner en marcha para satisfacerlas, así como identificar la dinamización interna, las fuentes de financiación y la proyección del Living Lab fuera de Andalucía.

El encuentro ha sido organizado por Telefónica I+D, uno de los integrantes del Living Lab Salud Andalucía y que ha creado en Granada el Centro de Demostraciones. Este centro cuenta con el apoyo de la Consejería de Salud y pretende impulsar la Sociedad de la Información en la comunidad autónoma.

Colaboración de pacientes

La Junta de Andalucía, a través de las consejerías de Salud y de Economía, Innovación y Ciencia, pone a disposición de los 75 integrantes de esta iniciativa un laboratorio donde podrán ensayar, junto a aquellos pacientes que quieran colaborar, prototipos y soluciones innovadoras útiles para los problemas sociosanitarios de la población.

De este modo, en el campo de la telemedicina, además de la telemonitorización de pacientes con insuficiencia cardíaca y prótesis de rodilla, se están realizando proyectos similares con cuidados paliativos, recién nacidos ingresados en la Unidad de Neonatal, colectivos desfavorecidos o mayores que viven solos.

La constitución de un Laboratorio Digital de Salud para el diseño de sistemas de información sanitaria y la creación de un mundo virtual para albergar la teleasistencia, el telediagnóstico y los espacios de relación de los profesionales entre sí o con sus pacientes son las otras dos plataformas ideadas.

Gracias a éstas, se fomentarán también los ensayos de sistemas de ayuda al diagnóstico precoz de enfermedades como la retinopatía diabética, el cáncer de piel o el Alzheimer, así como el uso de las tecnologías inalámbricas en la mejora de procesos asistenciales y la prevención de riesgos para la salud.

Proyecto internacional

La iniciativa Living Lab Salud Andalucía ha llevado a cabo, además, numerosas acciones de difusión y divulgación del proyecto en España, donde participa en la plataforma tecnológica nacional eVIA, a través de la que se prevé crear un grupo de clusters TIC en Salud. Esta estrategia se extiende además al ámbito internacional, ya que es miembro del Consejo de ENoLL (la Red Europea de Living Labs) y ha sido elegida para coordinar el área de salud de la asociación (AISBL) en la que se ha constituido recientemente esta red.

Desde finales de 2009 colabora en el proyecto de alcance europeo Apollon, aprobado y distinguido por la Comisión Europea. En este contexto, la iniciativa andaluza contribuirá a pilotar un sistema de monitorización remota a través del cual los cuidadores informales podrán vigilar a las personas mayores que viven solas.

Junto al Living Lab Salud, el sistema sanitario público de Andalucía ha desarrollado diversas iniciativas tecnológicas de aplicación en el ámbito de la salud que cuentan con un amplio desarrollo. Entre ellas, destacan la Historia de Salud Digital y la receta electrónica, Receta XXI.
Publicado en la página web de Andalucía Investiga.

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A TODA VELA nace en Almería en 1997con la misión de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual y sus familias, a través del desarrollo preferente del ocio, mediante una alta participaciónde las personas con discapacidad intelectual, sus familias y la comunidad.
 Si nos paramos a contemplar la vida de las personas con discapacidad intelectual, comprobamos que éstas no disponen de vidas plenas, pues no disfrutan de las oportunidades y apoyos que requieren para su calidad de vida; ésta no se puede conseguir totalmente sin desarrollar el ocio, una parcela fundamental para el bienestar emocional, el desarrollo de relaciones interpersonales significativas y la inclusión en su comunidad.
Con frecuencia observamos cómo las personas con discapacidad intelectual no disponen de planes propios para ocupar su tiempo libre, diferentes a los de otros miembros de sus familias. Tampoco disponen de redes propias, ni amigos con los que compartir sus intereses y sueños; no eligen a diario, pues su vida está rodeada de profesionales a los que se les paga para atenderles. No han tenido la suerte de disponer de experiencias previas en las que haber podido desarrollar las habilidades y las capacidades propias para afrontar con éxito experiencias exitosas de ocio, ni de espacios privados en los que sólo se sitúen aquellas personas
que libremente han elegido, etc.

Un estudio realizado por la asociación “A TODA VELA” en los primeros años, muestra un panorama desolador: el 92%de los jóvenes con discapacidad intelectual que se acercaba por la entidad decía no tener amigos con los que compartirel tiempo libre (la mayoría no había celebrado su cumpleaños con personas diferentes a sus familiares), el 98 % no poseía autonomía para ocupar y desplazarse por otros espacios comunitarios que no fuesen su propio hogar y los centros asistenciales en los que participaba, el 85% no
había dormido nunca fuera de su hogar, el 40% no había ido nunca al cine, el 20% no usaba el teléfono, y un 25% estaba inmerso en procesos de aislamiento patológico, depresiones, fobias sociales, etc.

