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¿Que Partido Politico cree mas cercano al Mundo de la Discapacidad?
El portal de Andalucia Investiga nos muestra los aspectos de esta enfermedad que hoy por hoy causa graves problemas a la sociedad en general.
La esclerosis multiple es el padecimiento neurológico mas frecuente entre los adultos jovenes de Europa y Norteamerica se trata de una enfermedad inflamatoria del sistema Nervioso, en esta presentación del Portal de Andalucía investiga podemos ver una información completa sobre la misma.
MOSQUITOS QUE NO VUELEN PARA EVITAR LA PROPAGACIÓN DEL DENGUE
Investigadores de las universidades de California (Estados Unidos) y Oxford (Reino Unido) están intentando modificar genéticamente una cepa del mosquito aedes aegypti, portador del virus del dengue, para impedirles volar, en un intento por reducir e incluso acabar con estas infecciones, que afectan a 100 millones de personas en todo el mundo.
Europa Press 26/02/10
Investigadores de las universidades de California (Estados Unidos) y Oxford (Reino Unido) están intentando modificar genéticamente una cepa del mosquito aedes aegypti, portador del virus del dengue, para impedirles volar, en un intento por reducir e incluso acabar con estas infecciones, que afectan a 100 millones de personas en todo el mundo.
Según explican en un artículo publicado en el último número de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), las hembras de este tipo de mosquitos son las únicas que pueden propagar el virus, por lo que los científicos esperan que, cuando los machos genéticamente alterados se apareen con hembras silvestres, éstas hereden el gen que limita el crecimiento de sus alas.
El objetivo es que, una vez heredados los genes, las hembras de la siguiente generación no puedan volar, lo que podría reducir la población de mosquitos entre seis y nueve meses más tarde.
"Es una alternativa natural, segura y eficiente", señaló Anthony James, uno de los autores de este trabajo, quien reconoce que, de confirmarse su eficacia, también podría utilizarse para reducir la propagación de otras enfermedades propagadas por mosquitos, como la malaria o el virus del Nilo Occidental
Como destacó James, este método no afectaría al medio ambiente y, al mismo tiempo, está "mucho mejor dirigida que los enfoques actuales que dependen del uso de insecticidas químicos en aerosol, que dejan residuos tóxicos". Asimismo, destacó que ayudaría a proteger contra el dengue por igual "sin importar los niveles de pobreza o educación.
Una prueba sanguínea personalizada puede determinar si el cáncer de un paciente ha vuelto o se ha extendido, lo que ofrece una mejor forma para medir la eficacia de los tratamientos, según estudios realizados
Tener una prueba de sangre que pueda detectar tumores podría ayudar a los médicos a personalizar los tratamientos contra el cáncer, lo que ofrece terapias más agresivas para algunos pacientes y evita quimioterapias o radiaciones innecesarias en otros. "Estamos hablando de lo que podría ser una herramienta de administración para un número de pacientes", dijo el doctor Bert Vogelstein de la Johns Hopkins University en Baltimore y el Howard Hughes Medical Institute.
La prueba, basada en los genes, aprovecha los rápidos avances tecnológicos para secuenciar genomas enteros, es decir, todo el código genético de una persona, en una labor costosa y que requiere de mucho tiempo. "Esta es medicina realmente personalizada. No es nada que se pueda comprar hecho (...) Es algo que tiene que diseñarse para cada paciente", dijo Vogelstein en una entrevista telefónica.
Para el estudio, los investigadores tomaron seis muestras de tejido canceroso y normal de cuatro pacientes con cáncer colorectal y dos pacientes con cáncer mamario, y hicieron un mapa del código genético de cada uno.
En las muestras de cáncer, el equipo buscó áreas en el código genético con copias adicionales de ADN, o secciones de cromosomas fusionados. "Hay cerca de nueve reorganizaciones en promedio por cada muestra que no están presentes en el tejido normal", dijo a la prensa el doctor Victor Velculescu de Johns Hopkins en una reunión de la asociación estadounidense para el avance de la ciencia en San Diego.
Los investigadores piensan que las pruebas sanguíneas podrían utilizarse en pacientes con cáncer para detectar tumores antes de que crezcan lo suficiente como para ser detectados en máquinas de imágenes.
Por ahora, la prueba es muy costosa para ser práctica. "Ahora cuesta cerca de 5.000 dólares (unos 3.700 euros) realizarla. No hay duda de que en un par de años costará menos que un MRI o escáner CT", dijo Vogelstein. Así, Velculescu dijo que la prueba podría estar disponible para un amplio número de pacientes dentro de dos años.
Tener una prueba de sangre que pueda detectar tumores podría ayudar a los médicos a personalizar los tratamientos contra el cáncer, lo que ofrece terapias más agresivas para algunos pacientes y evita quimioterapias o radiaciones innecesarias en otros. "Estamos hablando de lo que podría ser una herramienta de administración para un número de pacientes", dijo el doctor Bert Vogelstein de la Johns Hopkins University en Baltimore y el Howard Hughes Medical Institute.
La prueba, basada en los genes, aprovecha los rápidos avances tecnológicos para secuenciar genomas enteros, es decir, todo el código genético de una persona, en una labor costosa y que requiere de mucho tiempo. "Esta es medicina realmente personalizada. No es nada que se pueda comprar hecho (...) Es algo que tiene que diseñarse para cada paciente", dijo Vogelstein en una entrevista telefónica.
Para el estudio, los investigadores tomaron seis muestras de tejido canceroso y normal de cuatro pacientes con cáncer colorectal y dos pacientes con cáncer mamario, y hicieron un mapa del código genético de cada uno.
En las muestras de cáncer, el equipo buscó áreas en el código genético con copias adicionales de ADN, o secciones de cromosomas fusionados. "Hay cerca de nueve reorganizaciones en promedio por cada muestra que no están presentes en el tejido normal", dijo a la prensa el doctor Victor Velculescu de Johns Hopkins en una reunión de la asociación estadounidense para el avance de la ciencia en San Diego.
Los investigadores piensan que las pruebas sanguíneas podrían utilizarse en pacientes con cáncer para detectar tumores antes de que crezcan lo suficiente como para ser detectados en máquinas de imágenes.
Por ahora, la prueba es muy costosa para ser práctica. "Ahora cuesta cerca de 5.000 dólares (unos 3.700 euros) realizarla. No hay duda de que en un par de años costará menos que un MRI o escáner CT", dijo Vogelstein. Así, Velculescu dijo que la prueba podría estar disponible para un amplio número de pacientes dentro de dos años.
Prensa YVKE Mundial, Agencias
Sábado, 20 de Feb de 2010. 5:58 am
La enfermedad del Legionario es una neumonía (infección pulmonar) causada por bacterias del género Legionella, microorganismos gram negativos, aerobios, no esporulados ni capsulados, que necesitan cisteína y hierro para crecer.
Se conocen más de 40 especies y más de 60 serogrupos diferentes de la familia Legionellaceae, aunque L. Pneumophila y específicamente el serogrupo 1, es responsable de más del 80% de los casos de legionelosis. Otras especies identificadas como causa de enfermedad son Legionella Micdadei, L. Dumoffi, L. Bozemanii, L. Feelei y L. Longbeachae.
Las bacterias del género Legionella forman parte de la flora acuática habitual, se encuentra en numerosos reservorios y fuentes de agua dulce, aunque se ha aislado ocasionalmente en agua de mar. En ambientes naturales, se puede encontrar Legionella en lagos, ríos, aguas termales y en el barro, aunque casi nunca se han implicado a estas fuentes como origen de enfermedad humana. Son capaces de vivir en cualquier ambiente, desde los lagos alpinos, hasta los manantiales calientes del parque de Yellowstone; en España es más frecuente en las comunidades mediterráneas.
Desde los reservorios naturales la bacteria coloniza los sistemas de abastecimiento de las ciudades y a través de la red de distribución, alcanza las instalaciones de agua de los edificios; en las ciudades, su nicho ecológico preferido son las áreas húmedas y calientes de los sistemas mecánicos de grandes edificios, fundamentalmente los sistemas de aire acondicionado y de distribución de agua caliente, donde la bacteria puede sobrevivir durante meses.
