INVESTIGADORES DE LA UGR BUSCAN LA TÉCNICA EXACTA PARA CORREGIR DEFINITIVAMENTE LA PRESBICIA




Expertos en Óptica y Optometría de la Universidad de Granada (UGR) están diseñando nuevos algoritmos de ablación láser para corregir la presbicia, una característica del sistema visual que aparece como consecuencia de la pérdida de elasticidad del cristalino con la edad.



Coordinados por la profesora Rosario González Anera, los científicos de la UGR están trabajando en la búsqueda de este conjunto de reglas fijas que definan cómo se debe modificar la superficie corneal de forma que permita al ojo ver correctamente tanto de lejos como de cerca.



“Estamos buscando una forma corneal válida para todos los casos. Sabemos que encontrar este algoritmo para corregir la presbicia es todo un reto y en ello estamos”, asegura esta joven investigadora.



Para validar este tipo de algoritmos aplicables en cirugía refractiva (conocida como presby-lasik) y comprobar su eficacia, González y su equipo desarrollan diferentes programas de diseño ópticos y utilizan modelos de ojo. Primero, moldean la córnea y comprueban la calidad óptica tanto para ver de cerca como de lejos. De esta forma, consiguen simular los efectos que la ablación láser tendría sobre la calidad de visión.



“Queremos profundizar en el conocimiento de este tipo de cirugía refractiva para poder así mejorar los algoritmos de ablación empleados hasta ahora”, señala la responsable de este proyecto de excelencia denominado Desarrollo de nuevos algoritmos de ablación para el tratamiento de la presbicia mediante cirugía refractiva láser y que la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha financiado con 141.978 euros.



Hoy día, la corrección de la presbicia, conocida popularmente como ‘vista cansada’, se consigue utilizando gafas o lentes de contacto. También han aparecido recientemente algunas técnicas quirúrgicas para eliminarla, aunque no todas proporcionan una óptima calidad visual.



Forma corneal más precisa

Los investigadores de la UGR están trabajando además en la caracterización de la forma de la córnea. Tras desarrollar un procedimiento matemático de forma teórica, están realizando pruebas experimentales con 90 córneas, a las que aplican un modelo de representación de la forma corneal más preciso.



“Las córneas son diferentes unas de otras, incluso una misma persona no tiene sus dos córneas iguales. Para medirlas, en los hospitales y las ópticas se utiliza el topógrafo corneal, pero la información que proporciona sobre la forma corneal es estimada”, explica González. “Si vamos a operar la córnea, necesitamos saber con gran precisión cuál es su forma real”.



Los primeros resultados de este trabajo, así como el modelo empleado para llevar a cabo estas medidas en la córnea se han publicado recientemente en Journal of the Optical Society of America A 27(7), 1549-1574 (2010) y lo presentarán además en la V Reunión Europea de Óptica Visual y Fisiológica (European Meeting on Visual and Physiological Optics), que se celebrará en Estocolmo (Suecia) del 24 al 28 de agosto.



Test ópticos

Por otro lado, junto con la empresa Novoftal (Clínica Novovisión, Madrid), los científicos de la UGR han desarrollado un “sencillo” test para medir el índice de distorsión luminosa en condiciones de baja iluminación, pues es elevado el número de sujetos sometidos a cirugía refractiva láser con problemas de visión nocturna como halos, deslumbramientos, etc. “Tras la operación, muchas personas comentan que ven halos o estrellas en las luces y les dificulta, por ejemplo, la capacidad de conducción nocturna”, comenta esta joven investigadora.



Este software libre (freeware), denominado Halo y disponible en la página web del Laboratorio de Ciencias de la Visión y Aplicaciones de la UGR, permite medir el deslumbramiento visual en condiciones de baja iluminación.

Publicado en la página web de Andalucía Investiga.


Este obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento 2.5 España.

El gasto farmacéutico descendió en julio un 6,79% en relación al mismo mes del año anterior


•Datos de la factura a través de receta oficial del Sistema Nacional de Salud

•Continúa la tendencia descendente como fruto de las medidas adoptadas por el Gobierno para reducir el gasto público en materia farmacéutica

•El gasto en receta el mes pasado fue de 977.901.870 euros, con un crecimiento interanual del 3,16%

•El gasto medio por receta desciende un 8,11%, lo que sitúa el crecimiento interanual en el -1,32%

•El número de recetas facturadas ha aumentado en julio un 1,44%, lo que sitúa el interanual en el 4,54%



30 de agosto de 2010.

 El Sistema Nacional de Salud (SNS) ha registrado un gasto farmacéutico de 977.901.870 euros en el pasado mes de julio, lo que sitúa el crecimiento interanual en el 3,16%. Así lo reflejan los datos sobre gasto a través de receta oficial remitidos a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas.



El gasto farmacéutico del mes de julio supone un descenso de un 6,79% respecto a 2009, con un crecimiento interanual del 3,16%, lo que refleja que continúa la tendencia descendente como fruto de las medidas adoptadas por el Gobierno para reducir el gasto público en materia farmacéutica. El pasado 1 de junio entraron en vigor las deducciones del 7,5% (el 4% en el caso de los medicamentos huérfanos) aplicadas a los medicamentos que se han dispensado con cargo a fondos públicos no siendo genéricos ni estando afectados por el sistema de precios de referencia.



Igualmente, el pasado 1 de julio han entrado en vigor los nuevos precios de los medicamentos genéricos acordados por el Real Decreto-ley 4/2010 de 26 de marzo.



En los próximos meses entrarán en vigor el resto de las medidas adoptadas, que surtirán nuevos efectos de ahorro en la factura farmacéutica pública.



En lo referente al gasto medio por receta, el dato del pasado mes de julio reflejó un descenso del 8,11% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que deja el crecimiento interanual del gasto medio en un -1,32%.



NÚMERO DE RECETAS



Por lo que respecta al número de recetas facturadas en julio (78.269.044), el número ha crecido un 1,44% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que sitúa el aumento interanual en el 4,54%.