Si, por el contrario, dirigimos nuestra mirada a la comunidad,ésta –habitualmente- no ofrece oportunidades ni apoyos para la inclusión del colectivo. Tampoco el movimiento asociativo reclama la inclusión pues está centrado en el desarrollo de estructuras de atención específicas no inclusivas,centradas en programas educativos, rehabilitadores y ocupacionales enfocados en la discapacidad.

En 2005, la UDS estatal de ocio de FEAPS, Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual, realizó un informe sobre la realidaddel ocio, que se revisó en 2007, destacándose las siguientes conclusiones:

— El desarrollo de apoyos en ocio es muy heterogéneo, no sólo entre comunidades sino dentro de una misma Federación.
— Aún existen colectivos que no tienen fácil acceso al ocio por su edad (niños y tercera edad) o por sus necesidades de apoyo (intermitentes, generalizadas…).
— Son más abundantes los programas de ocio (inestables y más baratos) que los servicios de ocio (estructura estable que presta apoyos en diversos contextos).

— Apenas existen servicios de ocio y tienen pocos profesionales para la planificación, coordinación y gestión.
— Los programas, centros y servicios de ocio de FEAPS no tienen una clara orientación hacia la inclusión.

— En el ámbito del ocio participa el 70% del voluntariado del movimiento asociativo, pero pocas entidades disponen de una estructura de apoyo al voluntariado que facilite la captación, formación y seguimiento de las personas voluntarias.

La legislación vigente, por otro lado, ha avanzado mucho en a materia y hoy día les reconoce el derecho como ciudadanos,si bien no se han desplegado medidas para asegurar el ejercicio de ese derecho.

Todo ello cierra el círculo en el que las vidas de las personascon discapacidad intelectual “sobreviven” día a día. Sinembargo, cuando les preguntamos o tienen la oportunidadde opinar, ansían vivir vidas dignas; valoran muy positivamentela inclusión, reclaman la independencia y la autodeterminacióny una red natural de relaciones sociales significativas;reclamando expresamente al movimiento asociativo elque las personas con discapacidad intelectual tengan apoyospara disfrutar de un ocio de calidad en la comunidad.
FEAPS, a través del CERMI, asumió el “Manifiesto para unOcio Inclusivo” elaborado desde el Instituto de Estudios deOcio y la cátedra ONCE Ocio y Discapacidad de la Universidadde Deusto, con lo que se comprometió a fomentar lainclusión a través del ocio. Desde el año 2006, la UDS de
Ocio estatal está trabajando en el desarrollo de un modelode Servicio de Ocio y colaborando en un proyecto lideradopor Isabel Guirao (miembro de la UDS y directora técnica deA TODA VELA), para promover el modelo de Servicio OcioInclusivo que ella dirige en otras partes de España; este Serviciode Ocio Inclusivo está en línea con el trabajo de laUDS estatal y reconocido por sus Buenas Prácticas en dosocasiones (Santander 2003, Bilbao 2006).

Las cartas de navegación de A TODA VELA

Hace trece años, en diciembre de 1996, A TODA VELA intentócambiar esta realidad e inició su travesía diseñando unnuevo recurso en la atención a las personas con discapacidad intelectual en la provincia de Almería: un servicio de ocio digno, inclusivo y solidario.
En su día, fue una apuesta innovadora y creativa por el formato que dispusimos para ello: un servicio que se situó en el escenario de la comunidad, autogestionado por las propias personas con discapacidad, y que participó, utilizó y exigió su presencia activa en las actividades, recursos y servicios comunitarios de ocio.

Con esa apuesta, ganábamos todos,no teníamos ninguna duda, y ofrecimos nuestro plan a otros profesionales de ocio de nuestra ciudad y a otros ciudadanos para el ejercicio del voluntariado.

Hoy, nuestro modelo de servicio de ocio inclusivo ha sido ampliamente reconocido, destacando, entre otros, la Medalla de Oro al Mérito Educativo por la Consejería de Educación(2004), modelo de Emprendimiento Social por ASHOKA en España (2006), modelo de Servicio de Ocio Inclusivo FEAPS(2009), Medalla de Andalucía por la Junta de Andalucía(2009) y Premio “Infanta Cristina” a la calidad y buenas prácticas
por el IMSERSO (2009).