La enfermedad del legionario fue descrita por primera vez en 1976, durante una epidemia que afectó a la Convención de la Legión Americana. La neumonía afecta tres veces más a hombres que a mujeres y es rara en niños. Puede presentarse en forma de casos esporádicos o de brotes, que ocurren durante todo el año, pero son más frecuentes en verano y otoño.
Una característica importante de esta bacteria es su capacidad de actuar como parásito intracelular facultativo, tanto en monocitos y macrófagos (tipos de leucocitos o glóbulos blancos de la sangre) humanos como en amebas y protozoos. En las instalaciones de los edificios, la presencia de protozoos favorece la multiplicación intracelular de la bacteria, protegiéndola de los desinfectantes y otras condiciones ambientales desfavorables.
No se conoce reservorio animal para la Legionella.
Existen dos formas clínicas, en función del tipo de afectación y el pronóstico:
1.- Enfermedad del legionario, neumonía atípica grave, que es el prototipo de enfermedad por infección debida a Legionella.
2.- Fiebre de Pontiac, cuadro pseudogripal autolimitado que aparece en pacientes que no tienen alterada la inmunidad.
La enfermedad del legionario, tras un período de incubación de 2 a 10 días, comienza bruscamente con un cuadro de neumonía inespecífica, caracterizado por malestar general, cefalea (dolor de cabeza), mialgias (dolores musculares) y debilidad, 24 horas después aparecen escalofríos y fiebre alta de unos 39-40ºC, en la mitad de los pacientes tos con expectoración mucopurulenta y en un tercio de los casos hemoptisis (expectoración de sangre) leves; puede acompañarse de dolor torácico y disnea (dificultad en la respiración), síntomas que deben hacer pensar en embolismo pulmonar.
Se acompaña de signos digestivos: diarrea, nauseas, vómitos y dolor abdominal; signos de afectación neurológica: confusión, desorientación, letargia (sueño patológico y profundo), alucinaciones, depresión, delirio (trastorno de las facultades intelectuales, que se manifiesta por una serie de pensamientos erróneos, disparatados e inaccesibles a toda crítica, que puede o no acompañarse de alteraciones de la conciencia) y puede aparecer coma, siendo raras las convulsiones pero no la alteración cerebelar.
La principal complicación que lleva a la muerte es la insuficiencia (fracaso funcional) respiratoria, otras complicaciones acompañantes pueden ser: absceso (colección de material purulento) pulmonar, empiema (colección purulenta situada en una cavidad natural), hipotensión, shock (caída grave de la presión arterial, que hace peligrar la vida), rabdomiolisis (rotura de las fibras musculares), coagulación intra vascular diseminada, púrpura trombocitopénica y fracaso renal.
La fiebre de Pontiac se caracteriza por un periodo de incubación de uno o dos días seguido de una infección aguda de vías respiratorias altas, caracterizada por fiebre elevada, cefalea, mialgias y debilidad extrema de varios días de duración. Puede acompañarse de tos, disnea, diarrea, confusión y dolor torácico. Se resuelve espontáneamente sin secuelas dejando seroconversión frente a los antígenos de Legionella.
El diagnóstico de sospecha de cualquiera de las formas de la enfermedad del legionario es clínico y el de confirmación se realiza mediante cultivo de esputos o sangre; también puede realizarse en suero con técnicas de inmunoflurescencia, detectando la presencia de anticuerpos específicos, aunque éstos aparecen varias semanas después de la infección y no son positivos a todas las variedades de Legionellas.
La radiografía de tórax muestra, en etapas iniciales, una infiltración que dura pocos días, seguida rápidamente de zonas de condensación, únicas o múltiples, localizadas especialmente en lóbulos inferiores.
Se consideran factores de riesgo para la enfermedad del legionario: edad avanzada, hábito tabáquico, diabetes mellitus, enfermedad pulmonar crónica, alcoholismo, tumores, enfermedad renal crónica, e inmunodepresión especialmente pacientes tratados con corticoides o los transplantados.
El diagnóstico diferencial se debe hacer con otras neumonías atípicas y neumonías bacterianas.
Las complicaciones más frecuentes, asociadas con un pronóstico desfavorable son la insuficiencia respiratoria grave, especialmente cuando las lesiones pulmonares son bilaterales y la insuficiencia renal aguda con anuria (ausencia de orina en la vejiga debida a detección de la secreción renal o a un obstáculo en el tránsito de la orina desde el riñón a la vejiga).
La letalidad puede llegar al 15-40% de los pacientes hospitalizados y es más frecuente en los pacientes con problemas inmunitarios.
El tratamiento de elección de la legionelosis neumónica es la eritromicina. Los pacientes inmunodeprimidos o los muy graves deben ser tratados además con rifampicina y si fuera posible se debe suspender el tratamiento inmunosupresor. Otras alternativas terapéuticas son la doxicilina y el trimetoprim sulfametoxazol.
En pacientes con prótesis valvulares y endocarditis (inflamación de la membrana que tapiza el interior de las cavidades cardiacas, llamada endocardio), se debe sustituir la válvula y mantener el tratamiento entre 3 y 12 meses.
La fiebre de Pontiac cura espontáneamente y solo precisa tratamiento sintomático.
Las medidas preventivas de la enfermedad del legionario se deben dirigir a las instalaciones de edificios de uso colectivo o industrial que utilicen agua en su funcionamiento o produzcan aerosoles, ya que pueden ser focos de propagación de la enfermedad, tales como: sistemas de agua sanitaria caliente y fría, torres de refrigeración, equipos de enfriamiento, equipos de terapia respiratoria, humidificadores, piscinas climatizadas, instalaciones termales, fuentes ornamentales, sistemas de riesgo por aspersión, etc. Estas medidas preventivas se basan en primer lugar en eliminar el microorganismo de zonas sucias, mediante un diseño y mantenimiento adecuado de las instalaciones y en segundo lugar, evitar la supervivencia y multiplicación del germen, controlando la temperatura del agua y su desinfección continua.
Autores y fecha de última revisión: Drs. A. Avellaneda, M. Izquierdo; Diciembre-2003
Asociaciones:
Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
Localidad: 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92
FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es
Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm
European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
Localidad: 75014 Paris
Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40
FAX : 00 33 1 56 53 52 15
Correo-e : eurordis@eurordis.org
WEB : http://www.eurordis.org
Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad y Politica Social del Gobierno de España.
AVISO IMPORTANTE
Los datos que se proporcionan UNICAMENTE tienen carácter informativo. En ningún caso la información debe utilizarse con fines diagnósticos ni de tratamiento. No pretende sustituir a la información que le pueda dar su médico. El contenido de esta página puede cambiar sin previo aviso, ya que se pretende mantener la información acerca de estas enfermedades tan actualizada como sea posible.
Se conocen más de 40 especies y más de 60 serogrupos diferentes de la familia Legionellaceae, aunque L. Pneumophila y específicamente el serogrupo 1, es responsable de más del 80% de los casos de legionelosis. Otras especies identificadas como causa de enfermedad son Legionella Micdadei, L. Dumoffi, L. Bozemanii, L. Feelei y L. Longbeachae.
Las bacterias del género Legionella forman parte de la flora acuática habitual, se encuentra en numerosos reservorios y fuentes de agua dulce, aunque se ha aislado ocasionalmente en agua de mar. En ambientes naturales, se puede encontrar Legionella en lagos, ríos, aguas termales y en el barro, aunque casi nunca se han implicado a estas fuentes como origen de enfermedad humana. Son capaces de vivir en cualquier ambiente, desde los lagos alpinos, hasta los manantiales calientes del parque de Yellowstone; en España es más frecuente en las comunidades mediterráneas.
Desde los reservorios naturales la bacteria coloniza los sistemas de abastecimiento de las ciudades y a través de la red de distribución, alcanza las instalaciones de agua de los edificios; en las ciudades, su nicho ecológico preferido son las áreas húmedas y calientes de los sistemas mecánicos de grandes edificios, fundamentalmente los sistemas de aire acondicionado y de distribución de agua caliente, donde la bacteria puede sobrevivir durante meses.