El Ministerio de Sanidad y Política Social agradece a todas las Comunidades Autónomas y a los profesionales sanitarios su esfuerzo en la promoción del uso racional de los medicamentos, ya que redunda en beneficio de la salud de los ciudadanos y contribuye a la sostenibilidad financiera del Sistema Nacional de Salud.
 
Publicado en la página web del Ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.

El resveratrol, una molécula presente en uvas y derivados del vino, se ha mostrado como un agente eficaz para tratar la colitis ulcerosa, según un estudio realizado en el Departamento de Farmacología de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla, bajo la dirección de la catedrática Catalina Alarcón de la Lastra, y publicado en la revista European Journal of Pharmacology.



Andalucía Innova

El resveratrol se encuentra en la piel de las uvas, en concreto en el hollejo y las pepitas, y pasa a los mostos y vinos durante la fermentación. Esta mólécula, también presente en las nueces, se ha mostrado como un agente eficaz para tratar la colitis ulcerosa, según un estudio realizado en el Departamento de Farmacología de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla, bajo la dirección de la catedrática Catalina Alarcón de la Lastra, y publicado en la revista European Journal of Pharmacology.



El artículo, titulado Dietary supplementation of resveratrol attenuates chronic colonic inflammation in mice, pone de manifiesto la utilidad de este polifenol como suplemento dietético en ratones que han desarrollado esta enfermedad.







“La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria caracterizada por el estrés oxidativo y la regulación al alza de mediadores inflamatorios; y el resveratrol es un compuesto del que tenemos constancia que tiene múltiples acciones farmacológicas, principalmente como antiinflamatorio, antioxidante y antitumoral”, asegura la investigadora Susana Sánchez-Hidalgo.



Los expertos de la Hispalense indujeron la enfermedad en ratones de seis semanas. Uno de los grupos ingerieron una dieta standard, mientras que el segundo grupo fue sometido a una dieta enriquecida con resveratrol.







Después de 30 días, los roedores fueron expuestos a sulfato de dextrano por un periodo de cinco días. “El dextrano es el agente encargado de la enfemedad. Seguimos tres semanas más con las dietas”. “Cumplido este tiempo, el polifenol provocó reducciones notables del incremento de las citoquinas pro-inflamatorias -TNF-α y IL-1β- y un aumento de la citoquina antiinflamatoria IL-10”, subraya la investigadora.



La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria del colon (el intestino grueso) y del recto. Está caracterizada por la inflamación y ulceración de la pared interior del colon. Los síntomas típicos incluyen diarrea (algunas veces con sangre) y con frecuencia dolor abdominal. El diagnóstico definitivo lo establece la endoscopia digestiva baja con toma de biopsias. Los gastroenterólogos son los especialistas que suelen diagnosticar y tratar esta enfermedad.







Otros estudios con resveratrol en Andalucía







En los últimos años, el resveratrol está acaparando la atención de múltiples investigaciones científicas. En 2006, investigadores de la Universidad Pablo de Olavide, liderados por el científico Plácido Navas y partícipes de un proyecto internacional, coordinado por la Universidad de Harvard y el Instituto Nacional del Envejecimiento (NIA) de Baltimore, demostraron que esta sustancia mejora la salud y la longevidad de los ratones obesos. Dos años después, demostraron que este compuesto mejora la salud, pero no la longevidad, de los ratones no obesos durante el envejecimiento.







Uno de los resultados más relevantes del este estudio es que el resveratrol previene el declive de la función cardiovascular asociado a la obesidad y a la edad. Así, el colesterol disminuyó significativamente, y las aortas tanto de los animales obesos como no obesos tratados con resveratrol mostraron un mejor funcionamiento que los no tratados.







Otro estudio andaluz, en el que han trabajado un grupo de científicos del Centro IFAPA (Instituto de Investigación y Formación Agraria y Pesquera) ‘Rancho de la Merced’, ubicado en Jerez de la Frontera, ha estudiado la forma de obtener vinos enriquecidos en estilbenos (resveratrol) a partir de variedades de vid tintas autóctonas de Andalucía.


 Publicado en la página web del Portal Andalucía Investiga.

Este obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento 2.5 España.

En España se efectuaron el 17,5% de todas las donaciones de órganos de la Unión Europea en 2009


•Según se recoge en la publicación oficial de la Comisión de Trasplantes del Consejo de Europa

• Nuestro país mantiene su liderazgo mundial, con una tasa de 34,4 donantes p.m.p y 4.028 trasplantes de órganos sólidos

• El Registro Mundial de Trasplantes, que gestiona la ONT, cifra en 100.528 el total de trasplantes de órganos sólidos en todo el mundo, con un crecimiento del 1,2% respecto a 2008

• La tasa de donación de la UE se eleva ligeramente (18.3 p.m.p), aunque sólo cubre el 44,5% de las necesidades de órganos en Europa. A 31 de diciembre de 2009, cerca de 65.000 pacientes estaban en lista de espera para recibir un trasplante •El documento publica la nueva Directiva Europea de Trasplantes, que toma como modelo el sistema español de trasplantes. Su aplicación permitirá elevar paulatinamente las donaciones en la UE

• Latinoamérica (6,3 donantes p.m.p), donde España realiza un intenso trabajo de formación de coordinadores de trasplantes, es el continente que registra un mayor crecimiento en números absolutos. Los donantes aumentan un 8% y los trasplantes un 9,3%





27 de agosto de 2010. El Registro Mundial de Trasplantes, que gestiona la ONT desde hace 4 años en colaboración con la OMS, cifra en 100.528 los trasplantes de órganos sólidos efectuados en todo el mundo, aunque en muchos países de África y Asia estas cifras tiene que considerarse como aproximadas. Estas cifras suponen un incremento del 1,2 % respecto al año anterior. De ellos,69.214 son de riñón, 20.280 de hígado, 5.327 de corazón, 3.329 de pulmón y 2.378 de páncreas



Según estos mismos datos, España, con 34,4 donantes por millón de personas y más de 4.000 trasplantes efectuados en 2009, sigue manteniendo su liderazgo mundial en este campo. De hecho, el 17,5% de todas las donaciones de órganos registradas en la Unión Europea se efectuaron en España.