Si revisamos nuestras prácticas a lo largo de estos trece años, encontramos que desde nuestros inicios ya disponíamos de cartas de navegación que nos marcaron el rumbo:

1. La ciudadanía es diversa y, por ello, las personas con discapacidad tienen el derecho a ser diferentes. Todas las personas con discapacidad intelectual necesitan relaciones significativas y duraderas con otras personas. Además,deben tener acceso a servicios y apoyos que posibiliten el ejercicio de su derecho a gobernarse a sí mismas y promocionen su condición de ciudadanos. Cada persona con discapacidad
intelectual es diferente a otra como ocurre con el resto de las personas, por tanto, los servicios y apoyos
deben de ser individualizados de forma que respeten las diferencias.

2. La ética en la acción. Cualquier acción o práctica hade centrarse en las personas y en el respeto a su dignidad,las personas con discapacidad tienen derecho a gozarde autonomía, a poder elegir y decidir, beneficiándose de laayuda necesaria, en cada caso, para compensar oportunidades.El deseo de una vida autónoma, elegida y autodeterminada,requiere de oportunidades y apoyos que conviertan ala comunidad a desarrollar una sociedad más justa y solidaria.

3. La participación de todos enriquece a la comunidad,por lo que la presencia y participación activa de las personascon discapacidad intelectual en su comunidad añaden valor a ésta por sí misma, además de aportar la posibilidad de ofrecer a sus ciudadanos la vía del ocio solidario a través del voluntariado. Deberíamos generar acciones que lideraran cambios en la vida de las personas y en la propia comunidad, abriendo caminos nuevos de colaboración.

4. Es imprescindible generar experiencias comunitarias,exitosas, de participación que generen confianza y un sentir la diferencia como un valor que apoye el impulso de servicios,recursos y apoyos que contemplen la diversidad desde el diseño de sus ofertas y asegure el ejercicio del derecho al ocio de las personas con discapacidad intelectual.

5. El voluntariado es una clave fundamental de este tipo de servicios de ocio inclusivo. Las personas voluntarias, a través del ejercicio solidario de su ocio, añaden valor a lavida de las personas con discapacidad, ofreciendo relacionesde calidad, modelos, diversidad de experiencias y puentesentre ellos y la comunidad. Por otro lado, y con una visión a medio plazo, se convierten en la red natural de apoyos que el colectivo necesita en su lucha por la inclusión social; los voluntarios de hoy son los compañeros de trabajo
y recursos de ocio, vecinos, profesionales, empresarios, dirigentes y ciudadanos del mañana.

Por tanto, si queríamos ser útiles a las personas con discapacidad intelectual y sus familias, teníamos que aunar voluntades,enfocar el camino a seguir entre todos, y delimitar prácticas, partiendo, eso sí, de estos pocos principios a los que no deberíamos renunciar nunca.

A lo largo de estos trece años, JUNTOS, hemos realizado algunos seminarios, hemos discutido reglamentos, estrategia y ética; hemos llegado a acuerdos y modificado el rumbo cuando ha sido preciso, por la voluntad de todos los miembros y grupos de interés de A TODA VELA.
Este trabajo común nos ha hecho fuertes como grupo y ha ido gestando una cultura común para poder afrontar todas las barreras comunitarias que nos hemos ido encontrando:

— Falta de programas inclusivos, ineficacia de las normas y desconocimiento de la realidad de las personas con discapacidad, primando la visión médica y asistencialista; incapacidad de la comunidad para prestar apoyos dotando los programas de más recursos económicos, materiales y personales.

A TODA VELA ha creado programas propios con dotación de apoyos y los ha ofrecido a la comunidad para servir de modelo de atención al colectivo, invitando expresamente a otros ciudadanossin discapacidad y a otros profesionales del sector. Tambiénha complementado los programas comunitarios, en una primera fase, para ir retirando apoyos paulatinamente una vez que la comunidad ha ido asumiendo su responsabilidad, con trasparencia en su gestión, demandas ajustadas, haciendo visibleslos éxitos, impulsando la participación real y de calidad del voluntariado, en suma, generando liderazgo comunitario a través de la disponibilidad y la prestación de apoyos de calidad (técnicos y personales).

— Rechazo abierto o encubierto de responsables de servicios y profesionales comunitarios para la inclusión, argumentando falta de formación, recursos, apoyos. Nuestra determinación en los beneficios de nuestro modelo nos ha dispuesto a lo largo de estos años a colaborar con otros profesionales de servicios, estando disponibles, siendo flexibles, ofreciendo apoyos, tiempos y recursos a la comunidad para ayudar al cambio de mentalidad social.