La enfermedad del legionario fue descrita por primera vez en 1976, durante una epidemia que afectó a la Convención de la Legión Americana. La neumonía afecta tres veces más a hombres que a mujeres y es rara en niños. Puede presentarse en forma de casos esporádicos o de brotes, que ocurren durante todo el año, pero son más frecuentes en verano y otoño.
Una característica importante de esta bacteria es su capacidad de actuar como parásito intracelular facultativo, tanto en monocitos y macrófagos (tipos de leucocitos o glóbulos blancos de la sangre) humanos como en amebas y protozoos. En las instalaciones de los edificios, la presencia de protozoos favorece la multiplicación intracelular de la bacteria, protegiéndola de los desinfectantes y otras condiciones ambientales desfavorables.
No se conoce reservorio animal para la Legionella.
Existen dos formas clínicas, en función del tipo de afectación y el pronóstico:
1.- Enfermedad del legionario, neumonía atípica grave, que es el prototipo de enfermedad por infección debida a Legionella.
2.- Fiebre de Pontiac, cuadro pseudogripal autolimitado que aparece en pacientes que no tienen alterada la inmunidad.
La enfermedad del legionario, tras un período de incubación de 2 a 10 días, comienza bruscamente con un cuadro de neumonía inespecífica, caracterizado por malestar general, cefalea (dolor de cabeza), mialgias (dolores musculares) y debilidad, 24 horas después aparecen escalofríos y fiebre alta de unos 39-40ºC, en la mitad de los pacientes tos con expectoración mucopurulenta y en un tercio de los casos hemoptisis (expectoración de sangre) leves; puede acompañarse de dolor torácico y disnea (dificultad en la respiración), síntomas que deben hacer pensar en embolismo pulmonar.
Se acompaña de signos digestivos: diarrea, nauseas, vómitos y dolor abdominal; signos de afectación neurológica: confusión, desorientación, letargia (sueño patológico y profundo), alucinaciones, depresión, delirio (trastorno de las facultades intelectuales, que se manifiesta por una serie de pensamientos erróneos, disparatados e inaccesibles a toda crítica, que puede o no acompañarse de alteraciones de la conciencia) y puede aparecer coma, siendo raras las convulsiones pero no la alteración cerebelar.
La principal complicación que lleva a la muerte es la insuficiencia (fracaso funcional) respiratoria, otras complicaciones acompañantes pueden ser: absceso (colección de material purulento) pulmonar, empiema (colección purulenta situada en una cavidad natural), hipotensión, shock (caída grave de la presión arterial, que hace peligrar la vida), rabdomiolisis (rotura de las fibras musculares), coagulación intra vascular diseminada, púrpura trombocitopénica y fracaso renal.
La fiebre de Pontiac se caracteriza por un periodo de incubación de uno o dos días seguido de una infección aguda de vías respiratorias altas, caracterizada por fiebre elevada, cefalea, mialgias y debilidad extrema de varios días de duración. Puede acompañarse de tos, disnea, diarrea, confusión y dolor torácico. Se resuelve espontáneamente sin secuelas dejando seroconversión frente a los antígenos de Legionella.
El diagnóstico de sospecha de cualquiera de las formas de la enfermedad del legionario es clínico y el de confirmación se realiza mediante cultivo de esputos o sangre; también puede realizarse en suero con técnicas de inmunoflurescencia, detectando la presencia de anticuerpos específicos, aunque éstos aparecen varias semanas después de la infección y no son positivos a todas las variedades de Legionellas.
La radiografía de tórax muestra, en etapas iniciales, una infiltración que dura pocos días, seguida rápidamente de zonas de condensación, únicas o múltiples, localizadas especialmente en lóbulos inferiores.
Se consideran factores de riesgo para la enfermedad del legionario: edad avanzada, hábito tabáquico, diabetes mellitus, enfermedad pulmonar crónica, alcoholismo, tumores, enfermedad renal crónica, e inmunodepresión especialmente pacientes tratados con corticoides o los transplantados.
El diagnóstico diferencial se debe hacer con otras neumonías atípicas y neumonías bacterianas.
Las complicaciones más frecuentes, asociadas con un pronóstico desfavorable son la insuficiencia respiratoria grave, especialmente cuando las lesiones pulmonares son bilaterales y la insuficiencia renal aguda con anuria (ausencia de orina en la vejiga debida a detección de la secreción renal o a un obstáculo en el tránsito de la orina desde el riñón a la vejiga).
La letalidad puede llegar al 15-40% de los pacientes hospitalizados y es más frecuente en los pacientes con problemas inmunitarios.
El tratamiento de elección de la legionelosis neumónica es la eritromicina. Los pacientes inmunodeprimidos o los muy graves deben ser tratados además con rifampicina y si fuera posible se debe suspender el tratamiento inmunosupresor. Otras alternativas terapéuticas son la doxicilina y el trimetoprim sulfametoxazol.
En pacientes con prótesis valvulares y endocarditis (inflamación de la membrana que tapiza el interior de las cavidades cardiacas, llamada endocardio), se debe sustituir la válvula y mantener el tratamiento entre 3 y 12 meses.
La fiebre de Pontiac cura espontáneamente y solo precisa tratamiento sintomático.
Las medidas preventivas de la enfermedad del legionario se deben dirigir a las instalaciones de edificios de uso colectivo o industrial que utilicen agua en su funcionamiento o produzcan aerosoles, ya que pueden ser focos de propagación de la enfermedad, tales como: sistemas de agua sanitaria caliente y fría, torres de refrigeración, equipos de enfriamiento, equipos de terapia respiratoria, humidificadores, piscinas climatizadas, instalaciones termales, fuentes ornamentales, sistemas de riesgo por aspersión, etc. Estas medidas preventivas se basan en primer lugar en eliminar el microorganismo de zonas sucias, mediante un diseño y mantenimiento adecuado de las instalaciones y en segundo lugar, evitar la supervivencia y multiplicación del germen, controlando la temperatura del agua y su desinfección continua.
Autores y fecha de última revisión: Drs. A. Avellaneda, M. Izquierdo; Diciembre-2003
Asociaciones:
Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
Localidad: 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92
FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es
Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm
European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
Localidad: 75014 Paris
Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40
FAX : 00 33 1 56 53 52 15
Correo-e : eurordis@eurordis.org
WEB : http://www.eurordis.org
Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad y Politica Social del Gobierno de España.
AVISO IMPORTANTE
Los datos que se proporcionan UNICAMENTE tienen carácter informativo. En ningún caso la información debe utilizarse con fines diagnósticos ni de tratamiento. No pretende sustituir a la información que le pueda dar su médico. El contenido de esta página puede cambiar sin previo aviso, ya que se pretende mantener la información acerca de estas enfermedades tan actualizada como sea posible.
| Lord Byron | |
|---|---|
George Gordon Byron, según un cuadro de Thomas Phillips de 1813 | |
| Nombre | George Gordon Byron |
| Nacimiento | 22 de enero de 1788 Londres, Inglaterra |
| Defunción | 19 de abril de 1824 (36 años) Missolonghi, Grecia |
| Ocupación | Poesía, literatura |
| Nacionalidad | Inglesa |
| Lengua de producción literaria | Inglés |
| Movimientos | Romanticismo |
| Cónyuge | Anne Isabella Milbanke |
| Descendencia | Augusta Ada King Clara Allegra Byron |
| Firma |  |
George Gordon Byron, sexto lord Byron (Londres, 22 de enero de 1788 – Missolonghi, Grecia, 19 de abril de 1824) fue un poeta inglés, considerado uno de los escritores más versátiles e importantes del Romanticismo.
Se involucró en revoluciones en Italia y en Grecia, en donde murió de malaria en la ciudad de Missolonghi.
Fue hijo del capitán John «Mad Jack» Byron (quinto lord Byron de la familia, cuya nobleza provenía del reinado de Enrique VIII de Inglaterra), y de la segunda esposa de éste, lady Catherine Gordon. Su abuelo fue John Byron, también llamado «Foulweather» («Mal tiempo»), vicealmirante británico que navegó por todo el mundo.