Esta información la recoge la publicación oficial de la Comisión de Trasplantes del Consejo de Europa (Newsletter Trasplant), en su edición de este año, que estará disponible a primeros de septiembre (www.ont.es). Esta publicación está editada por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), dependiente del Ministerio de Sanidad y Política Social y es la única fuente de información oficial en el mundo que refleja los datos internacionales de donación y trasplante de órganos.



Europa registra por segundo año consecutivo un ligero aumento en la tasa de donación de órganos, alcanzado los 18.3 donantes por millón de población (p.m.p), frente a los 18.2 del pasado año.



Según Newsletter Trasplant, la ONT cifra en 9.152 los donantes registrados en la UE de los 27 el pasado año, lo que supone un aumento del 2,2%. Este ligero incremento ha permitido elevar en un 3.8% el total de trasplantes efectuados, hasta alcanzar los 28.875.



Se trata de una cifra a todas luces insuficiente, sobre todo si se tiene en cuenta el número de pacientes europeos en lista de espera para recibir un trasplante. A 31 de diciembre de 2009, 64.726 personas esperaban un trasplante en Europa (63.107 en 2008).



Estos datos ponen de manifiesto la necesidad urgente de incrementar las donaciones de órganos en toda Europa: en 2009 estas donaciones cubrieron únicamente el 44,6% de las necesidades de órganos de los pacientes europeos.



TRASPLANTES EN EUROPA POR ÓRGANOS



Al igual que sucede en nuestro país, del total de trasplantes efectuados en Europa, los de riñón son los más numerosos:



POBLACIÓN EUROPEA



(UE 27)

2008



493 mill 2009



500 mill

Donantes 8.959 9.152

TX Riñón 17.198 17.886

TX Hígado 6.551 6.687

TX Corazón 2.011 2.090

TX Pulmón 1.293 1.418

TX Páncreas 756 779

TX Intestino 44 15

Multiorgánico(*) 16 44

TOTAL TRASPLANTES 27.809 28.875





(*) Los trasplantes los multiorgánicos están ya contabilizados en el resto de modalidades de trasplantes.



MODELO ESPAÑOL PARA EUROPA



‘Newsletter Trasplant’ recoge asimismo el texto integro de la Directiva Europea sobre Calidad y Seguridad en la donación y trasplantes de órganos, aprobada por la práctica totalidad de los parlamentarios europeos el pasado mes de mayo, durante la presidencia española de turno de la UE. El objetivo de esta norma es mejorar el acceso de 500 millones de europeos a los trasplantes. Los países de la UE tienen un plazo máximo de 2 años para trasponer la nueva normativa a sus respectivas legislaciones nacionales.



Liderada por nuestro país, esta Directiva Europea ha tomado como modelo el sistema español de trasplantes, cuyo prestigio y eficacia es reconocido en todo el mundo. Así estipula la creación de autoridades nacionales –similares a la ONT española – y reconoce el protagonismo de los coordinadores hospitalarios de trasplantes para incrementar las donaciones. También introduce medidas para garantizar que todos los trasplantes en la UE se realicen bajo los mismos criterios de calidad, con independencia del país en que se efectúen.



Los datos del Registro Mundial de trasplantes reflejan que al menos diez europeos mueren cada día a la espera de recibir un trasplante. Se estima que esta cifra – que sitúa en 3.791 el número de personas fallecidas en 2009 a la espera de un órgano - está infravalorada si se considera que en muchos países, no todos los enfermos que podrían beneficiarse de esta terapia acceden a la lista de espera.



La ONT estima que con la aplicación de la Directiva Europa y del Plan de Acción que la acompaña, el número de donantes en Europa podría llegar a duplicarse, pasando de los 9.000 actuales a más de 18.000. Este incremento en las donaciones de órganos permitiría cubrir el 75% de las necesidades de órganos de los pacientes europeos, porcentaje similar al que se registra en nuestro país.



TASA DE DONACIÓN EN EL RESTO DEL MUNDO



El Newsletter Trasplant recoge asimismo los datos de Estados Unidos, Canadá, América Latina y Australia. En ellos destaca el descenso que por tercer año consecutivo registra en Estados Unidos en su tasa de donación, que se sitúa en 25,5 p.m.p (frente al 26,3 p.m.p en 2008) con un total de 8.021 donantes en el pasado año y 28.254 trasplantes.



En Canadá, (14,5 donantes p.m.p) las donaciones también han disminuido ligeramente por segundo año, al igual que en Australia (11.3 p.m.p), que ha experimentado una reducción de casi 1 punto en su tasa de donación.



América Latina, continente en el que España desarrolla desde hace 6 años el programa Alianza de cooperación y formación de profesionales en trasplantes, es el área geográfica que registra un mayor crecimiento en cuanto al número total de donaciones. El pasado año se registraron un total de 3.410 donantes de órganos, con un incremento de un 8%. Estas donaciones han permitido realizar 12.249 trasplantes, lo que supone un aumento del 9,3% del total respecto al año anterior. Pese a ello, su tasa de donación (6.3 p.m.p) desciende ligeramente respecto al año anterior (6,5 p.m.p) por el incremento de población.



TRASPLANTES EN NUESTRO PAÍS



La actividad trasplantadora en España, que mantiene su liderazgo mundial en este campo, sigue creciendo de forma sostenida, fundamentalmente gracias a las donaciones de los familiares de las personas mayores fallecidas. En 2009 alcanzó un total de 1.605 donantes, lo que supone una tasa media de 34,4 donantes p.m.p. Estas cifras permitieron realizar 4.028 trasplantes, con máximos históricos en riñón (2.328) y pulmón (219) .Estos datos se complementaron con 1.099 trasplantes hepáticos, 274 cardíacos, 97 de páncreas y 11 de intestino.