Nos hemos incorporado a redes, consejos y comités de expertos para aportar nuestra visión y contribuir a un ajuste  la respuesta. En su caso, hemos reclamado mejoras y medidas de acción positiva hacia el colectivo y ofrecido alternativas de una manera explícita.

— Actitudes negativas de la población respecto a la discapacidad.

Nuestra presencia continua en la calle y en la vida cotidiana, compartiendo infraestructuras, instalaciones y
programas, con posibilidades exitosas y reales de participación, ha neutralizado prejuicios y mitos,impulsado redes naturales de apoyo y generado confianza y un cambio social de actitud hacia las personas con discapacidad intelectual y su derecho al ejercicio de un ocio inclusivo.

— Escasez de actividades formativas específicas sobre la inclusión de personas con discapacidad en actividades y servicios de ocio.
Teníamos que gestionar conocimiento al respecto en diversas materias (personas con discapacidad y paradigmas de atención, ocio, voluntariado, inclusión y participación, etc.), y ponerlo en valor, ofreciéndolo a la comunidad y difundiéndolo en foros técnicos, a través de redes y medios de comunicación.
Esta cultura común compartida también nos ha dado argumentos ante las barreras encontradas, como no, en las propias personas con discapacidad intelectual y sus familias:

— Bajas expectativas y actitud sobreprotectora de los familiares.Un apoyo continuo e individualizado se ha materializadocon los años en un servicio de apoyo a familias en el que,a través de profesionales, las hemos ayudado a neutralizarsus miedos, acompañado en la identificación de capacidades-no de las limitaciones-, de la importancia de las redesnaturales de apoyo y la conciencia del derecho como ciudadanos
a entornos inclusivos.

— Historia no inclusiva y falta de experiencias inclusivas deéxito lo que ha ocasionado baja autoestima y sensación deno poder afrontar los retos de la inclusión; con rigor y profesionalidad,sin sustituir capacidades, asegurando éxitos yminimizando o analizando errores y fracasos, hemos idogenerando confianza en las personas.

El rigor en la acción, la continua formación y el empeño en lacalidad de nuestros profesionales y voluntariado y el trabajo en red con la comunidad, nos han proporcionado el contraste y apoyado ante la escasez de modelos de ocio inclusivo,la excesiva profesionalización del resto de servicios y actividades
y la falta de programas de apoyo, acompañamiento y formación al voluntariado.

Junto a FEAPS, hemos puesto en marcha un proceso de consultoría para apoyar a profesionales y entidades del movimiento asociativo y para impulsar y mejorar servicios de ocio inclusivo. Iniciando un camino orientado a crear oportunidadesy ofrecer apoyos para que las personas con discapacidad intelectual puedan disfrutar de un plan de ocio personal;aquel que ellos y ellas mismas elijan.

Nuestro reto de futuro es llegar a la corresponsabilidad con la comunidad en el diagnóstico conjunto de necesidades y oportunidades, en la toma de decisiones tanto a nivel político,como de planes, programas y proyectos concretos.

Nuestro sueño, un diseño comunitario único que respete las diferencias, proporcionando más apoyos a quien más lo necesite que simplifique las respuestas. Con ello, la comunidad ofrecerá garantías para el ejercicio del derecho al ocio de todos sus ciudadanos y las entidades como A TODAVELA se convertirán en recursos comunitarios especializados para prestar apoyos tanto a las personas con discapacidad como a la comunidad para el ajuste de sus servicios,programas y recursos.

AutorA:
ISABEL GUIRAO
Directora Técnica de “A Toda Vela”
 Publicado en el Boletín nº 70 del Real Patronato sobre la discapacidad

Científicos de la Universidad de Granada han desarrollado una nueva estrategia terapéutica frente al cáncer de piel y de pulmón, basada en el uso de un gen suicida (gen E) procedente de colífagos, que es capaz de inducir muerte en las células en las que se expresan. Sus estudios han demostrado la eficacia de este sistema no sólo in vitro (utilizando cultivos de células tumorales), sino también in vivo, mediante el uso de animales de experimentación en los que fueron inducidos este tipo de tumores.

Aunque será necesario continuar con la investigación, los resultados obtenidos en la UGR han demostrado la intensa actividad antitumoral del gen E y su posible aplicación como una nueva herramienta para el tratamiento de este tipo de patologías.

Este trabajo ha sido elaborado por Raúl Ortiz Quesada, del departamento de Anatomía y Embriología Humana de la Universidad de Granada, y dirigido por los profesores Antonia Aránega Jiménez, José Carlos Prados Salazar y Consolación Melguizo Alonso.