Byron fue un escritor prolífico. En 1833 su editor John Murray publicó 17 volúmenes sobre toda su obra, incluyendo la biografía de Thomas Moore. Su gran obra, Don Juan, un poema de 17 cantos, fue uno de los más importantes poemas largos publicados en Inglaterra, desde El paraíso perdido de John Milton. Don Juan influyó a nivel social, político, literario e ideológico. Sirvió de inspiración para los autores victorianos.
Influyó en los autores románticos del siglo XIX, sobre todo por sus héroes o antihéroes (véase: Héroe de Byron). Sus personajes presentan un idealizado pero defectuoso carácter cuyos atributos incluían:
- Un gran talento
- Gran exhibición de pasión
- Aversión por la sociedad y por las instituciones sociales
- Frustración por un amor imposible debido a los límites impuestos por la sociedad o la muerte
- Rebeldía
- Exilio
- Oscuro pasado
- Comportamiento autodestructivo.
En la España absolutista del rey Fernando VII de España y en una América hispana que luchaba por su emancipación, la vida y obra de Byron tuvieron una gran influencia y sirvieron de inspiración a los poetas del Romanticismo.
Fue un autor admirado por muchos de sus contemporáneos, como Goethe, Alphonse de Lamartine, Jan Potocki y por otros de generaciones inmediatas, como Edgar Allan Poe (quien basó muchas de sus Narraciones extraordinarias en personajes de Byron), Mijaíl Lermontov, Alejandro Pushkin, José Mármol, Víctor Hugo, Alejandro Dumas y Charles Nodier y Karl Marx .
En marzo de 1823 lo designaron miembro del Comité de Londres para la independencia de Grecia, marchando allí en 1824 desde Génova en la goleta Hercules para luchar por la independencia del país, entonces parte del Imperio otomano. Allí escribió su última composición A mis treinta y seis años; dio 4.000 libras y se le designó un regimiento; contactó con los bandidos de Suliotas; fue recibido como un héroe por los griegos, quienes querían hacerlo comandante, y planeó un ataque junto con el príncipe Alejandro Mavrocordatos, pero se desanimó pronto al descubrir las rencillas por el poder de los distintos grupos griegos. El 10 de abril sufrió un ataque epiléptico y enfermó gravemente. Los médicos le prescribieron unas sangrías, a lo que él se negó. Días después, extenuado por la enfermedad y llamándolos asesinos, permitió a los médicos sacarle toda la sangre que desearan. El 16 de abril practicaron la primera sin buen resultado. Al día siguiente realizaron otras dos. Murió el día 19 de abril en Missolonghi, sin haber cumplido su sueño de independencia griega.
Información obtenida a traves de la página web de Wikipedia, la enciclopedia libre.
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons.
Volver a Jugar: Juegos sin Barreras
José Martínez Sánchez, su autor original, presenta un libro diseñado para que todos los niños con o sin discapacidad puedan jugar juntos, mediante juegos sencillos y activos, en los que puede participar toda la familia.
Este libro dedica una especial atención a la adaptación de los juegos para que puedan disfrutar de ellos personas con discapacidades físicas, familiares y amigos.
De MARTINEZ SANCHEZ, JOSE / España / http://www.martinezescritor.es/
Ediciones LETRA CLARA
Lengua: CASTELLANO
Encuadernación: Tapa blanda
Nº Edición: Primera Edición
Año de edición: Enero 2009
El objetivo de esta web-diccionario es facilitar el aprendizaje del vocabulario y la comprensión lectora
a alumnos de E. Infantil , Primer ciclo de primaria y - en especial - a aquellos que presenten dificultades de acceso a la lengua española o inglesa ( Por discapacidad auditiva , desconocimiento del idioma u otros problemas que dificulten el proceso de aprendizaje)
La web incluye también juegos de discriminación auditiva, actividades de lectoescritura y lectura comprensiva , actividades CLIC , webquest , etc....
Autoras : Mercedes Senac y Esther Pazos
Enlace al recurso
Consiste en la solicitud de valoración de las situaciones de minusvalía que presente una persona de cualquier edad, calificando el grado según el alcance de las mismas.
La condición legal de minusválido se alcanza con el 33% o más de menoscabo global, de disminución física, psíquica o sensorial en la persona.
¿Cuándo puedo solicitarlo?
A lo largo de todo el año.
¿Dónde tengo que dirigirme?
El certificado de minusvalía se solicita en los Centros Base pertenecientes a la Consejería de Servicios Sociales de cada Comunidad Autónoma. Los Centros Base constituyen los equipamientos sociales especializados en atención básica a la discapacidad, que prestan los siguientes servicios: • Información. • Diagnóstico y valoración del grado de minusvalía. • Orientación y tratamientos. • Apoyo y asesoramiento a la comunidad.
Las personas que deseen solicitar alguno de los servicios que prestan los Centros Base, deberán dirigirse al que les corresponda teniendo en cuenta su domicilio.
¿Qué debe presentarse?
• Impreso de solicitud de reconocimiento de la condición de minusválido debidamente cumplimentado. Se detallan a continuación los documentos originales o fotocopias compulsadas que deben acompañar a la solicitud: • DNI del interesado o, en su defecto, fotocopia del Libro de Familia. • En su caso, DNI del representante legal y documento acreditativo de la representación legal. • Todos los informes médicos y psicológicos que posea y donde consten las secuelas tras la aplicación de medidas terapéuticas. • En caso de no tener nacionalidad española, tarjeta de residencia. • En caso de revisión por agravamiento, informes que acrediten dicho agravamiento.
Después de estos trámites, el interesado deberá pasar por un reconocimiento realizado por el equipo del Centro de Valoración y Orientación del Centro Base correspondiente, que estará formado por los siguientes profesionales de la salud: • Un psicólogo • Un médico • Un trabajador social
Finalmente, el Centro Base responderá a la solicitud presentada reconociendo la condición de minusválido, siempre que supere el mínimo establecido por la Ley del 33%, o denegando la misma. Recursos que proceden contra la Resolución Contra la resolución del Centro Base, los interesados podrán interponer reclamación previa a la vía jurisdiccional social, de conformidad con el Art. 71 del texto refundido de la Ley de Procedimiento Laboral (R.D.L. 2/1995, de 7 de Abril, BOE 11/4/95) en el plazo de treinta días hábiles contados a partir del siguiente al de la recepción de la misma, mediante escrito dirigido a la Dirección General de Servicios Sociales de la Comunidad.
UTILIDADES DEL CERTIFICADO DE MINUSVALÍA
Existen distintos tipos de ayudas para personas con discapacidad que tengan el Certificado de Minusvalía:
Prestaciones económicas
• Pensión no contributiva (Con el 65% de minusvalía). • Prestación Familiar por hijo a cargo.
Empleo
• Obligación de las Administraciones Públicas en la contratación de personas con discapacidad (No inferior al 3%). • Obligación de las empresas en la contratación de personas con discapacidad (A partir de 50 trabajadores el 2%). • Contratos acogidos a medidas de fomento de empleo. • Empleo selectivo. • Programas de apoyo a la creación de empleo (Trabajo Autónomo y Apoyo al empleo en cooperativas de trabajo asociado). • Quioscos en la vía pública.
Educación/ Formación
• Programas de formación. • Apoyo a la enseñanza por curso escolar. • Ayudas para la reeducación pedagógica y del lenguaje. • Ayudas para alumnos con necesidades educativas especiales.
Exenciones o reducciones de diversos impuestos
• Deducción en el I.R.P.F. • Impuesto de Sucesiones y Donaciones. • Impuesto de matriculación en la compra de vehículos. • Impuesto de circulación en la compra de vehículos.
Movilidad y transporte
• Reserva de aparcamiento (Las personas con discapacidad y movilidad reducida podrán solicitar plaza de aparcamiento cercana a su domicilio y/o centro de trabajo). • Tarjeta de aparcamiento (Para personas con movilidad reducida). • Tarjeta dorada de Renfe (Las personas con una invalidez permanente serán considerados, a efectos de expedición de la tarjeta dorada, como pensionistas). • Ayudas para transporte en taxi a personas gravemente afectadas en su movilidad. • Ayudas para la adaptación de vehículos. • Ayudas para el transporte escolar. • Adquisición de silla de ruedas.