La ONT ha puesto en marcha el Plan Estratégico Donación 40, con el fin de alcanzar los 40 donantes p.m.p, que incluye medidas como el fomento de la donación de vivo, la donación cruzada y la donación a corazón parado (asistolia), así como el incremento de la cultura de donación entre la población nacida fuera de nuestro país.



El Ministerio de Sanidad y Política Social agradece a todas las personas que intervienen en el proceso de donación y trasplantes y a la sociedad española en general, su contribución decisiva para que España ocupe este privilegiado lugar en las estadísticas mundiales y, sobre todo, por los beneficios que esta actividad aporta a miles de pacientes.


Publicado en página web del Ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.

 

El síndrome de Legg-Calvé-Perthes es una enfermedad que afecta niños de 4 a 10 años provocando una falta de riego sanguíneo a la cabeza del fémur que provoca una necrosis parcial de éste. Se calcula que padecen esta enfermedad uno de cada diez mil niños y predomina en niños sobre niñas con una relación de 4 a 1.
Pasados 3 o 4 años la cabeza del fémur vuelve a regenerarse, quedando en buen o mal estado dependiendo de la edad en que la enfermedad se manifestó en el niño. En niños menores de 6 años no suelen quedar secuelas, en cambio a partir de los 8 años la cabeza del fémur es muy posible de que se regenere con malformaciones o que se produzca artrosis

Publicado en Wikipedia la enciclopedia libre.

Enlaces.
http://www.familiasconperthes.net



La información de esta web no debe ser utilizada para el diagnóstico o tratamiento de la enfermedad. Así mismo, los testimonios en ella presentados no implican que en otros casos deban seguir los mismos tratamientos ni obtener los mismos resultados, ya que cada paciente es diferente y cada médico tiene su forma de actuar.

Según la Unión Europea un medicamento huérfano es aquél que cumple los requisitos:

1. Que se destine a establecer un diagnóstico, prevenir o tratar una enfermedad que afecte a menos de cinco personas por cada diez mil en la Unión Europea;
2. Que se destine al tratamiento de una enfermedad grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización resulte poco probable (no comercial) sin medidas de estímulo,

Los medicamentos huérfanos son fármacos no desarrollados por la industria farmacéutica por razones financieras, ya que van destinados a un reducido grupo de pacientes, y que, sin embargo responden a necesidades de salud pública.
Fue Estados Unidos el primer país que desarrolla una ley, la Orphan Drug Act en 1983, haciendo que el estatus de huérfano permita subvenciones para el desarrollo de estos productos, así como otras medidas de apoyo, hasta su aprobación comercial. La Unión Europea inició una política común en este ámbito en 1999.

Criterios para que un medicamento reciba la calificación de medicamento huérfano

• Estados Unidos: útil para tratar una enfermedad con menos de 200.000 pacientes/año, correspondiente a una prevalencia de 7,5/10.000 habitantes
• Japón: menos de 50.000 pacientes/año, correspondiente a 4/10.000 habitantes
• Australia: menos de 2.000 pacientes/año, correspondiente a 1,1/10.000 habitantes
• UE: menos de 185.000 pacientes/año, correspondiente a 5,0/10.000 habitantes

Publicado en Wikipedia la Enciclopedia Libre.

El empleo es un elemento esencial para garantizar la igualdad de oportunidades para todas las personas y contribuye decisivamente en la participación plena de los ciudadanos en la vida económica, cultural y social, así como a su desarrollo personal. Las personas con discapacidad, especialmente aquéllas que presentan una discapacidad severa, conforman un grupo con altos niveles de desempleo.
Uno de los objetivos básicos de la política de empleo de trabajadores con discapacidad es su integración en el sistema ordinario de trabajo o, si no es posible, su incorporación al sistema productivo mediante la fórmula especial de trabajo protegido.
Para el cumplimiento de este objetivo, la normativa contempla diferentes medidas que fomentan el empleo de los trabajadores con discapacidad, tales como el establecimiento de un sistema de intermediación laboral, el empleo con apoyo, los enclaves laborales, o la regulación de medidas de acción positiva en las políticas activas de empleo (reserva de puestos, subvenciones por la contratación, bonificaciones en las cuotas de la Seguridad Social, desgravaciones fiscales, etc.)
El Gobierno, consciente de las dificultades en el acceso y mantenimiento en el empleo de las personas con discapacidad, y de acuerdo con los interlocutores sociales y las organizaciones representativas de las personas con discapacidad, ha aprobado la “Estrategia global de acción para el empleo de las personas con discapacidad 2008-2012” ,  que contiene un calendario de iniciativas y medidas normativas, programáticas y presupuestarias, dirigidas a promover la empleabilidad de las personas con discapacidad y su integración laboral.
Se consideran personas con discapacidad, a efectos de las políticas de empleo, aquellas a quienes se les haya reconocido un grado de discapacidad igual o superior al 33%. En todo caso, se considerarán afectados por una discapacidad en grado igual o superior al 33% los pensionistas de la Seguridad Social que tengan reconocida una pensión de incapacidad permanente en el grado de total, absoluta o gran invalidez, y a los pensionistas de clases pasivas que tengan reconocida una pensión de jubilación o de retiro por incapacidad permanente para el servicio o inutilidad.

Publicado en página web del Ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.