Los científicos de la UGR han empleado para este trabajo el gen E y el gen gef, genes de lisis bacterianos que se usan por primera vez en células eucariotas, y por tanto, en el tratamiento de tumores. Estudiaron su efecto in vitro sobre la línea de melanoma B16-F10, a partir de la cual también generaron tumores como modelo in vivo para el estudio de su efecto.

Aproximación experimental

Ésta es una aproximación experimental a lo que podrían ser los futuros ensayos clínicos. Además, ensayaron la nueva estrategia terapéutica en la línea A549 derivada de adenocarcinoma de pulmón. Tanto en los experimentos in vitro como in vivo, estudiaron el efecto de estos genes sobre la proliferación celular, así como su mecanismo de acción, realizando para ello estudios de alteración de membrana mitocondrial, ensayos de apoptosis y análisis de morfología celular y tisular mediante técnicas de microscopia.

La inhibición causada en el crecimiento tumoral de células en cultivo de los genes E y gef a las 72 horas fue de un 72% y 35% respectivamente, con respecto a los estudios in vivo. La acción del gen E en tumores de melanoma inducidos en ratón son de un 70 a un 80% de regresión tumoral a los 8 días de tratamiento.

Raúl Ortiz Quesada apunta que en un futuro no muy lejano, cuando los avances en terapia génica les permitan mejorar la expresión controlada de estos genes en las células tumorales y minimizar los posibles riesgos de su uso clínico, "éstos se podrán usar como una eficaz herramienta para el tratamiento de estas patologías".

El científico señala que ya han comprobado los notables efectos antitumorales del 'gen E' empleado de forma aislada, y cree que, si se usa junto a un tratamiento de quimioterapia, "puede servir para paliar los efectos de los agentes de quimioterapia empleados, reduciendo así la dosis en la que éstos se usan para que sean efectivos, por lo que reduciremos los efectos secundarios de la quimioterapia".

Los resultados de esta investigación han sido publicados en prestigiosas revistas científicas dentro del campo de la oncología (como "Journal of Molecular Medicine") o de la dermatología ("Experimental Dermatology").

Más información:
Antonia Aránega Jiménez. Departamento de Anatomía y Embriología Humana
Teléfono: 958241000, ext. 20032.
Correo electrónico: aranega@ugr.es

Publicado en la página web de Andalucía Investiga

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Los ministerios del Interior, de Sanidad y Política Social, CERMI y Fundación ONCE colaborarán para mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad

Un equipo internacional, con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, ha logrado identificar una de las causas moleculares de la predisposición genética a padecer cáncer de colon. El trabajo, que aparece publicado en el último número de la revista PLoS Genetics, esclarece por qué el gen considerado marcador de riesgo de la patología contribuye al desarrollo de la enfermedad.
La investigación es fruto de la colaboración de los grupos dirigidos por José Luis Gómez-Skarmeta, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, centro mixto del CSIC y la Universidad Pablo de Olavide, en Sevilla, por Miguel Manzanares, del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, en Madrid, y por Richard Houlston, del Institute of Cancer Research (Reino Unido).
Tras realizar experimentos con ratones, ranas y peces, así como estudios en cultivos celulares humanos y ensayos de conformación tridimensional de ADN, los investigadores han observado que una región no codificante próxima al gen EIF3H contribuye a regular su expresión.
“En condiciones normales, esta región provoca que la expresión del gen se encuentre reprimida. Sin embargo, en pacientes con riesgo a padecer cáncer colorectal, existe una mutación de un nucleótido en esta región que impide que actúe como regulador negativo de dicho gen, por lo que sus niveles se incrementan y el riesgo de sufrir dicho tipo de cáncer aumenta”, explica el investigador del CSIC José Luis Gómez-Skarmeta.
Estudios anteriores de asociación genómica a gran escala ya habían relacionado esta zona de ADN del genoma con un incremento en las probabilidades de padecer cáncer colorectal, pero hasta ahora no se había identificado ni la mutación que causa el riesgo ni el mecanismo molecular que lo explicaba. Estos trabajos demostraron también que el aumento de expresión del gen EIF3H incrementa el crecimiento y la capacidad invasiva de las células de cáncer colorectal.
“Todos estos datos permiten establecer un modelo en el cual una mutación en un sólo nucleótido elimina la actividad represora sobre un gen cuyos niveles de expresión deben estar atenuados para evitar la malignización de las células del colorecto”, agrega el investigador Miguel Manzanares, del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares.