Accesibilidad y vivienda
• Eliminación de barreras arquitectónicas. • Adaptación funcional del hogar. • Programas anuales de promoción pública de vivienda (Reserva de un porcentaje no inferior al 3% del volumen total de edificación).
Rehabilitación
• Fisioterapia. • Psicomotricidad. • Terapia del lenguaje. • Medicina ortopédica. • Tratamientos psicoterapéuticos. • Tratamientos termales en balnearios.
Asistencia especializada
• Ayuda a domicilio. • Subvenciones de asistencia personal. • Teleasistencia domiciliaria. • Admisión y atención en centros, en régimen de residencia o media pensión.
Otras ayudas
• Reducción de cuotas en el teléfono (Abono social de Telefónica). • Carnet municipal especial de deporte. • Programa de vacaciones. • Ayudas para comedor. • Adquisición de ayudas técnicas.
Todos los Centros Municipales de Servicios Sociales disponen de un equipo de trabajadores sociales, educadores, mediadores, monitores de mayores y abogado, para atender a los vecinos que lo soliciten.
Además, los equipos actúan preventivamente en situaciones de riesgo personal o grupal (grupos juveniles, asociaciones de padres, asociaciones de vecinos), promueven actuaciones dirigidas a mejorar la calidad de vida e incentivar la socialización, la integración y la normalización
La condición legal de minusválido se alcanza con el 33% o más de menoscabo global, de disminución física, psíquica o sensorial en la persona.
¿Cuándo puedo solicitarlo?
A lo largo de todo el año.
¿Dónde tengo que dirigirme?
El certificado de minusvalía se solicita en los Centros Base pertenecientes a la Consejería de Servicios Sociales de cada Comunidad Autónoma. Los Centros Base constituyen los equipamientos sociales especializados en atención básica a la discapacidad, que prestan los siguientes servicios: • Información. • Diagnóstico y valoración del grado de minusvalía. • Orientación y tratamientos. • Apoyo y asesoramiento a la comunidad.
Las personas que deseen solicitar alguno de los servicios que prestan los Centros Base, deberán dirigirse al que les corresponda teniendo en cuenta su domicilio.
¿Qué debe presentarse?
• Impreso de solicitud de reconocimiento de la condición de minusválido debidamente cumplimentado. Se detallan a continuación los documentos originales o fotocopias compulsadas que deben acompañar a la solicitud: • DNI del interesado o, en su defecto, fotocopia del Libro de Familia. • En su caso, DNI del representante legal y documento acreditativo de la representación legal. • Todos los informes médicos y psicológicos que posea y donde consten las secuelas tras la aplicación de medidas terapéuticas. • En caso de no tener nacionalidad española, tarjeta de residencia. • En caso de revisión por agravamiento, informes que acrediten dicho agravamiento.
Después de estos trámites, el interesado deberá pasar por un reconocimiento realizado por el equipo del Centro de Valoración y Orientación del Centro Base correspondiente, que estará formado por los siguientes profesionales de la salud: • Un psicólogo • Un médico • Un trabajador social
Finalmente, el Centro Base responderá a la solicitud presentada reconociendo la condición de minusválido, siempre que supere el mínimo establecido por la Ley del 33%, o denegando la misma. Recursos que proceden contra la Resolución Contra la resolución del Centro Base, los interesados podrán interponer reclamación previa a la vía jurisdiccional social, de conformidad con el Art. 71 del texto refundido de la Ley de Procedimiento Laboral (R.D.L. 2/1995, de 7 de Abril, BOE 11/4/95) en el plazo de treinta días hábiles contados a partir del siguiente al de la recepción de la misma, mediante escrito dirigido a la Dirección General de Servicios Sociales de la Comunidad.
UTILIDADES DEL CERTIFICADO DE MINUSVALÍA
Existen distintos tipos de ayudas para personas con discapacidad que tengan el Certificado de Minusvalía:
Prestaciones económicas
• Pensión no contributiva (Con el 65% de minusvalía). • Prestación Familiar por hijo a cargo.
Empleo
• Obligación de las Administraciones Públicas en la contratación de personas con discapacidad (No inferior al 3%). • Obligación de las empresas en la contratación de personas con discapacidad (A partir de 50 trabajadores el 2%). • Contratos acogidos a medidas de fomento de empleo. • Empleo selectivo. • Programas de apoyo a la creación de empleo (Trabajo Autónomo y Apoyo al empleo en cooperativas de trabajo asociado). • Quioscos en la vía pública.
Educación/ Formación
• Programas de formación. • Apoyo a la enseñanza por curso escolar. • Ayudas para la reeducación pedagógica y del lenguaje. • Ayudas para alumnos con necesidades educativas especiales.
Exenciones o reducciones de diversos impuestos
• Deducción en el I.R.P.F. • Impuesto de Sucesiones y Donaciones. • Impuesto de matriculación en la compra de vehículos. • Impuesto de circulación en la compra de vehículos.
Movilidad y transporte
• Reserva de aparcamiento (Las personas con discapacidad y movilidad reducida podrán solicitar plaza de aparcamiento cercana a su domicilio y/o centro de trabajo). • Tarjeta de aparcamiento (Para personas con movilidad reducida). • Tarjeta dorada de Renfe (Las personas con una invalidez permanente serán considerados, a efectos de expedición de la tarjeta dorada, como pensionistas). • Ayudas para transporte en taxi a personas gravemente afectadas en su movilidad. • Ayudas para la adaptación de vehículos. • Ayudas para el transporte escolar. • Adquisición de silla de ruedas.
Accesibilidad y vivienda
• Eliminación de barreras arquitectónicas. • Adaptación funcional del hogar. • Programas anuales de promoción pública de vivienda (Reserva de un porcentaje no inferior al 3% del volumen total de edificación).
Rehabilitación
• Fisioterapia. • Psicomotricidad. • Terapia del lenguaje. • Medicina ortopédica. • Tratamientos psicoterapéuticos. • Tratamientos termales en balnearios.
Asistencia especializada
• Ayuda a domicilio. • Subvenciones de asistencia personal. • Teleasistencia domiciliaria. • Admisión y atención en centros, en régimen de residencia o media pensión.
Otras ayudas
• Reducción de cuotas en el teléfono (Abono social de Telefónica). • Carnet municipal especial de deporte. • Programa de vacaciones. • Ayudas para comedor. • Adquisición de ayudas técnicas.
Todos los Centros Municipales de Servicios Sociales disponen de un equipo de trabajadores sociales, educadores, mediadores, monitores de mayores y abogado, para atender a los vecinos que lo soliciten.
Además, los equipos actúan preventivamente en situaciones de riesgo personal o grupal (grupos juveniles, asociaciones de padres, asociaciones de vecinos), promueven actuaciones dirigidas a mejorar la calidad de vida e incentivar la socialización, la integración y la normalización
Estatua de Julio Cesar en, Rimini, Italia
Cayo Julio César (Latín: Gaius Iulius Caesar; Roma, Italia, 13 de julio de 100 a. C. – Ibídem, 15 de marzo de 44 a. C.) fue un líder militar y político de la era tardorrepublicana.
Nacido en el seno de la gens Iulia, en una familia patricia de escasa fortuna, estuvo emparentado con algunos de los hombres más influyentes de su época, como su tío Cayo Mario, quien influiría de manera determinante en su carrera política. En 84 a. C., a los 16 años, el popular Cinna lo nombro flamen dialis, cargo religioso del que fue relevado por Sila, con el cual tuvo conflictos a causa de su matrimonio con la hija de Cinna. Tras escapar de morir a manos de los sicarios del dictador, fue perdonado gracias a la intercesión de los parientes de su madre. Trasladado a Asia, combatió en la Tercera Guerra Mitridática como legatus de Marco Minucio Termo. Volvió a Roma a la muerte de Sila en 78 a. C., ejerciendo por un tiempo la abogacía. En 73 a. C. sucedió a su tío Cayo Aurelio Cotta como pontífice, y pronto entró en relación con los cónsules Pompeyo y Craso, cuya amicitia le permitiría lanzar su propia carrera política. En 70 a. C. César sirvió como cuestor en la provincia de Hispania y como edil curul en Roma. Durante el desempeño de esa magistratura ofreció unos espectáculos que fueron recordados durante mucho tiempo por el pueblo.