Sanidad y Educación presentan una guía para promover y mejorar la formación en salud en los centros educativos

Las enfermedades de transmisión alimentaria, también conocidas como "toxiinfecciones alimentarias" son aquellas patologías que se producen por la ingestión de alimentos contaminados con agentes biológicos o sus toxinas.
Estos procesos están causados por la ingestión de distintas formas vitales de bacterias, virus o parásitos. Así, la enfermedad puede estar causada por la ingestión de bacterias o virus vehiculados en el alimento (infección), o de toxinas producidas por aquéllas previamente formadas en el alimento (intoxicación), o por formas parasitarias en fases concretas de su ciclo evolutivo (infestación).
Ejemplos de las primeras, infecciones serían la Salmonelosis y la Hepatitis A; de las intoxicaciones por ingestión de toxina preformada, el Botulismo y la gastroenteritis por Enterotoxina Estafilocóccica; y de las parasitosis, la Triquinelosis y la Anisakiasis.
Los procedimientos de control e inspección de procesos y alimentos que se llevan a cabo de manera sistemática han demostrado resultar muy eficaces en la prevención de muchos de estos problemas. Sin embargo, en muchos casos el consumidor es el verdadero artífice de las prácticas correctas de higiene en la fase terminal de la cadena alimentaria. También resulta de gran importancia que el consumidor, en su opción de compra y en sus hábitos alimentarios contribuya a mantener el nivel y garantías de inocuidad alcanzados en las fases previas de la cadena.
Para ello, puede resultar de utilidad recordar algunos conceptos básicos. Ante todo, no olvidemos que la contaminación microbiana, incluso elevada, no tiene por qué manifestarse en el deterioro del alimento. La apariencia, no basta.
Los microorganismos son seres vivos: se alimentan, se reproducen y se relacionan con su entorno. Necesitan, por tanto, que el alimento que les sirve de vehículo y de hábitat les brinde unas condiciones favorables: Disponibilidad de nutrientes, temperatura adecuada, entorno no agresivo (condiciones de acidez, salinidad, humedad).... en tales condiciones, eubióticas, favorables a la vida, si les concedemos el tiempo necesario, se reproducirán, a velocidad inusitada, alcanzando dosis infectantes; producirán toxinas aquellos que son toxigénicos.... en definitiva, convertirán un alimento inocuo en un producto peligroso. Si las condiciones del medio resultasen adversas, algunos pueden adoptar formas vitales de resistencia, como las esporas o esporos, que germinarán cuando aquéllas mejoren dando lugar a formas infectantes.
¡Debemos y podemos evitarlo!
Los meses de verano constituyen una época especialmente crítica, porque las altas temperaturas favorecen el desarrollo de microorganismos. Asimismo, en esta época hay una mayor tendencia a comer fuera de casa. Por ello, la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, recomienda la observación de las siguientes normas, basadas en las Reglas de Oro para la preparación higiénica de los alimentos de la Organización Mundial de la Salud. La adopción de estas sencillas precauciones evitará numerosas enfermedades provocadas por una inadecuada manipulación o conservación de los alimentos.
1. Consumir alimentos que hayan sido tratados o manipulados higiénicamente.
No se debe consumir leche sin tratamiento térmico (leche cruda). Las carnes, pescados y productos de repostería deben estar refrigerados o congelados. En los establecimientos de restauración es obligatorio el empleo de ovoproductos en la elaboración de mayonesas, salsas, cremas, etc. Si prepara estos alimentos en casa, deberá consumirlos inmediatamente, no aprovechar las sobras y mantener la conservación en frío. Si lava los huevos antes de utilizarlos, porque éstos tienen restos de suciedad, debe hacerlo inmediatamente antes de su uso.
2. Cocinar correctamente los alimentos.
Los alimentos pueden estar contaminados por microorganismos. Si los alimentos se cocinan bien, estos microorganismos pueden ser destruidos por el calor. La temperatura a la que debe someterse el alimento debe ser suficiente para que alcance un mínimo de 70º C en el centro del producto.
3. Consumir los alimentos inmediatamente después de ser cocinados.
Es la mejor manera de evitar la proliferación de los gérmenes. No dejar nunca los alimentos cocinados a temperatura ambiente.
4. Un alimento cocinado, es un alimento higienizado.
Los alimentos que no puedan ser consumidos inmediatamente o las sobras que se quieran guardar, deben mantenerse bajo la acción del calor, por encima de 60º C, o del frío, a 7º C como máximo.
Si va a consumir pescado crudo o poco cocinado (preparaciones culinarias como los boquerones en vinagre)  en casa, hágalo después de haberlo mantenido congelado durante varios días.
5. Calentar suficientemente los alimentos cocinados.
Para conservarlo después de su preparación, puede mantener caliente hasta su consumo aquellos alimentos que lo permitan (sopas, purés, guisos...). Otro tipo de alimentos que no puedan ser sometidos a calor (ensaladas, gazpachos, etc.), deben ser refrigerados inmediatamente.
No siempre es posible aprovechar sobras de una comida anterior, pero si decide hacerlo, caliente dichas sobras a la temperatura máxima antes de consumirlo.
6. Evitar el contacto entre los alimentos crudos y los cocinados.
Un alimento cocinado puede volver a contaminarse por contacto con los alimentos crudos o con objetos que anteriormente hayan contactado un alimento crudo (cuchillos, tablas, superficies, trapos, etc.). El trapo de cocina o la bayeta puede ser un excelente vehículo de contaminación. Es preferible usar papel de cocina.
7. Asegurar una correcta higiene de la persona que va a manipular los alimentos y una limpieza adecuada en todas las superficies de la cocina.
La persona que manipule alimentos, debe observar unas estrictas prácticas higiénicas. Es imprescindible que tenga las manos siempre limpias, que las lave cada vez que haga falta y siempre que haga uso del servicio.
Es muy importante hacer la limpieza de la cocina diariamente, como mínimo. Tener especial cuidado en almacenar la basura en recipientes lisos, lavables y cerrados y que éstos no se encuentren cerca de los alimentos.
8. Mantener los alimentos fuera del alcance de insectos, roedores y animales de compañía.
No hay que olvidar que los animales pueden ser portadores de gérmenes patógenos y parásitos que originan enfermedades de transmisión alimentaria.
9. Utilizar exclusivamente agua potable.
El agua potable no es sólo imprescindible para beber, sino también para preparar los alimentos. Debe tener exclusivamente estos dos orígenes: aguas envasadas o aguas de la red pública de distribución en la población. No se debe beber ni usar agua procedente de pozos que no esté potabilizada.
10. No consumir alimentos perecederos que estén expuesto a temperatura ambiente.
En bares, cafeterías, restaurantes, etc., todos los alimentos deben estar protegidos por vitrinas y conservados en condiciones sanitarias adecuadas. Deben estar refrigerados siempre que sea preciso. Estas medidas deben ser exigidas por el consumidor, y cuando se observe que no se cumplen, los alimentos deben ser rechazados.
Recuerde
Los microorganismos eventualmente presentes en los alimentos sólo necesitan condiciones de vida favorables:

1. Nutrientes para alimentarse
2. Temperaturas no extremas y
3. Tiempo para multiplicarse.

• No consuma alimentos adquiridos fuera de los establecimientos autorizados.
• Consuma exclusivamente agua potable. Utilice sólo agua potable para hacer hielo.
• Lave adecuadamente las frutas y hortalizas que vaya a consumir crudas.
• No interrumpa la cadena de frío.
• Respete las fechas de caducidad.
• Rechace los envases abombados, oxidados o deteriorados.

Publicado en la página web del Ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.

Programa 2010

Programa 2011

El Gobierno aprueba el real decreto que regula la concesión de ayudas a las personas afectadas por la talidomida

Según la OMS, un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación del principio activo que incorpora, siendo bioequivalente a la marca original, es decir, igual en composición y forma farmacéutica y con la misma biodisponibilidad que la misma. Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que está hecho (llamado principio activo en la nomenclatura DCI) seguido del nombre del laboratorio fabricante. En México y otros países, se agregan las siglas GI (Genérico Intercambiable), en España se agrega EFG (Equivalente Farmacéutico Genérico).
Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca siempre que reúna todas las condiciones de calidad y bioequivalencia (OMS-OPS).También debe ofrecer la misma seguridad que cualquier otro medicamento. Todos los fármacos aprobados por un Ministerio de Salud o autoridad sanitaria que tenga dicha tarea, han de pasar por los mismos controles de calidad, seguridad y eficacia.

Fuente: Wikipedia la enciclopedia libre.

El trabajo constata que la alteración de los genes del brazo corto del cromosoma 17, tanto por exceso como por defecto, provoca alteraciones severas en el desarrollo cerebral. Este hallazgo permitirá el diagnóstico temprano y el tratamiento preventivo de las manifestaciones asociadas. El trabajo se publica en el último número de Nature Genetics.

Una investigación internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha caracterizado un nuevo síndrome clínico junto con la alteración genética que lo produce, lo que permitirá un diagnóstico más temprano y certero de un trastorno que, aunque conocido, no estaba correctamente identificado. El estudio, en el que participan investigadores de Estados Unidos, Israel, Japón y España, tiene importantes implicaciones en el diagnóstico y tratamiento de los enfermos.

Los afectados por el síndrome ahora descrito sufren discapacidad intelectual y alteraciones de los rasgos faciales. Es causada por una alteración del desarrollo embrionario bajo la que, según los resultados de este estudio, subyace una duplicación de los genes que se sitúan en la región terminal del brazo corto del cromosoma 17, relacionado con la formación del cerebro. Los investigadores han identificado dos variantes genéticas (duplicación de los genes Lis1 y YWHAE) que producen dos formas clínicas diferentes. Pese a la identificación, el síndrome no ha recibido ningún nombre especial.

La investigación “ha permitido rellenar un hueco diagnóstico en individuos con estas alteraciones”, explica Salvador Martínez, del Instituto de Neurociencias (centro mixto del CSIC y la Universidad Miguel Hernández) y único firmante español del artículo que aparece en el último número de Nature Genetics. “La falta de diagnóstico preciso en este tipo de anomalías es una fuente de ansiedad y preocupación en las familias de los afectados” apostilla el investigador. Los resultados ahora publicados permitirán mejorar las técnicas de diagnóstico, especialmente las prenatales.

Además, ahora será posible hacer un estudio adecuado de su incidencia cuando se explore su existencia en individuos con anomalías cerebrales sugestivas, ya que hasta el momento “la frecuencia de la alteración ahora descrita es desconocida”, explica Martínez, “puesto que al no estar caracterizada no se buscaba en pacientes”. En cualquier caso, “es de esperar que su incidencia no sea muy alta y pueda clasificarse como causa de una enfermedad rara”, concluye el investigador.

Cinco años de estudio

La investigación, con una duración de cinco años, cuenta con una fase clínica desarrollada íntegramente en Estados Unidos y otra segunda fase de investigación en laboratorio. Es en esta última en la que han colaborado los científicos del Instituto de Neurociencias de San Juan de Alicante (Alicante), que cuentan con una amplia experiencia en el estudio de mutaciones de esta región cromosómica.

“Para comprender los mecanismos de la alteración genética ha sido necesario desarrollar un modelo animal con ratones transgénicos que permitiera replicar la alteración”, aclara Martínez. Para ello los investigadores han creado un ratón con sobreexpresión del gen Lis1 -el más importante de la región cromosómica estudiada- que ha permitido evidenciar experimentalmente que la duplicación de este gen conlleva alteraciones en la proliferación de los progenitores neurales y la migración de las neuronas, indispensable para la correcta formación del cerebro.

Esta alteración es parecida a la observada en modelos de falta del gen descritos con anterioridad. “El trabajo demuestra que modificaciones en la expresión de estos genes, tanto por defecto como por exceso, causan alteraciones severas del desarrollo cerebral”, explica Martínez. De hecho, la deleción (pérdida) de los genes del brazo corto del cromosoma 17 está
relacionada con otras enfermedades neuronales como el síndrome de Miller-Dieker (lisencefalia tipo 1), una rara enfermedad que causa epilepsia con retraso del desarrollo y es provocada por una menor expresión de los genes controlados por el cromosoma 17.