Ensayo en un pez cebra de la actividad represora de la región  reguladora estudiada por los investigadores./CSIC

Comparar genomas

La investigación, que se enmarca dentro del esfuerzo que está realizando la comunidad científica para identificar aquellas mutaciones genéticas que confieren susceptibilidad a numerosas enfermedades humanas, abre la puerta al diseño de futuras estrategias terapéuticas. El proceso de búsqueda de los genes defectuosos se basa en la comparación de genomas. Las diferencias entre ellos son mínimas, ya que sólo algunas letras del código, los llamados nucléotidos, varían.
“Sin embargo, junto a estos estudios genéticos, son también necesarios trabajos funcionales, como el desarrollado por los científicos españoles. De esta manera, no sólo es posible conocer el gen responsable, sino también por qué éste contribuye al desarrollo de la enfermedad”, apuntan los investigadores.

22/09/2010

Un estudio realizado por investigadores de cinco centros de investigación, entre los que se incluye la Unidad de Biofísica, unidad mixta del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad del País Vasco, proporciona nuevas claves para comprender el proceso de apoptosis o “suicidio celular”. La investigación se publica en el último número de la prestigiosa revista Cell. 

El trabajo desvela que tres componentes esenciales del proceso apoptótico, las proteínas BAX y DRP-1 y el lípido cardiolipina, actúan de forma conjunta para producir un gran agujero en la membrana externa de la mitocondria, que resulta letal para la célula. Además, en lo que supone el aspecto más novedoso y sorprendente del estudio, los investigadores han conseguido descifrar un nuevo lenguaje utilizado por BAX y DRP-1 para comunicarse: estas dos proteínas no interaccionan físicamente entre sí, como ocurre habitualmente, sino que lo hacen a través de los lípidos de la membrana.
“Específicamente, lo que hace una de las proteínas (DRP-1) es deformar la bicapa lipídica de la membrana y la estructura resultante es la que, aparentemente, posibilita la activación de la segunda proteína (BAX)”, explica Gorka Basañez, investigador del CSIC en la Unidad de Biofísica. Estos hallazgos podrían abrir nuevas vías para el desarrollo racional de fármacos antitumorales específicamente dirigidos contra estos componentes de la maquinaria apoptótica celular.
Diariamente el cuerpo elimina de forma controlada más de 100 millones de células defectuosas, mediante un procedimiento denominado apoptosis o “suicido celular”. Se trata de un proceso de gran complejidad cuyos desajustes pueden originar graves enfermedades, entre las que destaca el cáncer. Durante las últimas dos décadas se han identificado los distintos componentes celulares implicados en la apoptosis pero, según señalan los investigadores, aún quedan importantes cuestiones por resolver sobre el funcionamiento de algunas piezas claves de este gran rompecabezas celular.
En el trabajo, dirigido por el profesor Jean-Claude Martinou, del departamento de Biología Celular de la Universidad de Ginebra (Suiza), han intervenido, además de la Unidad de Biofísica (CSIC y Universidad del País Vasco), las universidades de Salzburgo (Austria), Hanover (Alemania), y Florida (EE.UU).ç

Departamento de comunicación del CSIC

El trabajo Proliferation, apoptosis and progesterone receptor expression in canine mammary carcinoma with neoadjuvant Aglepristone, del grupo de investigación Biomarcadores Tumorales, liderado por la profesora de la UCO Juana Martín de las Mulas, realizado por Silvia Guil Luna, Raquel Sánchez Céspedes, Yolanda Millán, Franco Guscetti, Antonio Espinosa de los Monteros, Carlos Reymundo y Juana Martín de las Mulas, y presentado por Silvia Guil Luna, becaria del Plan de Formación de Profesorado Universitario (FPU) del Departamento de Anatomía y Anatomía Patológica Comparadas de la Facultad de Veterinaria de Córdoba, ha sido premiado en el XXVIII Congreso de la European Society of Veterinary Pathology celebrado en Belgrado (Serbia).

En el trabajo premiado se estudiaron los efectos del bloqueo de las acciones de la progesterona en el tratamiento del cáncer de mama canino, un modelo natural del cáncer de mama en la mujer. Estudios anteriores realizados por este grupo de investigación dirigido por Juana Martín de las Mulas habían demostrado que la progesterona tiene efectos proliferativos sobre las células tumorales, por lo que el uso de fármacos que bloqueen los receptores de esta hormona podría ayudar a controlar el crecimiento del cáncer de mama. Entre estos fármacos destaca el antiprogestágeno Aglepristona, un análogo del RU486.