En 63 a. C. fue elegido praetor urbanus al obtener más votos que el resto de candidatos a la pretura. Ese mismo año murió Quinto Cecilio Metelo Pío, Pontifex Maximus designado durante la dictadura de Sila, y, en las elecciones celebradas con objeto de sustituirle, venció César. Al término de su pretura sirvió como propretor en Hispania, donde lideró una breve campaña contra los lusitanos. En 59 a. C. fue elegido cónsul gracias al apoyo de sus dos aliados políticos, Pompeyo y Craso, los hombres con los que César formó el llamado Primer Triunvirato. Su colega durante el consulado, Bíbulo, se retiró a fin de entorpecer la labor de César que, sin embargo, logró sacar adelante una serie de medidas legales, entre las que destaca una ley agraria que regulaba el reparto de tierras entre los soldados veteranos.
Tras su consulado fue designado procónsul de las provincias de Galia Transalpina, Iliria y Galia Cisalpina; esta última tras la muerte de su gobernador, Céler. Su gobierno estuvo caracterizado por una política muy agresiva en la que sometió a la práctica totalidad de pueblos celtas en varias campañas. Este conflicto, conocido como la Guerra de las Galias, finalizó cuando el general republicano venció en la Batalla de Alesia a los últimos focos de oposición, liderados por un jefe arverno llamado Vercingétorix. Sus conquistas extendieron el dominio romano sobre los territorios que hoy integran Francia, Bélgica, Holanda y parte de Alemania. Fue el primer general romano en penetrar en los inexplorados territorios de Britania y Germania.
Mientras César terminaba de organizar la estructura administrativa de la nueva provincia que había anexionado a la República, sus enemigos políticos trataban en Roma de despojarle de su ejército y cargo utilizando el Senado, en el que eran mayoría. César, a sabiendas de que si entraba en la capital sería juzgado y exiliado, intentó presentarse al consulado in absentia, a lo que la mayoría de los senadores se negaron. Este y otros factores le impulsaron a desafiar las órdenes senatoriales y protagonizar el famoso cruce del Rubicón, donde al parecer pronunció la inmortal frase "Alea iacta est" (la suerte está echada) iniciando así un conflicto conocido como la Segunda Guerra Civil de la República de Roma, en el que se enfrentó a los optimates, que estaban liderados por su viejo aliado, Pompeyo. Su victoria, basada en las derrotas que infligió a los conservadores en Farsalia, Tapso y Munda, le hizo el amo de la República. El hecho de que estuviera en guerra con la mitad del mundo romano no evitó que se enfrentara a Farnaces II en Zela y a los enemigos de Cleopatra VII en Alejandría. A su regreso a Roma se hizo nombrar cónsul y dictator perpetuus —dictador vitalicio— e inició una serie de reformas económicas, urbanísticas y administrativas.
A pesar de que bajo su gobierno la República experimentó un breve periodo de gran prosperidad, algunos senadores vieron a César como un tirano que ambicionaba restaurar la monarquía. Con el objeto de eliminar la amenaza que suponía el dictador, un grupo de senadores formado por algunos de sus hombres de confianza como Bruto y Casio y antiguos lugartenientes como Trebonio y Décimo Bruto, urdieron una conspiración con el fin de eliminarlo. Dicho complot culminó cuando, en las idus de marzo, los conspiradores asesinaron a César en el Senado. Su muerte provocó el estallido de otra guerra civil, en la que los partidarios del régimen de César; Antonio, Octavio y Lépido, derrotaron en la doble Batalla de Filipos a sus asesinos, liderados por Bruto y Casio. Al término del conflicto, Octavio, Antonio y Lépido formaron el Segundo Triunvirato y se repartieron los territorios de la República, aunque, una vez apartado Lépido, finalmente volverían a enfrentarse en Actium, donde Octavio, heredero de César, venció a Marco Antonio.
Al margen de su carrera política y militar, César destacó como orador y escritor. Redactó, al menos, un tratado acerca de astronomía, otro acerca de la religión republicana romana, y un estudio sobre el latín, ninguno de los cuales ha sobrevivido hasta nuestros días. Las únicas obras que se conservan son sus Comentarios de la Guerra de las Galias y sus Comentarios de la Guerra Civil. Se conoce el desarrollo de su carrera como militar y gran parte de su vida a través de sus propias obras y de los escritos de autores como Suetonio, Plutarco, Veleyo Patérculo o Eutropio.
La epilepsia de Julio Cesar
Se considera a Julio César como afectado de Epilepsia. Todos sus biógrafos nos dejan constancia de los ataques que sufría durante los cuales se quedaba junto a él sólo un esclavo griego que le atendía solícito desde su juventud; todas las demás personas debían ausentarse respetuosamente porque César no hubiese permitido jamás ser convertido en espectáculo. En las jornadas previas a algunas de sus grandes batallas sufrió crisis convulsivas en su tienda de campaña y llegó a decirse que durante las mismas recibía la inspiración para el desarrollo bélico que siempre le condujo de triunfo en triunfo
Fuentes: Wikipedia la enciclopedia libre
La intolerancia hereditaria a la fructosa es un error innato del metabolismo que se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo y se debe a una deficiencia de la enzima fructosa-1-fosfato aldolasa que se acumula en el hígado, riñón e intestino delgado. Se presenta en el lactante cuando se le administra leche con sacarosa (un tipo de azúcar) que se metaboliza a fructosa o papillas de frutas.
Existen dos formas clínicas:
a.- La forma aguda, clínicamente se caracteriza por: nauseas, vómitos, dolores abdominales y síntomas de hipoglucemia (niveles bajos de glucosa, un tipo de azúcar, en sangre) postprandial (después de la comida), de diferente severidad: temblores, somnolencia, irritabilidad y convulsiones, otros síntomas son hepatomegalia (hígado anormalmente grande) y fiebre inexplicable.
b.- En la forma crónica, existe retraso pondero estatural, anorexia (disminución del apetito), rechazo al dulce, afectación renal y hepatopatía (término general para enfermedad del hígado) progresiva que puede evolucionar si no se trata a la cirrosis (fibrosis, proliferación del tejido conectivo fibroso, hepática), existe fructosemia (niveles altos de fructosa en sangre), fructosuria (niveles altos de fructosa en orina) y proteinuria (niveles altos de proteínas en orina) por la afectación renal.
El tratamiento consiste en eliminar la fructosa de la dieta.
Direcciones URL de interés:
Información médica. (Idioma español)
Información médica. (Idioma español)
Asociaciones:
Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
Localidad: 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92
FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es
Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm
European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
Localidad: 75014 Paris
Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40
FAX : 00 33 1 56 53 52 15
Correo-e : eurordis@eurordis.org
WEB : http://www.eurordis.org
Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad y Politica Social del Gobierno de España.
Existen dos formas clínicas:
a.- La forma aguda, clínicamente se caracteriza por: nauseas, vómitos, dolores abdominales y síntomas de hipoglucemia (niveles bajos de glucosa, un tipo de azúcar, en sangre) postprandial (después de la comida), de diferente severidad: temblores, somnolencia, irritabilidad y convulsiones, otros síntomas son hepatomegalia (hígado anormalmente grande) y fiebre inexplicable.
b.- En la forma crónica, existe retraso pondero estatural, anorexia (disminución del apetito), rechazo al dulce, afectación renal y hepatopatía (término general para enfermedad del hígado) progresiva que puede evolucionar si no se trata a la cirrosis (fibrosis, proliferación del tejido conectivo fibroso, hepática), existe fructosemia (niveles altos de fructosa en sangre), fructosuria (niveles altos de fructosa en orina) y proteinuria (niveles altos de proteínas en orina) por la afectación renal.
El tratamiento consiste en eliminar la fructosa de la dieta.