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LA SPIN-OFF MALAGUEÑA ENESO CREA DISPOSITIVOS INFORMÁTICOS ADAPTADOS A PERSONAS CON DISCAPACIDAD
Nace con el objetivo de que las personas que padecen algún tipo de discapacidad puedan estar al mismo nivel de avance en las nuevas tecnologías que el resto de la sociedad. Se trata de un dispositivo informático, un periférico creado por la spin-off malagueña Eneso, que permite controlar el cursor a través de los movimientos naturales de alguna parte del cuerpo, como la cabeza, la pierna, el antebrazo, etc. Este dispositivo, que se presentó ayer en la Feria de Jóvenes Empresarios (AJE) de Marbella, se ha creado para facilitar el acceso a las nuevas tecnologías a las personas con discapacidad motora severa. Además, según explicó uno de los componentes de la empresa, Salvador Sancha, una de las ventajas que presenta es su facilidad a la hora de utilizarlo, junto a su asequible precio en el mercado.

De hecho, los jóvenes empresarios tenían claro su objetivo, ya que consideran que para que esta prestación llegue a todo el mundo, debe ser económica. “Los productos que existen actualmente en el mercado tienen un precio mucho más elevado que el que ofrecemos nosotros. Esto es debido, principalmente, a que nuestro sistema está basado en una tecnología más sencilla”, indicó el ingeniero en telecomunicaciones.

El dispositivo, que recibe el nombre de EnPathia, persigue que cualquier persona “pueda utilizar un ordenador, independientemente de sus límites físicos o discapacidades”, explicó Sancha.

La herramienta percibe cualquier tipo de movimiento del cuerpo humano. De hecho, el dispositivo es “es sensible a los movimientos, tanto los suaves como los más bruscos”, apuntó Sancha, al tiempo que subrayó que este dispositivo se adapta a cualquier parte del cuerpo, como los ojos o los movimientos naturales de la cabeza.

Otra de las ventajas con las que cuenta esta innovadora herramienta es que no sólo ofrece la posibilidad de mover el cursor, sino que también facilita el cambio de una ventana a otra con una gran rapidez, la escritura de textos, etc. La idea es que sean rápidos de utilizar y más útiles que los existentes en el mercado, ya que hay periféricos para el ordenador, como el ratón para el mentón, que son bastante lentos e incómodos.

El dispositivo se puede adquirir a través de la página web www.eneso.es

Trabajar con discapacitados

La idea de crear esta empresa surgió gracias a la experiencia de la logopeda Beatriz Macías con respecto a las tecnologías adaptadas. “Beatriz Macías, por su trabajo, ha estado en contacto con personas discapacitadas. En sus años de apoyo, siempre ha observado que las ayudas técnicas eran muy primitivas y retrasadas con respecto al resto de la tecnología, indicó el joven emprendedor.

Además, para ir perfeccionando su sistema, el equipo ha trabajado con asociaciones de discapacitados de Málaga, que les han ido notificando las posibles mejoras que se le podían incluir al dispositivo. Entre ellas, podemos citar a la Asociación de Esclerosis Múltiple o la de Lesiones Medulares.

Eneso también desarrolla soluciones hardware y software que ayudan a las personas discapacitadas. “Las soluciones en las que trabajamos son diversas, podemos desarrollar diferentes software educativos que mejoren los problemas de dicción, otros aplicados a personas con movilidad reducida e incluso juegos que fortalecen y mejoran la memoria a los enfermos de alzheimer”, subrayó.

A través de la página web de la empresa www.eneso.es, ubicada en el Parque Tecnológico de Andalucía (PTA), en Málaga, se podrá adquirir los dispositivos informáticos, cuyo precio no alcanza los 200 euros. Además, hasta mañana viernes estarán en el Palacio de Congresos de Marbella para informar a todo aquel que precise información sobre las prestaciones de esta innovadora herramienta.
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El dispositivo está creado específicamente para personas con movilidad motora severa