El trabajo es el resultado de la colaboración de las Facultades de Veterinaria y Medicina de la UCO, de las Facultades de Veterinaria de Zurich y Las Palmas de Gran Canaria, y de las clínicas veterinarias Thor (Córdoba), Canymar (Cádiz) y Recuerda (Granada), y ha sido financiado por el proyecto de excelencia de la Junta de Andalucía titulado Estudio integrado de la biología del Receptor de Progesterona y por un contrato de investigación con la empresa Virbac (Francia).

Publicado en la página web de Andalucía Investiga.

Aqui os dejo un enlace interesante para todos aquellos que querais vivir emociones en espacios naturales.

 

ASOCIACIÓN A.F.A.N.

Málaga, ANDALUCIA, Spain

Asociación para la promoción de Actividades Físicas Adaptadas en la Naturaleza. 

http://velaadaptada1-ferran.blogspot.com

asociacionafan@gmail.com Tfnos: 653385835

Día Mundial del Alzheimer DISEÑAN UN SISTEMA INTELIGENTE QUE DIAGNOSTICARÍA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE FORMA PRECOZ MEDIANTE EL PROCESADO DE IMÁGENES DEL CEREBRO Investigadores del grupo de investigación SiPBA (Procesado de Señal y Aplicaciones Biomédicas) de la Universidad de Granada han diseñado un sistema inteligente que podría anticipar el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas, entre ellas el Alzheimer, mediante un algoritmo de interpretación de imágenes cerebrales, y que cuenta con una precisión del 95%. Este avance, publicado recientemente en revistas como Physics in Medicine and Biology, es fruto de un proyecto de excelencia, que la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha incentivado con 159.668 euros. Según los expertos, la aplicación automatiza el diagnóstico y supera la actual interpretación de los resultados de un posible enfermo, que se realiza mediante la observación de las imágenes tomadas del cerebro y, por tanto, está sujeta a criterios subjetivos. “Los facultativos admiten diferencia de criterio en el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas. Estas dificultades en la observación y el diagnóstico basado en imágenes médicas podría conducira que no se detecte enfermedad en la fase inicial, que precisamente ofrece la mejor oportunidad para tratar sus síntomas”, aclara el responsable del proyecto, Javier Ramírez. Para poner a punto su sistema, los investigadores procesan imágenes del cerebro adquiridas mediante técnicas de tomografía computerizada, tras la administración de un radiofármaco al paciente por vía intravenosa. De esta forma, circulan por su organismo sustancias emisoras de radiación que son detectadas por dispositivos que actúan a modo de escáner y, así, los médicos obtienen información de cómo funcionan los órganos. En esta investigación se recogen datos sobre la actividad cerebral, como el flujo sanguíneo o la actividad metabólica. “La utilización de nuevos radiofármacos como el 11C-PIB podría permitir además detectar el depósito de las placas de amiloide que suponen el primer paso de la patología”, aclara Ramírez. Los investigadores cuentan con una base de datos con las imágenes del cerebro de un centenar de voluntarios donde se incluyen enfermos y personas sanas. Con este material, los expertos han diseñado un algoritmo de clasificación automática que, al comparar una nueva imagen con las de muestra, es capaz de realizar su clasificación con una precisión cercana al 95%. Para acometer su proyecto, los investigadores han contado con colaboración del Servicio de Medicina Nuclear del Hospital Virgen de las Nieves de Granada que, además de participar en la ejecución y desarrollo del proyecto, ha suministrado las imágenes cerebrales necesarias para preparar la base de datos con la que opera el sistema inteligente. Asimismo, aunque los expertos han centrado su proyecto en enfermedades neurodegenerativas matizan que podrían aplicarlo a otro tipo de patologías, siempre que cuenten con una base de datos con la información de los pacientes. “Nuestra aplicación utiliza técnicas de aprendizaje estadístico, así que podríamos preparar una base de datos de pacientes para ‘entrenar’ al sistema y luego insertar los datos del enfermo al que queremos diagnosticar”, asevera el científico. Los expertos pretenden ahora evaluar el sistema desde el punto de vista clínico, aunque ya cuenta con el respaldo de la empresa andaluza Plataforma Tecnológica (PTEC) S.A. que se ha comprometido a la explotación de los resultados mediante contrato previo de transferencia de resultados de investigación.
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Un equipo de investigadores de la Universidad Concordia de Canadá ha descubierto que un ácido biliar llamado ácido litocólico (LCA) puede aumentar el tiempo de vida útil de la levadura. Se denomina levadura a cualquiera de los diversos hongos microscópicos unicelulares que son importantes por su capacidad para realizar la descomposición mediante fermentación de diversos cuerpos orgánicos, principalmente los azúcares o hidratos de carbono, produciendo distintas sustancias.