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| Los datos que se proporcionan UNICAMENTE tienen carácter informativo. En ningún caso la información debe utilizarse con fines diagnósticos ni de tratamiento. No pretende sustituir a la información que le pueda dar su médico. El contenido de esta página puede cambiar sin previo aviso, ya que se pretende mantener la información acerca de estas enfermedades tan actualizada como sea posible. |
世界衛生組織殘疾的定義如下：“殘疾人是一個總稱，包括障礙，活動受限和參與的限制。減值是一個問題，在身體功能或結構;一項活動的限制是一個方面的困難，一個人在執行 1任務或行動，而參與的限制是一個問題，經歷了一個個人的參與生活情況。因此，殘疾是一個複雜的現象，反映了互動功能，一個人的身體和特點的社會中，他或她的生活。一個個別還可以有資格作為殘疾人，如果他/她有一個障礙，在過去或者被視為禁用基於個人或團體的標準或規範。此種缺陷可能包括身體，感官，認知或發育障礙。精神障礙（也被稱為精神病或心理殘疾）和各種慢性疾病也可能被視為合格的殘疾。阿期間可能出現殘疾一個人的一生或可能存在的誕生。一個物理損害任何殘疾從而限制了身體功能的肢體或罰款或嚴重運動能力。
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons.
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The World Health Organization defines Disability as follows: "Disabilities is an umbrella term, covering impairments, activity limitations, and participation restrictions. An impairment is a problem in body function or structure; an activity limitation is a difficulty encountered by an individual in executing a task or action; while a participation restriction is a problem experienced by an individual in involvement in life situations. Thus disability is a complex phenomenon, reflecting an interaction between features of a person’s body and features of the society in which he or she lives. An individual may also qualify as disabled if he/she has had an impairment in the past or is seen as disabled based on a personal or group standard or norm. Such impairments may include physical, sensory, and cognitive or developmental disabilities. Mental disorders (also known as psychiatric or psychosocial disability) and various types of chronic disease may also be considered qualifying disabilities.
A disability may occur during a person's lifetime or may be present from birth. A physical impairment is any disability which limits the physical function of limbs or fine or gross motor ability.
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons.
A disability may occur during a person's lifetime or may be present from birth. A physical impairment is any disability which limits the physical function of limbs or fine or gross motor ability.
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CELGENE INVERTIRÁ 45 MILLONES EN EL CITRE, QUE ESTARÁ EN CARTUJA 93 Y TENDRÁ MÁS DE 30 EXPERTOS EN TERAPIAS AVANZADAS
Griñán afirma que las recientes alianzas entre el sector público y privado están convirtiendo a la región en un biocláster biomédico
Europa Press
La compañía biotecnológica estadounidense Celgene, especializada en la I+D+i biosanitaria, destinará un total de 45 millones de euros en terapias avanzadas y medicina regenerativa durante los primeros tres años de vida del Celgene Institute of Traslational Research Europe (Citre), unas instalaciones que se ubicarán en el Pabellón de Italia del Parque Científico y Tecnológico de Cartuja 93 de Sevilla, y en las que trabajarán un mínimo de 30 especialistas de alto nivel científico-técnico de España y del resto del mundo.Durante la presentación en Sevilla de este nuevo proyecto, que estuvo presidido por el presidente de la Junta, José Antonio Griñán, la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, y el alcalde de la ciudad, Alfredo Sánchez Monteseirín, entre otras autoridades, el consejero delegado de Celgene Corporation, Sol J. Barer, anunció que dicho centro es el primero que su compañía erige en Europa, ya que hasta el momento sus tres sucursales se encuentran todas ellas en EEUU.
Según detalló, Citre comenzará su andadura este mismo año, si bien no estará a pleno rendimiento hasta 2012. Además de contribuir a la creación de entre 30 y 40 puestos de trabajo de alta cualificación, la compañía prevé que en una segunda fase puedan llegar hasta los 70 especialistas. El reclutamiento de profesionales está previsto que empiece el próximo mes de abril.
En cuanto a su estructura, explicó que se conformará como una empresa española de capital privado estadounidense, la cual centrará su actividad en la investigación traslacional de nuevos medicamentos para el cáncer y las enfermedades raras.
El objetivo último, esgrimió, es conseguir que los avances a nivel laboratorio lleguen a los pacientes que lo necesitan, de forma personalizada y lo antes posible, "es decir, aunar la investigación básica y clínica".
En cuanto al edificio propiamente dicho, el Citre contará con 750 metros cuadrados que, divididos en dos plantas, albergarán cinco departamentos: biobanco de tumores, bioinformática, epigenética, células madre placentarias y señalización celular.
Respecto a su actividad científica, en su interior se llevarán a cabo cultivos celulares, citometría, microscopia electrónica, genómica y proteómica, todos ellos articulados alrededor de una Unidad Central de Investigación Médica Traslacional, que coordinará y dirigirá toda la investigación médica de Celgene en Europa.
Con ello, se pretende que estos avances científicos se acerquen de la manera más rápida posible, fundamentalmente a los pacientes andaluces. "Citre representa el comienzo de una nueva era para la investigación médica y un nuevo paradigma con el que pretendemos acelerar el hallazgo de tratamiento contra enfermedades raras, el cáncer, las enfermedades inflamatorias y las terapias avanzadas".
Griñán apuesta por este campo como "motor de riqueza"
Por su parte, el presidente de la Junta, José Antonio Griñán, se refirió al "esfuerzo" y el "impulso" que desde la comunidad autónoma se está haciendo en el campo de la investigación biomédica y la I+D, "que hacen de la investigación en salud una seña de identidad de Andalucía y una apuesta de futuro no sólo en términos estrictamente sanitarios, sino también como motor de riqueza y generadora de empleo" de calidad.
De hecho, recordó las recientes alianzas que la Administración andaluza ha llevado a cabo con compañías farmacéuticas como Pfizer, MSD, Roche o Rovi, están convirtiendo a la región en un auténtico biocláster de empresas dedicadas a la investigación en biomedicina.
Por su parte, la ministra de Sanidad valoró el "enorme esfuerzo" y la "apuesta decidida" que la comunidad andaluza en este campo, toda vez que aprovechó también para recordar la apuesta del Ejecutivo central con los 70 millones de euros invertidos en 2009 en terapias avanzadas. Finalmente, Sánchez Monteseirín se refirió a las excelencias de la ciudad como lugar para acoger este tipo de proyectos.
Información obtenida a traves de la página web de Andalucia Investiga
La fructosuria es una enfermedad metabólica hereditaria muy rara.
Se caracteriza por la excreción de fructosa en la orina. Normalmente, no se excreta ninguna cantidad de fructosa en la orina.
Esta enfermedad se debe a una deficiencia de la enzima fructoquinasa en el hígado, enzima necesaria para la síntesis del glucógeno (la forma en que se almacena el aporte de energía que proviene de los carbohidratos) a partir de la fructosa.
La presencia de fructosa en la sangre y en la orina puede conducir a un diagnóstico incorrecto de diabetes mellitus. Asociaciones:
Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
Localidad: 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92
FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es
Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm
European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
Localidad: 75014 Paris
Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40
FAX : 00 33 1 56 53 52 15
Correo-e : eurordis@eurordis.org
WEB : http://www.eurordis.org
Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.
Se caracteriza por la excreción de fructosa en la orina. Normalmente, no se excreta ninguna cantidad de fructosa en la orina.
Esta enfermedad se debe a una deficiencia de la enzima fructoquinasa en el hígado, enzima necesaria para la síntesis del glucógeno (la forma en que se almacena el aporte de energía que proviene de los carbohidratos) a partir de la fructosa.
La presencia de fructosa en la sangre y en la orina puede conducir a un diagnóstico incorrecto de diabetes mellitus. Asociaciones:
Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
Localidad: 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92
FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es
Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm
European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
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Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.
| Los datos que se proporcionan UNICAMENTE tienen carácter informativo. En ningún caso la información debe utilizarse con fines diagnósticos ni de tratamiento. No pretende sustituir a la información que le pueda dar su médico. El contenido de esta página puede cambiar sin previo aviso, ya que se pretende mantener la información acerca de estas enfermedades tan actualizada como sea posible. |
El síndrome de Fryns es una enfermedad extremadamente rara, que consiste en un grupo de deformidades que incluyen rasgos faciales característicos, anomalías de la mano y del pie, hipoplasia (retraso anómalo del desarrollo) del pulmón y del aparato urogenital, y, en muchos casos, hernia (protusión de un órgano a través de un orificio anormal en la pared muscular que lo rodea) del diafragma.