Salvador Sancha es uno de los componentes de la spin-off malagueña Eneso

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	Un equipo formado por investigadores de los grupos Fisiología de la Reproducción y Biomarcadores Tumorales, ambos de la Universidad de Córdoba, están evaluando el papel de la progesterona (sustancia que facilita el embarazo de la hembra) en dos procesos celulares básicos: la diferenciación y la proliferación de las células. El objetivo de estos trabajos es conocer cómo se comporta esta hormona tanto en la fertilidad de las hembras como en el desarrollo de tumores, concretamente en casos de cáncer de mama. Estos estudios forman parte del proyecto de excelencia Estudio integrado de la biología del receptor de progesterona, al que la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia ha concedido incentivos por valor de 190.000 euros. La influencia en el proceso de ovulación En este proyecto, los científicos del grupo de investigación Fisiología de la Reproducción de la Universidad cordobesa, dirigidos por la profesora Rafaela Aguilar Cañas, están estudiando el rol que la progesterona desempeña en la secreción de la hormona luteinizante (LH), proteína que regula el proceso de ovulación. Asimismo, tratan de establecer los mecanismos por los que estas hormonas producen trastornos en la función reproductora. La LH es uno de los medicamentos aplicados a mujeres que se someten a tratamientos de reproducción asistida. Esta hormona controla además la secreción de la progesterona y los estrógenos, indispensables para la reproducción, ya que su ausencia impide el embarazo en las hembras. Con el objetivo de comprobar cómo actúan la progesterona y los estrógenos en el proceso de diferenciación celular, los expertos de la UCO están analizando el papel del RP, es decir, el receptor de la progesterona, que regula la expresión de algunos genes en respuesta a estímulos hormonales. Para ello, han utilizado como modelo el gonadotropo de la rata, una célula de la glándula hipófisis que produce hormonas reguladoras de la función reproductora y que se denominan genéricamente gonadotropinas. Según José Eugenio Sánchez Criado, catedrático de Fisiología y coordinador del proyecto, “con estos experimentos se abren nuevas vías para mejorar y optimizar los tratamientos de hiperestimulación ovárica controlada en mujeres". Uno de los aspectos novedosos del trabajo de estos científicos de la Universidad cordobesa es el estudio de los efectos de la atenuina, un péptido producido en el ovario y que actúa en la membrana del gonadotropo inhibiendo la secreción del LH a través del receptor de progesterona. Para llevar a cabo este estudio, los expertos de la UCO han sometido a ratas a diversos tratamientos que aumentan la secreción de la atenuina, como son la administración de hormona folículo estimulante (hFSH) y la administración de antisueros específicos contra la inhibina endógena. Además, han utilizado hipófisis de rata en cultivo tratadas con líquido folicular de mujeres sometidas a fertilización asistida con el fin de observar in vitro las acciones de la atenuina humana. Para hacer frente a tumores Por su parte, el grupo de investigación Biomarcadores Tumorales de la UCO está determinando los efectos de la progesterona sobre células cancerígenas. Bajo la dirección de la profesora Juana Martín de las Mulas, han estudiado la capacidad de esta hormona para estimular la división de células tumorales mediante la activación del RP presente en estas células dañadas. Además, han realizado experimentos in vitro para corroborar la capacidad de algunos fármacos a la hora de bloquear la acción de la progesterona en el cáncer de mama. Para ello, han utilizado como modelo una línea celular carcinoma de mama canino denominada CMT-U27, procedente de la Universidad sueca de Uppsala. Entre los resultados obtenidos hasta ahora, los investigadores destacan que “la progesterona tiene efectos proliferativos sobre las células tumorales y que los fármacos analizados bloquean por completo estos efectos”. Entre estos fármacos destaca el antiprogestágeno de síntesis RU486, comúnmente denominado la píldora del día después, que podría tener utilidad en el tratamiento del cáncer de mama.
	Publicado en Portal Andalucía Investiga.

DESARROLLAN UNA CASA INTELIGENTE PARA MEJORAR LA VIDA DE LOS ENFERMOS DE ALZHEIMER
Investigadoresdel Centro Andaluz de Innovación y Tecnologías de la Información y las Comunicaciones (CITIC) participan en el desarrollo de un proyecto europeo que busca construir una casa inteligente para mantener el mayor tiempo posible la independencia de las personas mayores con la enfermedad de Alzheimer.

Smart Home for Elderly People (HOPE), nombre dela iniciativa,pretende ayudar a las personas mayores, específicamente a las que sufren de la enfermedad de Alzheimer, a tener una vida más independiente, prolongando su vida social y capacidades mentales, traduciéndose, todo esto, en una ralentización del grado de progresión de esta enfermedad neurodegenerativa.

HOPE desarrollará una herramienta inteligente -IP Based Universal Control Box (UCB)- para gestionar los diferentes subsistemas y terminales dentro de la residencia de una persona mayor. Mediante la fusión de las ventajas ofrecidas por el hardware, redes de radiofrecuencia, redes inalámbricas, sensores y convertidores digitales y analógicos, infraestructuras de telecomunicaciones y tecnologías de apoyo a decisiones el objetivo es proyectar una casa inteligente caracterizada por usabilidad, flexibilidad, adaptabilidad e inteligencia.

Este dispositivo está preparado para recordar al anciano si se deja la puerta abierta, o el fuego de la cocina encendido; en función de un sistema de detección de temperatura podrá recordar a un enfermo de alzheimer que es necesario que beba agua o, en caso de sentirse mal, podrá acceder a teleasistencia médica. De este modo, aumentará su autonomía evitando de algún modo la pérdida de funciones y habilidades cognitivas.

Los dispositivos que se necesitarán en el hogar o residencia de un anciano para la implementación de este sistema son sensores inalámbricos, un servidor local (ordenador de sobremesa o portátil) con conexión a Internet, y un servidor central encargado de gestionar los datos procedentes de los diferentes servidores locales.

Colaboración mediterránea
En este proyecto participan, además de CITIC, otras seis entidades y grupos de investigación españoles, griegos e italianos. Por este motivo, se van arealizar tres pruebas piloto, una en cada país participante: en Atenas (Grecia), en San Giovanni Rotondo (Italia) y, hacia finales de julio, en una residencia de ancianos de Torremolinos, en Málaga (España). Una vez realizada la instalación se llevarán a cabo las pruebas del Sistema completo, integrándolo previamente con el Servidor Central que centralizará los datos recogidos de cada uno de los tres hogares piloto. Se estima que para octubre comenzará la fase de evaluación del sistema en Red.

En concreto, CITIC ha participado en este proyecto con el estudio detallado de mercado para identificar los posibles sensores válidos para la implementación del Sistema de acuerdo con sus objetivos. Y ha colaborado en la realización del Diseño del Sistema, así como en el desarrollo de uno de los subsistemas que lo componen (Local Logging Service). Actualmente CITIC está participando activamente en las tareas de Integración de los diferentes subsistemas que componen la plataforma HOPE y a principios de julio la empresa acudirá a Italia para participar en la instalación de las pruebas piloto.

Para la puesta en marcha del proyecto HOPE, se realizaron encuestas en los tres países participantes para buscar la visión del cuidador de un enfermo de alzheimer y, siguiendo las directrices del programa europeo Ambient Assisted Living, los investigadores han contado en todo momento con la visión del paciente a través de la participación de la ONG griega Kmop y del hospital/fundación italiano Casa Sollievo della Sofferenza en el consorcio. Además, una vez que estén hechas las casas piloto, se contará con la participación de enfermos para probar todos los dispositivos.

Este desarrollo es posible gracias a la co-financiación de la Comunidad Europea, bajo el programa Ambient Assisted Living, y al Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, en el territorio español.

Más información:
Enlace del vídeo explicativo del proyecto HOPE.

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