Según publica la Universidad Concordia en un comunicado, este descubrimiento podría tener importantes implicaciones para la salud y la longevidad de las personas, dado que la levadura y el ser humano comparten algunos elementos comunes.

La levadura comparte, en concreto, muchas de las características de las células de los mamíferos y sus células, al igual que las células humanas, presentan ciclos de crecimiento y división. Por otro lado, los genes que regulan dichos ciclos en la levadura son prácticamente idénticos a los nuestros.

Además, algunos de los genes humanos pueden ser sustituidos por genes de levadura equivalentes. Este sorprendente hecho fue demostrado en 1985 por científicos del Laboratorio Cold Spring Harbor de Estados Unidos.

Efecto relevante en humanos

Estos investigadores aplicaron un gen humano a una célula de la levadura que carecía de un gen esencial para su desarrollo, logrando de esta manera que la célula recuperase su secuencia normal de ADN y, también, su función biológica específica.

En lo que se refiere al ácido litocólico, según explica uno de los autores de la investigación, el profesor del Departamento de Biología de la Universidad Concordia, Vladimir Titorenko, a pesar de que se ha descubierto que dicho ácido extiende en gran medida la longevidad de la levadura, ésta no sintetiza el LCA ni ningún otro ácido biliar presente en mamíferos.

Esto podría deberse a que la levadura ha evolucionado para detectar los ácidos biliares como moléculas medianamente tóxicas, y para responder a ellas mediante la experimentación de cambios en la extensión de su vida.

Titorenko señala que es concebible que este mismo efecto del LCA en la levadura resulte relevante también en humanos.

En su estudio, los científicos analizaron más de 19.000 moléculas para probar la capacidad de éstas de prolongar la vida de la levadura. Bajo condiciones normales y bajo condiciones de estrés, el LCA tuvo un impacto importante en el hongo estudiado.

Dos mecanismos

La extensión del tiempo de vida de la levadura se debió a dos mecanismos distintos, explican los investigadores.

El primero de ellos se produjo independientemente del número de calorías y de proteínas empleadas en el experimento.

El segundo mecanismo se dio durante una restricción calórica e implicó a proteínas que funcionaron como factores estresantes.

En ambos casos, el LCA ralentizó el proceso de envejecimiento del hongo de diversas maneras: suprimiendo la necrosis inducida por lípidos, atenuando la fragmentación mitocondrial, aumentando la resistencia al estrés oxidativo y térmico o aumentando la estabilidad del ADN mitocondrial, entre otras, publican los científicos en un artículo de la revista Aging.

Envejecer con salud

Titorenko señala que aunque se tiene una idea general sobre cómo el LCA aumenta la longevidad de la levadura, aún queda por determinar si este mismo efecto puede darse también en otras especies.

Por estudios anteriores se sabe, sin embargo, que los ácidos biliares son beneficiosos para la salud y la longevidad de los organismos vivos.

Por ejemplo, en ratones, se ha demostrado que la acumulación de dichos ácidos en el suero sanguíneo mejora la función pancreática y del hígado.

Los resultados obtenidos hasta ahora en el estudio de los ácidos biliares hacen pensar que éstos podrían ayudar a tratar ciertas enfermedades, como la diabetes, la obesidad, así como diversos trastornos metabólicos, todos ellos relacionados con la edad y el envejecimiento.

Por tanto, cabría la posibilidad de que los ácidos biliares pudieran ayudar a envejecer con salud a los individuos de nuestra especie.

Ciencia y longevidad

Desde el año 1840, la esperanza de vida del ser humano no ha dejado de aumentar, y nada parece indicar que esta tendencia vaya a detenerse. La causa de este aumento radica, en gran parte, en los avances científicos.

En un artículo publicado en 2005 por la revista Physiological and Biochemical Zoology, un equipo de biólogos de la Universidad de California en Irvine señalaban que las mejoras médicas y de la calidad de vida de los seres humanos han aumentado las expectativas vitales de las personas y evitado defunciones "prematuras", programadas por la naturaleza.

Esta madurez ha surgido después de que las fuerzas de la selección natural, que afectan tanto a la fertilidad como a la mortalidad, hayan dejado de tener un impacto determinante sobre nuestra especie.

En los últimos años, además, se han hecho diversos descubrimientos que podrían propiciar la aparición de métodos para la prolongación de la vida. Así, por ejemplo, se ha identificado un gen llamado cloto capaz de alargar la vida en un 30%; se ha hallado una proteína, que puede prolongar en un tercio la vida de las moscas; y se ha comprobado que la manipulación genética podría ampliar la longevidad hasta un 20% provocando cambios en una enzima denominada catalasa.

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