Puede también asociarse con quistes cerebrales conocidos como la anomalía de Dandy Walker.
Asociaciones:
Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas. (ASEREMAC)
Domicilio : Facultad de Medicina. Universidad Complutense
Localidad: 28040 Madrid
Provincia : Madrid
Teléfono : 913941587, 913941591
FAX : 913941592
Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos
Domicilio : C/ Serrano 140
Localidad: 28006 Madrid
Provincia : Madrid
Teléfono : 913941587
FAX : 913941592
WEB : http://www.fundacion1000.es/
Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
Localidad: 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92
FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es
Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm
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Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
Localidad: 75014 Paris
Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40
FAX : 00 33 1 56 53 52 15
Correo-e : eurordis@eurordis.org
WEB : http://www.eurordis.org
Puede también asociarse con quistes cerebrales conocidos como la anomalía de Dandy Walker.
Asociaciones:
Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas. (ASEREMAC)
Domicilio : Facultad de Medicina. Universidad Complutense
Localidad: 28040 Madrid
Provincia : Madrid
Teléfono : 913941587, 913941591
FAX : 913941592
Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos
Domicilio : C/ Serrano 140
Localidad: 28006 Madrid
Provincia : Madrid
Teléfono : 913941587
FAX : 913941592
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Correo-e : eurordis@eurordis.org
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Las distrofias (alteración del volumen y peso de un órgano) corneales son enfermedades que afectan la capa clara externa del globo ocular conocida como la córnea.
Se deben al metabolismo defectuoso en los tejidos del ojo y de su periferia. Son más frecuentes en los varones y alrededor de la pubertad. Son afecciones bilaterales que originalmente afectan a la zona central y raramente a la zona marginal.
Por lo general se afecta la agudeza visual secundariamente a la producción de opacidad corneal; las lesiones son áreas discretas de opacidades superficiales en la zona del estroma, debidas a la aparición de fibrosis (proliferación del tejido conectivo fibroso) entre las capas de la córnea. Las opacidades van aumentando en número y densidad hasta alcanzar la membrana de Bowman, produciéndose erosión y descamación del epitelio corneal.
Son prácticamente asintomáticas y no asocian queratitis (enfermedad con aumento del desarrollo y engrosamiento del epitelio de la capa córnea de la piel).
Progresan lentamente, pero alrededor de los 40 años, la visión está seriamente comprometida. Cuando se llega a este estadío está recomendada la queratoplastia (operación que consiste en reemplazar un fragmento de cornea por otro sano y transparente).
La distrofia corneal endotelial polimorfa posterior o enfermedad de Fuchs es la más frecuente de las distrofias corneales endoteliales o superficiales. Ocurre con más frecuencia en mujeres mayores. La lesión corneal progresa desde un fino granulado hialino visible en la exploración con lámpara de hendidura, hasta la formación de nódulos en la membrana de Descemet, dando el llamado aspecto de “córnea guttata”. Esta degeneración profunda origina una atrofia (disminución de volumen y peso de un órgano) con edema (acumulación excesiva de líquido seroalbuminoso en el tejido celular) y formación de vesículas y opacidades puntiformes en el estroma corneal. Los enfermos ven halos corneales matinales que desaparecen a lo largo del día o tras un parpadeo frecuente y se deben al edema corneal. En las últimas etapas la córnea se vuelve totalmente opaca e insensible.
Afortunadamente el curso irreversible hacia la ceguera de este proceso es muy lento y los pacientes fallecen antes de que se produzca ésta. En ocasiones el trasplante corneal puede ser eficaz.
Direcciones URL de interés:
Información médica. (Idioma español)
Información médica. (Idioma español)
Asociaciones:
Asociación de Padres de Sordociegos de España. (APASCIDE) Barcelona
Domicilio : C/ Almería 31, Atico
Localidad: 8014 Barcelona
Provincia : Barcelona
Teléfono : 933314220
FAX : 933314220
correo-e : talking3@terra.es
WEB : http://www.apascide.org/
Asociación de Padres de Sordociegos de España. (APASCIDE) Madrid
Domicilio : C/ Divino Redentror 48, Bajo
Localidad: 28029 Madrid
Provincia : Madrid
Teléfono : 917334017
FAX : 917334017
correo-e : apascide@arrakis.es
WEB : http://www.apascide.org
Asociación de Sordociegos de España. (ASOCIDE) Madrid
Domicilio : Paseo de la Habana 208
Localidad: 28036 Madrid
Provincia : Madrid
Teléfono : 913535637
FAX : 913507972
correo-e : mamr@once.es
WEB : http://www.asocide.org/index.htm
Associació Catalana pro Persones Sordcegues. (APSOCECAT)
Domicilio : C/ Pere Vergés 1 (Hotel d´Entitats de la Pau, despatx 10.2)
Localidad: 8020 Barcelona
Provincia : Barcelona
Teléfono : 933054385, 678712619
FAX : 933314220
correo-e : talking3@terra.es
Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
Domicilio : c/ Enrique Marco Dorta, 6 local
Localidad: 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92
FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es
Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm
European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot
Localidad: 75014 Paris
Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40
FAX : 00 33 1 56 53 52 15
Correo-e : eurordis@eurordis.org
WEB : http://www.eurordis.org
Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.
Se deben al metabolismo defectuoso en los tejidos del ojo y de su periferia. Son más frecuentes en los varones y alrededor de la pubertad. Son afecciones bilaterales que originalmente afectan a la zona central y raramente a la zona marginal.
Por lo general se afecta la agudeza visual secundariamente a la producción de opacidad corneal; las lesiones son áreas discretas de opacidades superficiales en la zona del estroma, debidas a la aparición de fibrosis (proliferación del tejido conectivo fibroso) entre las capas de la córnea. Las opacidades van aumentando en número y densidad hasta alcanzar la membrana de Bowman, produciéndose erosión y descamación del epitelio corneal.
Son prácticamente asintomáticas y no asocian queratitis (enfermedad con aumento del desarrollo y engrosamiento del epitelio de la capa córnea de la piel).
Progresan lentamente, pero alrededor de los 40 años, la visión está seriamente comprometida. Cuando se llega a este estadío está recomendada la queratoplastia (operación que consiste en reemplazar un fragmento de cornea por otro sano y transparente).
La distrofia corneal endotelial polimorfa posterior o enfermedad de Fuchs es la más frecuente de las distrofias corneales endoteliales o superficiales. Ocurre con más frecuencia en mujeres mayores. La lesión corneal progresa desde un fino granulado hialino visible en la exploración con lámpara de hendidura, hasta la formación de nódulos en la membrana de Descemet, dando el llamado aspecto de “córnea guttata”. Esta degeneración profunda origina una atrofia (disminución de volumen y peso de un órgano) con edema (acumulación excesiva de líquido seroalbuminoso en el tejido celular) y formación de vesículas y opacidades puntiformes en el estroma corneal. Los enfermos ven halos corneales matinales que desaparecen a lo largo del día o tras un parpadeo frecuente y se deben al edema corneal. En las últimas etapas la córnea se vuelve totalmente opaca e insensible.
Afortunadamente el curso irreversible hacia la ceguera de este proceso es muy lento y los pacientes fallecen antes de que se produzca ésta. En ocasiones el trasplante corneal puede ser eficaz.
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Información médica. (Idioma español)
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Asociación de Padres de Sordociegos de España. (APASCIDE) Barcelona
Domicilio : C/ Almería 31, Atico
Localidad: 8014 Barcelona
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Teléfono : 933314220
FAX : 933314220
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WEB : http://www.apascide.org/
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Domicilio : C/ Divino Redentror 48, Bajo
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FAX : 917334017
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WEB : http://www.apascide.org
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Domicilio : C/ Pere Vergés 1 (Hotel d´Entitats de la Pau, despatx 10.2)
Localidad: 8020 Barcelona
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FAX : 933314220
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FAX : 954 98 98 93
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Información y contacto: 902 18 17 25 / info@enfermedades-raras.org
WEB : http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm
European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
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FAX : 00 33 1 56 53 52 15
Correo-e : eurordis@eurordis.org
WEB : http://www.eurordis.org
Información obtenida a traves de la página web del Ministerio de Sanidad y Política Social del Gobierno de España.
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